OSI-906 With Gemcitabine and Erlotinib for Metastatic Ductal Adenocarcinoma of the Pancreas
Phase I/II Trial of OSI-906 in Combination With Gemcitabine and Erlotinib in Patients With Metastatic Ductal Adenocarcinoma of the Pancreas
OSI-906 is a new drug that may stop cancer cells from growing abnormally. This drug has been used in other research studies and information from those suggests that OSI-906 may help block cell receptors involved in tumor growth.
Gemcitabine and erlotinib are used as standard treatment for pancreatic cancer. In this research study, the investigators are looking for the highest dose of OSI-906 that can be given safely in combination with gemcitabine and erlotinib. This dose will then be given together with gemcitabine and erlotinib to a further group of patients with pancreatic cancer.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This study will be conducted in two parts: a phase I study and a phase II study. In both instances, a treatment cycle is 28 days (4 weeks). Subjects will take OSI-906 by mouth, twice a day, every day. Subjects will receive gemcitabine through an IV in clinic over 30 minutes on days 1, 8 and 15 of each 28-day cycle. Subjects will take erlotinib by mouth, once a day, every day.
At every visit subjects will have a physical exam and blood tests. An EKG will be done on days 1, 8 and 15 of cycle 1 and on day 1 of all subsequent cycles. A CT scan will be done every 2 cycles (8 weeks).
Subjects will complete a daily drug diary and perform glucose monitoring (finger stick) once daily at home.
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02214
- Dana-Farber Cancer Institute
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma
- Measurable disease
- Life expectancy > 12 weeks
- Normal organ and marrow function
- Fasting blood glucose </= 150 mg/dL
- Able to swallow pills
Exclusion Criteria:
- Prior chemotherapy or radiotherapy for treatment of pancreatic cancer
- Receiving any other experimental agent
- Known brain metastases
- History of allergic reaction attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to gemcitabine, erlotinib, or OSI-906
- Impairment of gastrointestinal function or gastrointestinal disease (e.g., ulcerative disease, uncontrolled nausea, vomiting, or diarrhea)
- Use of enzyme-inducing anti-epileptic drugs
- Diabetes mellitus which requires the use of exogenous insulin for glucose control
- Major surgery within 4 weeks of the start of study treatment
- Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
- Use of strong or moderate CYP1A2 inhibitors/inducers
- Pregnant or breast feeding
- History of a different malignancy unless disease-free for at least 3 years
- HIV positive
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gemcitabine, Erlotinib, OSI-906
Experimental treatment arm
|
Gemcitabine 1000 mg/m2 d1,8,15; Erlotinib 100 mg QD, OSI-906 dose to be determined BID
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Gemcitabine, Erlotinib
Standard treatment arm
|
Gemcitabine 1000 mg/m2 d1,8,15; Erlotinib 100 mg QD
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Number of patients with adverse events as a measure of safety and tolerability
Lasso di tempo: 1 years
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Phase I study to assess the safety, tolerability and maximally tolerated dose (MTD) of OSI-906 administered in combination with gemcitabine and erlotinib is patients with metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma
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1 years
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Survival among patients receiving gemcitabine + erlotinib versus gemcitabine + erlotinib + OSI-906
Lasso di tempo: 2 years
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Phase II trial to assess overall survival associated with OSI-906, gemcitabine and erlotinib compared with gemcitabine and erlotinib alone in patients with previous untreated metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma
|
2 years
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Progression-free survival among patients receiving gemcitabine + erlotinib vs. gemcitabine + erlotinib + OSI-906
Lasso di tempo: 2 years
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To assess progression-free survival associated with OSI-906, gemcitabine and erlotinib compared to gemcitabine and erlotinib alone in patients with previously untreated metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma
|
2 years
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Tumor response rate among patients receiving gemcitabine + erlotinib versus gemcitabine + erlotinib + OSI-906
Lasso di tempo: 2 years
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To assess tumor response rate associated with OSI-906, gemcitabine and erlotinib compared to gemcitabine and erlotinib alone in patients with previously untreated metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma
|
2 years
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Brian Wolpin, MD, MPH, Dana-Farber Cancer Institute
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Carcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Adenocarcinoma
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Inibitori della chinasi proteica
- Gemcitabina
- Erlotinib cloridrato
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 11-148
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