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Decisioni sui test prenatali invasivi in ​​gravidanza dopo l'infertilità

Decisioni sui test prenatali in gravidanza dopo l'infertilità

Questo studio esplorerà le esperienze decisionali delle donne che sono attualmente incinte dopo un periodo di infertilità sull'opportunità o meno di sottoporsi a una procedura di test prenatale invasivo (IPT), come l'amniocentesi o il prelievo dei villi coriali. Le donne che rimangono incinte dopo l'infertilità spesso sperimentano una maggiore ansia riguardo all'esito della gravidanza. Quando scelgono se sottoporsi o meno all'IPT si trovano di fronte a una decisione complessa, inserita nel contesto unico di una gravidanza che spesso percepiscono come eccezionalmente precaria.

Le donne che sono incinte del loro primo figlio dopo un periodo di infertilità e hanno preso una decisione in merito all'opportunità o meno di sottoporsi a IPT possono essere idonee per questo studio.

I partecipanti completano un questionario online protetto da password che misura l'infertilità e le variabili decisionali ed esplora le percezioni delle donne sull'impatto dell'infertilità sul loro processo decisionale IPT. Il questionario copre le seguenti aree:

  • Informazioni demografiche del soggetto, come età, stato civile, numero di figli, istruzione, razza, etnia
  • Storia di infertilità del soggetto
  • I pensieri e i sentimenti del soggetto sull'infertilità
  • I pensieri e le preoccupazioni del soggetto sulle opinioni di altre persone (ad es. marito, medico, altre donne infertili) sull'IPT
  • La decisione del soggetto sull'opportunità o meno di sottoporsi all'IPT e i suoi sentimenti in merito alla decisione
  • L'effetto della storia di infertilità del soggetto sulla sua decisione di sottoporsi o meno all'IPT

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Le donne che sono incinte dopo l'infertilità spesso provano una maggiore ansia riguardo all'esito della gravidanza. Quando scelgono se sottoporsi o meno a test prenatali invasivi si trovano di fronte a una decisione complessa, inserita nel contesto unico di una gravidanza che spesso percepiscono come eccezionalmente preziosa. Lo studio proposto si propone di esplorare le esperienze decisionali dei test prenatali invasivi delle donne in gravidanza dopo l'infertilità. Verrà utilizzato un disegno trasversale per indagare le relazioni tra l'esperienza di infertilità e il conflitto decisionale associato alla decisione se sottoporsi o meno a test prenatali invasivi. Le donne in gravidanza dopo l'infertilità saranno reclutate da gruppi di supporto online e siti Web per la gravidanza dopo l'infertilità. Ai partecipanti verrà chiesto di completare un questionario che misura l'infertilità e le variabili decisionali e suscita le loro percezioni dell'impatto dell'infertilità sulla loro esperienza decisionale IPT. La principale misura dell'esito è il conflitto decisionale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21205
        • Johns Hopkins University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

35 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

  • CRITERIO DI INCLUSIONE:

Donne.

Storia autodichiarata di infertilità.

Attualmente incinta.

Prima gravidanza dopo il periodo di infertilità.

Le è stato offerto IPT durante la gravidanza in corso per il rischio di aneuploidia dovuto a età materna superiore a 35 anni, screening anomalo del primo o secondo trimestre o un'anomalia ecografica.

Ho preso una decisione sull'IPT.

Capacità di leggere e scrivere in inglese.

CRITERI DI ESCLUSIONE:

Uomini, bambini.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

29 marzo 2006

Completamento dello studio

28 dicembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 giugno 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 giugno 2006

Primo Inserito (Stima)

21 giugno 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2017

Ultimo verificato

28 dicembre 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 999906132
  • 06-HG-N132

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