Naïve HIV POC Monotherapy Trial
A Multicenter Phase 2a, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Proof-of-concept Trial to Determine the Antiviral Activity, Pharmacokinetics, Tolerability and Safety of RDEA806 in HIV-1 Positive, Antiretroviral naïve Subjects
The primary objective of the trial is:
• to evaluate the change from baseline in plasma viral load with placebo and one of up to 4 dose regimens of RDEA806.
The secondary objectives are:
Efficacy
- to describe the nadir of the plasma viral load
- to describe the DAVG
- to assess the proportion of subjects who reached a drop in viral load of 0.5 log, 1 log, or reach an undetectable viral load
- to assess the plasma viral load decay rate
- to evaluate immunologic changes (as measured by CD4 and CD8 cells)
- to evaluate the genotypic and phenotypic pattern of the virus Pharmacokinetics
- to evaluate the pharmacokinetics and the pharmacokinetic/pharmacodynamic relationship of RDEA806 Safety
- to evaluate the safety and tolerability of bid and qd dosing of RDEA806 as monotherapy
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Hamburg, Germania, 20099
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London, Regno Unito, SW109NH
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Documented chronic HIV-1 infection
- HIV-1 plasma viral load at screening visit above 5000 HIV-1 RNA copies/ml
- Male, aged above 18 years and less than 65 years of age
- Adequate method of birth control
- Subject has never received an antiretroviral agent (NRTI, NNRTI, PI, entry inhibitor or integrase inhibitor) for the treatment of HIV and agrees not to start antiretroviral therapy prior to enrollment or subject has only received a short course of treatment for less than 14 days and has been off treatment for at least 8 weeks
- Subject has no primary mutation in the reverse transcriptase (RT) gene associated with resistance to RT inhibitors and no major mutation in the protease gene associated with resistance to PIs determined by genotypic resistance testing at screening
Exclusion Criteria:
- History or suspicion of alcohol or drug abuse which in the Investigator's opinion may lead to non-compliance
- CD4 count < 350 cells/mm3
- Life expectancy of less than 6 months
- Receipt of an investigational drug within 30 days prior to the trial drug administration
- Receipt of any vaccine within 30 days of screening visit
- Acute HIV-1 infection (seroconversion illness)
- Acute hepatitis A or acute or chronic hepatitis B or C infection
- Currently active acquired immune deficiency syndrome (AIDS)-defining illness (Category C conditions according to the Centers for Disease Control [CDC] Classification System for HIV Infection 1993)
- No clinically relevant laboratory abnormalities Renal impairment: serum creatinine > 1.5 x ULN
- Febrile illness within 120 hours prior to dosing
- History of severe drug allergy or hypersensitivity
- Significant cardiac dysfunction
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: RDEA806 400 mg
Placebo or RDEA806 400 mg twice daily (BID) for 7 days and a single morning dose on Day 8.
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Placebo
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Sperimentale: RDEA806 600 mg
Placebo or RDEA806 600 mg once daily (QD) for 7 days with an additional dose on the morning of Day 8.
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Placebo
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Sperimentale: RDEA806 800 mg
Placebo or RDEA806 800 mg QD using enteric coated tablets for 7 days with an additional morning dose on Day 8.
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Placebo
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Sperimentale: RDEA806 1000 mg
Placebo or RDEA806 1000 mg QD using enteric coated tablets for 7 days with an additional dose on the morning of Day 8.
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Placebo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Change from baseline in HIV plasma viral load
Lasso di tempo: 9 days
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9 days
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Safety will be assessed as adverse and HIV related events, clinical laboratory test results(hematology, chemistry, urinalysis), vital signs, 12-lead electrocardiograms (ECGs), and physical examination
Lasso di tempo: 22 days
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22 days
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Pharmacokinetics and Resistance
Lasso di tempo: 22 days
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22 days
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Vijay Hingorani, MD, PhD, Ardea Biosciences
Pubblicazioni e link utili
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Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
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Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie sessualmente trasmissibili, virali
- Malattie trasmesse sessualmente
- Infezioni da lentivirus
- Infezioni da retroviridae
- Sindromi da deficit immunologico
- Malattie del sistema immunitario
- Infezioni da HIV
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RDEA806-201
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