- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07673003
Sevoflurane Versus Propofol for Laryngeal Mask Airway Placement in Children Undergoing Surgery
Comparison of Sevoflurane and Propofol for Laryngeal Mask Airway Insertion in Children
The goal of this clinical trial is to compare two commonly used anesthetic medicines, sevoflurane and propofol, for inserting a laryngeal mask airway (LMA) in children undergoing minor elective surgery. A laryngeal mask airway is a device placed in the throat to help children breathe safely during anesthesia.
The main questions this study aims to answer are:
- Does sevoflurane produce a faster onset of anesthesia than propofol?
- Is there a difference between sevoflurane and propofol in the time required to achieve jaw relaxation for LMA insertion?
- Is there a difference between the two medicines in the time required for successful LMA insertion?
The researchers hypothesize that children receiving sevoflurane will have a shorter induction time than those receiving propofol.
A total of 170 children aged 4 to 12 years who are undergoing minor surgical procedures below the umbilicus will participate in the study. Participants will be randomly assigned to receive either intravenous propofol or inhaled sevoflurane for induction of anesthesia.
During the procedure, the anesthesia team will measure the time taken to lose consciousness, the time required to achieve adequate jaw relaxation, and the time needed for successful insertion of the laryngeal mask airway. These measurements will help determine which anesthetic agent provides better conditions for LMA insertion in children.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 4. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Punjab Province
-
Multan, Punjab Province, Pakisztán, 60000
- Children's Hospital and Institute of Child Health Multan
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Inclusion Criteria:
- ASA physical status 1 and 2
- Undergoing elective minor surgical procedures below umbilicus
- Procedure lasting less than 60 min
Exclusion Criteria:
- Recent respiratory tract infection
- Bronchial asthma
- Family history of malignant hyperthermia
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Propofol Group
Children in this group will receive intravenous propofol as the induction agent for general anesthesia prior to laryngeal mask airway (LMA) insertion.
|
Intravenous propofol 3 mg/kg bolus will be administered for induction of general anesthesia before LMA insertion in pediatric patients.
|
|
Kísérleti: Sevoflurane Group
hildren in this group will receive inhalational sevoflurane for induction of general anesthesia prior to laryngeal mask airway (LMA) insertion.
|
Sevoflurane 7% will be delivered via inhalation in a nitrous oxide/oxygen mixture (2:1) for induction of general anesthesia prior to LMA insertion in pediatric patients.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Time to Induction of Anesthesia
Időkeret: From administration of the induction agent until loss of consciousness, assessed for up to 5 minutes after induction.
|
Time (in seconds) measured from administration of the induction agent (propofol or sevoflurane) to loss of consciousness, defined as loss of verbal response and loss of eyelash reflex in pediatric patients undergoing elective surgery for laryngeal mask airway insertion.
|
From administration of the induction agent until loss of consciousness, assessed for up to 5 minutes after induction.
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Time to Jaw Relaxation
Időkeret: From administration of the induction agent until achievement of adequate jaw relaxation (mouth opening >4 cm), assessed for up to 5 minutes after induction.
|
Time (in seconds) measured from administration of induction agent to adequate jaw relaxation, defined as sufficient mouth opening (>4 cm) allowing insertion of laryngeal mask airway.
|
From administration of the induction agent until achievement of adequate jaw relaxation (mouth opening >4 cm), assessed for up to 5 minutes after induction.
|
|
Time to Laryngeal Mask Airway (LMA) Insertion
Időkeret: From administration of the induction agent until successful laryngeal mask airway insertion, assessed for up to 5 minutes after induction.
|
Time (in seconds) measured from administration of induction agent to successful insertion of laryngeal mask airway using standard technique.
|
From administration of the induction agent until successful laryngeal mask airway insertion, assessed for up to 5 minutes after induction.
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Syed S Abbas, FCPS, Children's Hospital and Institute of Child Health, Multan
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- U1111-1342-4662
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a propofol
-
Marmara University Pendik Training and Research...Még nincs toborzásEndoszkópos submucosalis disszekció | Légúti szövődmények | A propofol célzott infúziója | Endoszkópos egység
-
Nurdan SağbaşAktív, nem toborzóMély depresszió | Bipoláris affektív zavar | Bipoláris depresszió depressziós fázisTörökország (Türkiye)
-
Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-SimonBefejezvePetesejtek visszanyerése | Orvosilag segített szaporodás (MAP)Franciaország
-
Hopital FochBefejezve
-
Hacettepe UniversityToborzásNyugtatás | A propofol célzott infúziója | Intenzív Terápiás SzedációTörökország (Türkiye)
-
University Medical Center GroningenBefejezveÉrzéstelenítés | Hemodinamikai instabilitás | Kölcsönhatás | Az oxigénszállítás zavaraHollandia
-
Marmara University Pendik Training and Research...ToborzásGyermekgyógyászati érzéstelenítés | Posztoperatív izgatottság gyermekbetegeknél | Posztoperatív hányinger és hányás (PONV) | Emergencia Delírium a GyermekaneszteziológiábanTörökország (Türkiye)
-
Stanford UniversityTiny Blue Dot FoundationJelentkezés meghívóvalEgészséges önkéntesekEgyesült Államok
-
Konkuk University Medical CenterBefejezveA koszorúér-betegség | Szívbillentyű-betegségKoreai Köztársaság
-
Ankara City Hospital BilkentUludag UniversityBefejezveAz agyi aneurizma szakadatlan | Meg nem szakadt intrakraniális aneurizma | Agyi aneurizmákTörökország (Türkiye)