Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analyse af den molekylære profil af mixofibrosarcoma af ekstremiteterne (MFS)

18. maj 2023 opdateret af: Istituto Ortopedico Rizzoli

Analyse af den molekylære profil af mixofibrosarcoma i ekstremiteterne: diagnostisk og prognostisk indvirkning

Single institution case series review med en histologisk diagnose af mixofibrosarcoma i ekstremiteterne fra 1. januar 1993 til 01. december 2017.

Undersøgelsen vil undersøge alle de kliniske, radiologiske, histologiske og immunhistokemiske træk ved denne tumor i alle prøver og i en begrænset række tilfælde tilstedeværelsen af ​​mutation af 50 gener kræftrelateret.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

167

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
    • BO
      • Bologna, BO, Italien, 40136
        • Istituto Ortopedico Rizzoli

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med diagnosen Mixofibrosarcoma behandlet på Rizzoli Instituttet fra 1. januar 1993 til 1. december 2017

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mandlige og kvindelige patienter behandlet på Rizzoli Instituttet fra 1. januar 1993 til 1. december 2017
  2. Diagnose af mixofibrosarcoma af ekstremiteter
  3. Histologiske objektglas/formalinfikserede paraffinindlejrede vævtumorblokke (FFPE) fra arkiv, der er tilgængelige til at udføre histologianalysen og molekylær analyse
  4. Tilstrækkeligt tumorbiobankmateriale tilgængeligt til molekylær analyse
  5. Tilstedeværelse af biobanken underskrevet informeret samtykke
  6. Skriftligt informeret samtykke forud for enhver undersøgelsesspecifik analyse og/eller dataindsamling

Ekskluderingskriterier:

1) Patienter med histologisk diagnose forskellig fra mixofibrosarcoma af ekstremiteter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sygdomsfri overlevelse
Tidsramme: ved baseline (dag 0)
identificere patienter med forskellige risikoklasser med hensyn til sygdomsfri overlevelse (lokalt og systemisk recidiv).
ved baseline (dag 0)
samlet overlevelse
Tidsramme: ved baseline (dag 0)
identificere patienter med forskellige risikoklasser med hensyn til samlet overlevelse.
ved baseline (dag 0)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istituto Ortopedico Rizzoli

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

5. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MFS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sarkom, blødt væv

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner