Chemoradiotherapy for Patients With Oligometastatic Colorectal Cancer (OLGA)
Capecitabine and Bevacizumab With Radiotherapy After 3-6 Months Chemotherapy for Patients With Oligometastatic Colorectal Cancer (OLGA Trial)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Hamburg, Germania
- University Hospital Hamburg-Eppendorf
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients with histologically confirmed diagnosis of stage IV (UICC) colorectal cancer
- Oligometastatic disease, defined as at least one measureable lesion with size > 1cm (RECIST v1.1) to a maximum of 3 sites and 5 lesions suitable for radiotherapy according to the dose constraints for normal tissue
- Patients being neither progressive nor resectable after 3-6 months of first line chemotherapy (combination chemotherapy, at least chemo-doublet) with bevacizumab
- maximum treatment interruption after induction therapy of 6 weeks
- ECOG performance status ≤ 1
- Life expectancy > 3 months
- Age ≥ 18 years
- Haematologic function: ANC ≥ 1.5 x 109/L, platelets ≥ 75 x109/L
- INR < 1.5 within 7 days prior to starting study treatment. aPTT < 1.5 ULN within 7 days prior to starting study treatment
- adequate liver function as measured by serum transaminases (AST & ALT) ≤ 5 x ULN and a total bilirubin ≤1.5 x ULN
- adequate renal function: serum creatinine ≤ 1.5 x ULN
- signed, written informed consent
- ability to swallow tablets
Exclusion Criteria:
- treatment with any other investigational agent, or participation in another clinical trial within 30 days prior to entering this study
- prior radiotherapy for metastatic lesions (prior radiotherapy for primary tumor allowed if followed by complete resection and no sign for local recurrence at the time of enrolment)
- Pre history or evidence upon physical/neurological examination of CNS disease (unrelated to cancer) (unless adequately treated with standard medical therapy) e.g. uncontrolled seizures
- fertile women (< 2 years after last menstruation) and women of childbearing potential unwilling or unable to use effective means of contraception (oral contraceptives, intrauterine contraceptive device, barrier method of contraception in conjunction with spermicidal gel or surgically sterile)
- pregnancy or lactation
- Positive serum pregnancy test within 7 days of starting study treatment in pre-menopausal women and women < 2 years after the onset of menopause. Note: a negative test has to be reconfirmed by a urine test, should the 7-day window be exceeded.
- Past or current history (within the last 2 years prior to treatment start) of other malignancies except metastatic colorectal cancer (patients with curatively treated basal and squamous cell carcinoma of the skin or in situ carcinoma of the cervix are eligible).
- Known DPD-insufficiency
- Active inflammatory bowel disease or other bowel disease causing chronic diarrhea (defined as > 4 loose stools per day)
- Serious, non-healing wound, ulcer or bone fracture.
- Evidence of bleeding diathesis or coagulopathy.
- Urine dipstick for proteinuria >2+. If urine dipstick is 2+, 24-hour urine must demonstrate 1 g of protein in 24 hours for patient to be eligible.
- Major surgical procedure, open biopsy or significant traumatic injury within 28 days prior to first treatment with study medication.
- Clinically significant cardiovascular disease, for example CVA, myocardial infarction (£ 12 months before treatment start), unstable angina pectoris, NYHA Class II CHF, arrhythmia requiring medication, or uncontrolled hypertension.
- Evidence of any other disease, metabolic dysfunction, physical examination finding or laboratory finding giving reasonable suspicion of a disease or condition that contraindicates the use of an investigational drug or puts the patient at high risk for treatment-related complications.
- Concomitant therapy with sorivudin or chemical analogues like brivudin
- Known hypersensitivity or contraindication to the drugs used in the trial (eg: capecitabine, bevacizumab)
- Inability or unwillingness to comply with the protocol.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Chemoradiation
Chemoradiation with different radiotherapy regimes (depending on location and size of irradiated lesions; e.g.
conventional radiotherapy with a total dose of 35 Gy, delivered in 2.5Gy fractions for 14 days or intensity-modulated and image-guided radiotherapy with a total dose of 40 Gy, delivered in 4.0 Gy fractions for 10 days or 3-8 fractions with 8-15 Gy) combined with bevacizumab (7.5mg/kg day 1) and capecitabine (825mg/m2 bid on day 1-5, 8-12 and 15-19)
|
825mg/m2 per os bid
7.5 mg/kg
(conventional or intensity-modulated and image-guided radiotherapy)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Progression free survival rate
Lasso di tempo: 12 months
|
Progression free survival rate at 12 months after start of induction treatment (PFSR@12)
|
12 months
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 36 mesi
|
36 mesi
|
|
|
Time to progression (TTP) in 2 cohorts
Lasso di tempo: 24 months
|
Time to progression (TTP) in 2 cohorts:
|
24 months
|
|
Overall Response Rate
Lasso di tempo: 12 months
|
Efficacy of the investigational therapy shown by the Overall Response Rate (CR and PR) according to RECIST v1.1
|
12 months
|
|
Quality of life (QoL)
Lasso di tempo: 12 months
|
Quality of life using the EORTC QLQ-C30 and the module CR29
|
12 months
|
|
Prognostic and predictive value of PET scan
Lasso di tempo: at baseline and 2 months after chemoradiation
|
Prognostic and predictive value of PET scan at baseline and at 2 months after chemoradiation
|
at baseline and 2 months after chemoradiation
|
|
Toxicity
Lasso di tempo: 12 months
|
Number of adverse events, according to NCI CTCAE v4.0)
|
12 months
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Cordula Petersen, Prof., Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Processi patologici
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie del colon
- Malattie intestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Processi neoplastici
- Neoplasie colorettali
- Metastasi neoplastica
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Capecitabina
- Bevacizumab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- OLGA
- 2011-005296-16 (Numero EudraCT)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .