Safety and Immunogenicity of an Intramuscular Pandemic Influenza Vaccine in Adults and the Elderly
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Ghent, Belgio
-
Leuven, Belgio
-
Wilrijk, Belgio
-
-
-
-
-
Oxford, Regno Unito
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria :
- Aged over 18 years on the day of inclusion
- Informed consent form signed
- Able to attend all scheduled visits and to comply with all trial procedures
- For a woman, inability to bear a child or negative urine pregnancy test
- For a woman of child-bearing potential, use of an effective method of contraception or abstinence for at least 4 weeks prior and at least 4 weeks after to each vaccination.
Exclusion Criteria :
- Systemic hypersensitivity to any component of the vaccine or a life-threatening reaction after previous administration of a vaccine containing the same substances
- Febrile illness (oral temperature ≥ 37.5°C) on the day of inclusion
- Breast-feeding
- Previous vaccination with an avian flu vaccine
- Participation in a clinical trial (drug, device, or medical procedure) within 4 weeks prior to the first vaccination
- Planned participation in another clinical trial during the present trial period
- Congenital or acquired immunodeficiency, or receipt of immunosuppressive therapy such as anti-cancer chemotherapy or radiation therapy within the preceding 6 months or long-term systemic corticosteroid therapy
- Chronic illness that could interfere with trial conduct or completion (e.g. cardiac, renal, diabetes, or auto-immune disorders)
- Current alcohol or drug abuse that may interfere with the subject's ability to comply with trial procedures
- Receipt of blood or blood-derived products within the past 3 months
- Any vaccination within 4 weeks prior to the first trial vaccination
- Vaccination planned within 4 weeks after any trial vaccination
- Thrombocytopenia or bleeding disorder contraindicating intramuscular vaccination
- Subject deprived of freedom by an administrative or court order, or in an emergency setting, or hospitalized without his/her consent.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Study Group 1
Vaccine with adjuvant
|
0.5mL, Intramuscular
|
|
Sperimentale: Study Group 2
Vaccine without adjuvant
|
0.5mL, Intramuscular
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
To provide information concerning the safety of an A/H5N1 inactivated, split-virion influenza virus vaccine
Lasso di tempo: 21 Days post-vaccination
|
21 Days post-vaccination
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Lazarus R, Kelly S, Snape MD, Vandermeulen C, Voysey M, Hoppenbrouwers K, Hens A, Van Damme P, Pepin S, Leroux-Roels I, Leroux-Roels G, Pollard AJ. Antibody Persistence and Booster Responses to Split-Virion H5N1 Avian Influenza Vaccine in Young and Elderly Adults. PLoS One. 2016 Nov 4;11(11):e0165384. doi: 10.1371/journal.pone.0165384. eCollection 2016.
- Leroux-Roels I, Van der Wielen M, Kafeja F, Vandermeulen C, Lazarus R, Snape MD, John T, Carre C, Nougarede N, Pepin S, Leroux-Roels G, Hoppenbrouwers K, Pollard AJ, Van Damme P. Humoral and cellular immune responses to split-virion H5N1 influenza vaccine in young and elderly adults. Vaccine. 2009 Nov 16;27(49):6918-25. doi: 10.1016/j.vaccine.2009.08.110. Epub 2009 Sep 15.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GPA02
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .