Intensive Communication for Chronically Critically Ill
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Formal family meetings have been recommended as a useful approach to assist in goal setting, facilitate decision making, and reduce use of ineffective resources in the ICU. We implemented an "intensive communication system" to test the effect of regular, structured formal family meetings on patient outcomes among long-stay ICU patients
The design was a pre-post, tandem assignment of patients (n=217) receiving usual care and communication, followed by enrollment of intervention patients (n=354), from 5 ICUs. The "intensive communication system" included: (1) family meeting within 5 days of ICU admission and weekly thereafter; (2) each meeting addressed medical update, values and preferences, goals of care; treatment plan, and milestones for judging effectiveness of treatment.
We measured differences between control and intervention patients in indicators of aggressiveness of care or timing of treatment limitation decisions (ICU mortality, LOS, duration of ventilation, treatment limitation orders, or use of tracheostomy or percutaneous gastrostomy). Difference in outcomes among patients who died or who had treatment limitation orders, comparing control and intervention groups, was also examined.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
Ohio
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Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106
- University Hosptials Case Medical center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- cognitively impaired mechanical ventilation >3 days not expected to be discharged before 5 days having a family decision maker
Exclusion Criteria:
- no family member hospice referral
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Controllo
consueta cura
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Sperimentale: Intensive Communication
regular family meeting every 5 days.
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Regular family meetings once a week, using a standard protocol
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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length of stay and depression
Lasso di tempo: ICU admission, Day 5, discharge, and 2 months
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ICU admission, Day 5, discharge, and 2 months
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Barbara J Daly, PhD, RN, Case Western Reserve University
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- R01NR008941 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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