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Medicina complementare/alternativa per l'anomalia nel sistema vestibolare (equilibrio).

Medicina complementare/alternativa per la vestibolopatia

Lo scopo di questo studio è determinare i meriti relativi della riabilitazione vestibolare e del Tai Chi per i pazienti con disturbi dell'orecchio interno (vestibolare).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si propone uno studio randomizzato, in cieco, controllato che confronta la riabilitazione vestibolare (VR) con il Tai Chi (TC). Il nostro obiettivo generale è esplorare se, e in tal caso, come la TC può migliorare la stabilità funzionale e dinamica nelle persone con vestibolopatia (VSP). Si ipotizza che il gruppo TC dimostrerà un miglioramento significativamente maggiore nell'esecuzione di attività funzionali rispetto al gruppo VR.

Sessanta soggetti verranno assegnati in modo casuale all'istruzione TC o VR. Entrambi i gruppi di trattamento riceveranno un trattamento di durata identica una volta alla settimana per 10 settimane, con esercizi a casa supplementari. Si ipotizza che 1) TC migliori la stabilità locomotoria dinamica di tutto il corpo più della VR; 2) TC migliora la coordinazione dell'andatura durante gli incontri con ostacoli pianificati e non pianificati più di quanto non faccia la VR; 3) TC migliora il controllo del movimento correlato alla velocità di tutto il corpo più di quanto non faccia la VR.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

60

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
        • Massachusetts General Hospital Biomotion Laboratory

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Principali criteri di inclusione:

  • vestibolopatia e instabilità locomotoria

Principali criteri di esclusione:

  • malattie/menomazioni che impediscono la partecipazione alla riabilitazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2001

Completamento dello studio

1 aprile 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2002

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 marzo 2002

Primo Inserito (Stima)

22 marzo 2002

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 gennaio 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 gennaio 2007

Ultimo verificato

1 luglio 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R21AT000553-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .