Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patientuppfattningar om den relationella empatin hos läkare från avdelningen för akutmedicin under covid-19-pandemin

11 april 2024 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center

Patientuppfattningar om den relationella empatin hos läkare från avdelningen för akutmedicin under covid-19: En randomiserad, kontrollerad studie som jämför personlig interaktion med personlig skyddsutrustning (PPE) kontra videointeraktion utan personlig skyddsutrustning

Denna studie undersöker patienters uppfattning om sin läkares eller sjuksköterskas empati under en personlig interaktion med läkaren eller sjuksköterskan som bär personlig skyddsutrustning (PPE) jämfört med under en videointeraktion med läkaren eller sjuksköterskan utan personlig skyddsutrustning. Målet med denna forskningsstudie är att ta reda på om patienter som besöker Acute Cancer Care Center vid MD Anderson tror att de får bättre (mer empatisk) vård av läkare som besöker dem personligen bär PPE eller från läkare som besöker dem via videosamtal och gör inte bära PPE.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

HUVUDMÅL:

I. Att avgöra om patienter upplever sin läkare som mer empatisk under en personlig interaktion med läkaren som bär personlig skyddsutrustning (PPE), eller under en videointeraktion utan behov av PPE.

SEKUNDÄRA MÅL:

I. Att bedöma om vissa läkare presterar bättre med video medan andra presterar bättre personligen.

II. Att karakterisera generationsskillnader i patienternas uppfattning om vårdpersonalens empati under en personlig interaktion med den läkare som bär PPE, eller under en videointeraktion utan behov av PPE.

DISPLAY: Efter det första besöket randomiseras patienterna till 1 av 2 grupper.

GRUPP A (INGEN PPE): Patienter får standardvård via videosamtal med behandlande läkare.

GRUPP B (BÄR PPE): Patienterna får personliga läkarbesök av standardvård.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

107

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter vid avdelningen för akutmedicin vid University of Texas MD Anderson Cancer Center

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • >= 18 år gammal
  • Kunna tala och skriva på engelska
  • Kunna förstå och villig att underteckna ett skriftligt informerat samtycke
  • Vill och kan slutföra studiebedömningen(erna)

Exklusions kriterier:

  • Vägrar att delta
  • För sjuk för att delta, enligt patientens läkares bedömning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp A (videosamtal)
Patienter får standardvård via videosamtal med behandlande läkare.
Övrig: Enkätadministration
Sidostudier
Procedur: Diskussion
Läkarsamtal sker via videosamtal
Andra namn:
  • Diskutera
Grupp B (personlig)
Patienterna får personliga läkarbesök av standardvård.
Övrig: Enkätadministration
Sidostudier
Övrig: Bästa praxis
Läkarsamtal sker personligen
Andra namn:
  • vårdstandard
  • standardterapi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patienternas uppfattningar om vårdgivares empati
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Univariat linjär regressionsanalys kommer att användas för att bestämma sambandet mellan tillvägagångssättet (interaktion/med personlig skyddsutrustning [PPE] kontra videointeraktion/utan PPE) och de sammansatta poängen eller poängen för varje fråga (för vart och ett av de två verktygen) [CARE-måttet och verktyget linjär empati]).
Genom avslutad studie, i snitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Utredare

  • Huvudutredare: Kumar Alagappan, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 juni 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

2 februari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

2 februari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

1 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

15 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-1298 (Annan identifierare: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-10960 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hematopoetisk och lymfoid cellneoplasma

Kliniska prövningar på Enkätadministration

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera