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Impact of Coronary Anatomy on Angina Relief in Patients Undergoing Coronary Revascularization

13 agosto 2012 aggiornato da: Subhash Banerjee, North Texas Veterans Healthcare System

A Retrospective Analysis Determining the Impact of Coronary Anatomy on Angina Relief in Patients Undergoing Coronary

We hypothesize that Coronary Artery Disease (CAD) severity assessed by SYNTAX score is an independent predictor of recurrent or persistent angina following coronary revascularization. The SYNTAX score is a score that suggests the severity of coronary artery disease detected by coronary angiography. Coronary revascularization is a procedure that occurs in two ways, a percutaneous coronary intervention (PCI) and a coronary artery bypass graft (CABG) and is done when there is narrowing and blockage or hardening of the arteries (atherosclerosis) surrounding the heart. Narrowing and blockages reduce blood flow to parts of the heart causing chest pain (known as angina) and sometimes myocardial infarction.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

PCI and CABG are two well-established revascularization approaches to treatment of chronic angina caused by coronary atherosclerosis. Nevertheless, 35-42% of patients report recurring or persisting anginal symptoms after coronary revascularization. This can be attributed to many structural and functional causes, prominent amongst which is pre-revascularization angina severity, unrevascularized coronary territory, progression of native or bypass graft atherosclerosis, restenosis (re-narrowing of the vessels) and accompanying adjunctive pharmacotherapy.

The SYNTAX score is an angiographic tool for grading the complexity of coronary disease. It is the sum of points assigned to coronary lesions within one of the 16 segments of the coronary tree. The segments are given a 1,2, or 5 based on the disease presence as defined by the American Heart Association classification. The SYNTAX score has been used to help predict the outcomes of patients undergoing PCI with 3-vessel involvement (e.g. a triple bypass or 3-stent placement PCI). Those patients with the highest scores had the highest risk of a poor outcome with PCI revascularization compared to CABG. Despite these observations, the impact of CAD severity on post-revascularization angina, using the SYNTAX has never been systematically addressed in the current era.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

4000000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

We propose all patients between January 1, 2003 and December 31, 2011 who underwent an uncomplicated coronary revascularization with PCI and/or CABG for chronic stable angina within the VA. The data set that includes this information is the same as was used for study 09-018 (VA-CAP Study).

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Any VA patient who has had an PCI from January 1, 2003 and December 31, 2011 and in the database used in protocol 09-018 (VA-CAP Study).
  • Any VA patient who has received or will receive a 1-year follow up.

Exclusion Criteria:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Hazard Rate
Lasso di tempo: 1 year follow ups
Primary and secondary endpoints
1 year follow ups

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Subhash Banerjee, MD, Dallas VA Medical Center
  • Investigatore principale: Emmanouil Brilakis, MD,PhD, Dallas VA Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 agosto 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 agosto 2012

Primo Inserito (Stima)

15 agosto 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 agosto 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 agosto 2012

Ultimo verificato

1 agosto 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SYNTAX

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