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Appetite-Related Brain Activity in Women With Anorexia Nervosa

18 aprile 2012 aggiornato da: New York State Psychiatric Institute

The Study of Appetite-Related Brain Activity With Functional Magnetic Resonance Imaging in Women With Anorexia Nervosa

This study will use functional magnetic resonance imaging to compare appetite-related brain activity in women with anorexia nervosa before and after receiving treatment for the disorder.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Anorexia nervosa (AN) is a serious eating disorder that is characterized by an extreme loss of appetite. People with AN view themselves as overweight and cannot bring themselves to eat, even though most are dangerously thin. Functional magnetic resonance imaging (fMRI) is a technique that can be used to determine which parts of the brain are activated by physical stimuli. When a certain stimulus is introduced, blood flow to the corresponding area of the brain increases. This increase in blood flow is depicted on the fMRI scan. A person with AN may have different responses to food when evaluated prior to treatment versus after treatment. This study will use fMRI to compare appetite-related brain activity in women with AN before and after receiving treatment for the disorder.

Participants in this study will undergo two fMRI scans. Participants with AN will have one scan before entering the "weight gain phase" of treatment for AN and another scan upon completion of treatment. Healthy volunteers will undergo scans during a similar time frame. Participants will not be allowed to eat from midnight on the night before the scan until after the fMRI procedure, but they may drink water. During the scan, participants will be shown various objects and real foods; they will also be asked to touch the objects and food with their eyes closed. Each visit will last approximately 45 minutes. Ear protectors will be provided to reduce scanner noise.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

15

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Women with AN between 18 and 45 years of age hospitalized for treatment of anorexia nervosa.

Descrizione

Inclusion Criteria:

For Participants with AN:

  • DSM-IV diagnosis of AN (restricting or binge eating/purging subtype)
  • Medically stable (not continuing to lose weight and vital signs stable)

For Healthy Participants:

  • Currently weighs 80-120% of ideal weight
  • no history of binge eating disorder or vomiting
  • no current or past psychiatric illness

Exclusion Criteria:

For Participants with AN:

  • Currently taking medication
  • Current substance abuse or dependence disorder
  • History of suicide attempt or other self-injurious behavior within 6 months prior to study entry
  • Non-removable metal on or inside the body (e.g., metal pacemaker, surgical clips, metallic-ink tattoos)

For Healthy Participants:

  • Current or past psychiatric illness
  • History of binge eating or vomiting
  • Any significant medical or neurologic illness
  • Currently taking medication
  • History of drug or alcohol abuse within 3 months prior to study entry
  • Non-removable metal on or inside the body (e.g., metal pacemaker, surgical clips, metallic-ink tattoos)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Subjects and Controls
Patients with DSM-IV Anorexia Nervosa

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Laurel Mayer, MD, New York State Psychiatric Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 giugno 2006

Primo Inserito (Stima)

27 giugno 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 aprile 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 aprile 2012

Ultimo verificato

1 aprile 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • #4850

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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