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Epigenetic Markers in Growth Restricted Human Pregnancies: a Case-controlled Study

18 settembre 2009 aggiornato da: National University Hospital, Singapore

Epigenetic Markets in Growth Restricted Human Pregnancies: A Case- Control Study

This study is carried out to discover if a baby with restricted growth in the womb is subject to specific fetal programming which predisposes to the metabolic syndrome(diabetes,hypertension,heart disease) in adulthood.We have elected to first study this condition in Chinese population in Singapore with the eventual plan of studying all ethnic groups. This is important for understanding the molecular basis of adult-onset disease such as diabetes, identifying children at risk of developing this disease in future and targeting specific strategies for intervention and disease prevention.

Intrauterine fetal programming is effected through epigenetic changes similar to those previously identified in animal studies. The epigenetic markers can be found in growth restricted Chinese pregnancies in the local population.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Fetal growth restriction is associated with accelerated postnatal weight gain and increased obesity risk in later life.International epidemiological data suggest that the phenomenon of fetal programming links poor intrauterine growth to adult disease, primarily type II diabetes, obesity and metabolic syndrome, conditions increasingly common in Singapore. Suboptimal intrauterine environmental condition s are postulated to affect fetal development through effects on developmental plasticity through epigenetic processes. These effects manifest as poor glucose resistance, insulin resistance, obesity and cardiovascular disease in later life. There is increasing animal data to support this model.

The aim of this study is to determine if epigenetic markers of the metabolic syndrome are present in selected Chinese pregnancies in Singapore.

Hypothesis:

Intrauterine fetal programming is effected through epigenetic changes similar to those previously identified in animal studies. The epigenetic markers can be found in growth restricted Chinese pregnancies in the local population.

Methodology Umbilical cords and cord blood will be collected from twenty unequivocally growth-restricted Chinese pregnancies and twenty appropriately-grown Chinese pregnancies. DNA extracted from these tissues will be subjected to a custom-made DNA methylation array probing for specific changes in 262 candidate genes important to fetal endocrine and metabolic control.

This will be done using either a methylation array or a Sequenorn 2 in the DNA extracts that have been identified through Epigen academic consortium of the Liggins Institute and UK collaborators.

Anthropometric data will be collected from the infants at birth, and subsequently at 3,6,12,18 and 24 months and we will seek differential measures of programming.

Application The discovery of biomarkers indicating shifted developmental trajectories is the most important need in developmental programming research. Birth weight alone is not a valid measure. Biomarkers predictive of later obesity and the metabolic syndrome will be invaluable in formulating preventive strategies for these diseases.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Singapore, Singapore, 119074
        • National University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Babies from Chinese women with single pregnancies

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Chinese women,
  2. Singleton pregnancies,
  3. fetal growth restriction diagnosed clinically and by ultrasound parameters,
  4. Normally grown fetuses by clinical and ultrasound criteria

Exclusion Criteria:

  1. Non-Chinese women
  2. Multiple pregnancies
  3. Co-existing antenatal complications including sever pre-eclampsia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
growth-restricted Chinese pregnancies
appropriately-grown Chinese pregnancies

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Yap Seng Chong, MBBS, National University Hospital, Singapore

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 agosto 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 agosto 2007

Primo Inserito (Stima)

2 agosto 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 settembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 settembre 2009

Ultimo verificato

1 settembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SIG/07072

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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