A betegek véleménye az egészségügyi dolgozók kapcsolati empátiájáról a Sürgősségi Orvosi Osztálytól a COVID-19 pandémia idején
2024. április 11. frissítette: M.D. Anderson Cancer Center
A betegek véleménye az egészségügyi dolgozók kapcsolati empátiájáról a Sürgősségi Orvosi Osztályról a COVID-19 során: Véletlenszerű, ellenőrzött vizsgálat, amely összehasonlítja a személyes védőeszközökkel (PPE) való személyes interakciót a PPE nélküli videó interakcióval
Ez a tanulmány azt vizsgálja, hogy a betegek hogyan érzékelik orvosuk vagy nővérük empátiáját az egyéni védőfelszerelést (PPE) viselő orvossal vagy nővérrel való személyes interakció során, összehasonlítva az orvossal vagy a nővérrel PPE nélkül folytatott videointerakció során.
Ennek a kutatási tanulmánynak az a célja, hogy megtudja, vajon az MD Anderson Acute Cancer Care Centerbe látogató betegek úgy gondolják-e, hogy jobb (empatikusabb) ellátásban részesülnek-e az őket személyesen, PPE-t viselő orvosoktól, vagy azoktól az orvosoktól, akik videohívás útján keresik fel őket, ne viseljen PPE-t.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Aktív, nem toborzó
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
AZ ELSŐDLEGES CÉLKÍTŰZÉS:
I. Annak megállapítása, hogy a betegek empatikusabbnak érzik-e az egészségügyi dolgozót az egyéni védőfelszerelést (PPE) viselő orvossal való személyes interakció során, vagy PPE-k nélküli videointerakció során.
MÁSODLAGOS CÉLKITŰZÉSEK:
I. Annak felmérése, hogy egyes orvosok jobban teljesítenek-e videóval, míg mások jobban teljesítenek személyesen.
II. Jellemezni a generációk közötti különbségeket a betegek által az egészségügyi dolgozók empátiájával kapcsolatban az egyéni védőfelszerelést viselő orvossal való személyes interakció során, vagy videó interakció során, PPE nélkül.
VÁZLAT: Az első látogatás után a betegeket véletlenszerűen 2 csoportba osztják.
A CSOPORT (NEM PPE): A betegek standard ellátásban részesülnek videohíváson keresztül a kezelőorvossal.
B CSOPORT (PPE VISELÉSE): A betegek standard ellátásban részesülnek, személyesen orvoslátogatásra.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
107
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Betegek a Texasi Egyetem MD Anderson Cancer Center Sürgősségi Orvostudományi Osztályán
Leírás
Bevételi kritériumok:
- >= 18 éves
- Tud angolul beszélni és írni
- Képes megérteni és aláírni az írásos beleegyező nyilatkozatot
- Hajlandó és képes elvégezni a tanulmányi értékelés(eke)t
Kizárási kritériumok:
- Megtagadja a részvételt
- A páciens orvosának becslése szerint túl beteg ahhoz, hogy részt vegyen
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
A csoport (videohívás)
A betegek standard ellátásban részesülnek a kezelőorvossal folytatott videohíváson keresztül.
|
Kisegítő tanulmányok
Az orvosi beszélgetések videohíváson keresztül történnek
Más nevek:
|
|
B csoport (személyesen)
A betegek standard ellátásban részesülnek, személyesen orvoslátogatásra.
|
Kisegítő tanulmányok
Az orvosi beszélgetések személyesen történnek
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A betegek véleménye az egészségügyi szolgáltatók empátiájáról
Időkeret: A tanulmányok befejezésével átlagosan 1 év
|
Egyváltozós lineáris regressziós analízist használunk a megközelítés (személyes interakció/egyéni védőfelszereléssel [PPE] versus videó interakció/PPE nélkül) és az egyes kérdések összetett pontszámai vagy pontszámai közötti összefüggés meghatározására (mindkét eszköz esetében). [a CARE Measure és a lineáris empátia eszköz]).
|
A tanulmányok befejezésével átlagosan 1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Kumar Alagappan, M.D. Anderson Cancer Center
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. június 2.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. február 2.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2027. február 2.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. október 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. október 29.
Első közzététel (Tényleges)
2021. november 1.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2024. április 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 11.
Utolsó ellenőrzés
2024. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2020-1298 (Egyéb azonosító: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-10960 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Hematopoietikus és limfoid sejtes neoplazma
-
First Affiliated Hospital of Harbin Medical UniversityIsmeretlenCD19-kiméra antigénreceptor T-sejtek | Kiújult és/vagy refrakter akut limfoblasztos leukémia | Haploidentical Hematopoietic Stem Cell TransplantationKína