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Early Versus Delayed Routine HIV Testing in Connecticut Jails (SWAB)

16 ottobre 2014 aggiornato da: Yale University
The objective of this non-randomized, controlled, trial is to evaluate the optimal time to approach newly incarcerated jail inmates for routine opt-out HIV testing in a manner that maximizes the number of individuals able to demonstrate capacity to consent and willingness to receive HIV testing.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Primary outcome: proportion of individuals in each assigned group that agree to be swabbed for HIV testing and are able to consent to the study.

The prevalence of HIV infection in the United States is four times greater in correctional settings compared to the general population. Because prisons and jails house a population facing a disproportionate share of the burden of HIV infection, these facilities serve as important sites for the testing and treatment of HIV. The Center for Disease Control and Prevention's recent recommendations to implement routine opt-out HIV testing in all healthcare settings presents an important challenge and opportunity to correctional institutions. By effectively implementing routine opt-out testing, correctional facilities can expand HIV testing to one of society's most at-risk populations. Subsequently, testing can lead to appropriate access to counseling and treatment both within the correctional setting and upon release into the community.

Although jails interact with a larger number of individuals at risk for HIV infection than do prisons, they also pose unique logistical and health-related constraints in several important ways that impact HIV testing strategies. Jail populations experience short periods of incarceration and high rates of turnover with many-fold greater admissions and discharges. Jails also house individuals with higher rates of acute intoxication from psychoactive drugs, uncontrolled mental illness, and suicidal behavior. The suicide rate in jails is three times that in state prisons; nearly a quarter of these suicides take place within the first 48 hours of admission. Furthermore, the individuals who enter jails have higher recent risk behaviors for HIV than those in prisons.

Given these considerations, a major challenge to implementing routine opt-out HIV testing in jails is choosing the optimal time to conduct testing. The timing of delivering non-emergent, traumatically emotional health information (such as a preliminary positive result in an asymptomatic patient) must be carefully considered. Recently incarcerated inmates might be too intoxicated or psychologically distressed to demonstrate capacity to consent to or opt out of routine testing, and may be unprepared to consider and respond to the consequences of a preliminary positive HIV test result. Likewise, the challenge with postponing testing is that many individuals experience very short stays in jail, with approximately one-third leaving within 48 hours, followed by further attrition daily for the first week and may lose the opportunity for getting life-saving information in a timely manner.

Therefore, the objective of this study is to evaluate the optimal time to approach newly incarcerated jail inmates for routine opt-out HIV testing in a manner that maximizes the number of individuals able to demonstrate capacity to consent and willingness to receive HIV testing.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

621

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06511
        • New Haven Community Correctional Center
      • Niantic, Connecticut, Stati Uniti, 06357
        • York Correctional Institution

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • All newly incarcerated inmates will be eligible for this study.

Exclusion Criteria:

  • None.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Immediate
Individuals assigned to be approached for routine HIV testing immediately upon admission to the jail.
Potential subjects are offered swabbing as part of HIV testing by jail medical staff or study staff. All potential subjects are told HIV results can now be made available within a short period of time using an oral swab. Anyone not wanting HIV test results is allowed to refuse at the time of offering the HIV test and not be swabbed. If the inmate agrees to be swabbed and tested, he or she then meets with a member of the research study staff who discusses two separate informed consents - one for study participation and one for HIV testing.
Altro: Following Day
Individuals assigned to be approached for routine HIV testing the day following admission to the jail.
Potential subjects are offered swabbing as part of HIV testing by jail medical staff or study staff. All potential subjects are told HIV results can now be made available within a short period of time using an oral swab. Anyone not wanting HIV test results is allowed to refuse at the time of offering the HIV test and not be swabbed. If the inmate agrees to be swabbed and tested, he or she then meets with a member of the research study staff who discusses two separate informed consents - one for study participation and one for HIV testing.
Altro: Delayed
Individuals assigned to be approached for routine HIV testing several days following admission to the jail.
Potential subjects are offered swabbing as part of HIV testing by jail medical staff or study staff. All potential subjects are told HIV results can now be made available within a short period of time using an oral swab. Anyone not wanting HIV test results is allowed to refuse at the time of offering the HIV test and not be swabbed. If the inmate agrees to be swabbed and tested, he or she then meets with a member of the research study staff who discusses two separate informed consents - one for study participation and one for HIV testing.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
The proportion of individuals in each testing group who are orally swabbed and consented to rapid HIV testing.
Lasso di tempo: Immediately, the following evening, and 7 days post-entry
Immediately, the following evening, and 7 days post-entry

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Frederick L Altice, MD, Yale University AIDS Program

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 febbraio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 febbraio 2008

Primo Inserito (Stima)

27 febbraio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 ottobre 2014

Ultimo verificato

1 febbraio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0705002664

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .