Drug-drug Interaction Study With MDV3100 and a Cocktail of Substrates
A Phase I Open-label Study to Evaluate the Effect of Multiple Doses of MDV3100 (ASP9785) on the Pharmacokinetics of Substrates for CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, and CYP3A4 in Patients With Castration-resistant Prostate Cancer
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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George, Sud Africa
- Parexel
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Port Elizabeth, Sud Africa
- Parexel/Qdot Pharma
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma of the prostate without neuroendocrine differentiation or small cell features;
- Ongoing androgen deprivation therapy with a gonadotropin releasing hormone (GnRH) analogue or orchiectomy (i.e., medical or surgical castration);
Progressive disease by prostate specific antigen (PSA) or imaging whether or not after chemotherapy in the setting of medical or surgical castration. Disease progression for study entry is defined as one or more of the following 3 criteria:
- PSA progression defined by a minimum of 3 rising PSA levels with an interval of ≥1 week between each determination. The PSA value during the pre investigational period should be ≥2 μg/L (2 ng/mL);
- Soft tissue disease progression defined by the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, version 1.1 (RECIST 1.1) for soft tissue disease (see Appendix A);
- Bone disease progression defined by two or more new lesions on bone scan.
Exclusion Criteria:
- Confirmed CYP2C8, CYP2C9, or CYP2C19 poor metabolizer status based on genotyping analysis;
- Absolute neutrophil count < 1,500/μL, platelet count < 100,000/μL, and hemoglobin < 5.6 mmol/L (9 g/dL) during the screening period (NOTE: patients may not have received any growth factors or blood transfusions within 7 days prior to the hematologic laboratory values obtained during the screening period);
- Total bilirubin > 1.5 times, or alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) > 2 times the upper limit of normal during the screening period;
- Creatinine > 177 μmol/L (2 mg/dL) during the screening period;
- Albumin < 30 g/L (3.0 g/dL) during the screening period;
- Treatment with androgen receptor antagonists (bicalutamide, flutamide, nilutamide), 5 α reductase inhibitors (finasteride, dutasteride), estrogens, or chemotherapy within 4 weeks prior to enrollment (Day 1 visit) or plans to initiate treatment with any of these treatments during the study;
- Use of herbal products that may decrease PSA levels (e.g., saw palmetto) or systemic corticosteroids greater than the equivalent of 10 mg of prednisone/prednisolone per day within 4 weeks prior to enrollment (Day 1 visit) or plans to initiate treatment with any of these treatments during the study;
- Structurally unstable bone lesions suggesting impending fracture;
- History of seizure, including any febrile seizure, loss of consciousness, or transient ischemia attack within 12 months prior to enrollment (Day 1 visit), or any condition that may pre-dispose to seizure (e.g., prior stroke, brain arteriovenous malformation, head trauma with loss of consciousness requiring hospitalization)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Multiple doses of MDV3100
Multiple doses of MDV3100 and a single dose of pioglitazone and a single dose of cocktail containing -warfarin, omeprazole and midazolam
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Orale
Orale
Altri nomi:
Orale
Oral
Oral
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Assessment of the pharmacokinetic profile of pioglitazone (CYP2C8 substrate) in combination with MDV3100 PTM and MDV3100
Lasso di tempo: Day 1 through Day 72 (75 times)
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(Maximum concentration (observed))Cmax, (Area Under Curve from the time of dosing to the last measurable concentration)AUC0-t, (AUC extrapolated to infinity)AUC0-inf
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Day 1 through Day 72 (75 times)
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Assessment of the pharmacokinetic profile of S-warfarin (CYP2C9 substrate) in combination with MDV3100 PTM and MDV3100
Lasso di tempo: Day 1 through Day 72 (75 times)
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(Maximum concentration (observed))Cmax, (Area Under Curve from the time of dosing to the last measurable concentration)AUC0-t, (AUC extrapolated to infinity)AUC0-inf
|
Day 1 through Day 72 (75 times)
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Assessment of the pharmacokinetic profile of omeprazole (CYP2C19 substrate) in combination with MDV3100 PTM and MDV3100
Lasso di tempo: Day 1 through Day 72 (75 times)
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(Maximum concentration (observed))Cmax, (Area Under Curve from the time of dosing to the last measurable concentration)AUC0-t, (AUC extrapolated to infinity)AUC0-inf
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Day 1 through Day 72 (75 times)
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Assessment of the pharmacokinetic profile of midazolam (CYP3A4 substrate) in combination with MDV3100 PTM and MDV3100
Lasso di tempo: Day 1 through Day 72 (75 times)
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(Maximum concentration (observed))Cmax, (Area Under Curve from the time of dosing to the last measurable concentration)AUC0-t, (AUC extrapolated to infinity)AUC0-inf
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Day 1 through Day 72 (75 times)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Assessment of the pharmacokinetic profile of substrates pioglitazone (CYP2C8 substrate), S-warfarin (CYP2C9 substrate), omeprazole (CYP2C19 substrate), and midazolam (CYP3A4 substrate) in combination with MDV3100 PTM and MDV3100
Lasso di tempo: Day 1 through Day 72 (75 times)
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(Time to attain Cmax)tmax (Apparent terminal elimination half-life)t1/2, (Apparent total body clearance after extravascular dosing)CL/F, (Apparent volume of distribution during the terminal phase after extravascular dosing)Vz/F, Cmax, AUC0-t, AUC0-inf, (Pre-dose plasma concentration)C0h, (Minimum concentration (observed))Cmin, (AUC between two consecutive doses at steady-state)AUCtau, (Peak-trough ratio)PTR
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Day 1 through Day 72 (75 times)
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Monitoring of safety and tolerability through assessment of vital signs, Electrocardiogram (ECG) and clinical safety laboratory and, adverse events
Lasso di tempo: Day 1 through Day 97
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Day 1 through Day 97
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
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Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie genitali, maschio
- Malattie della prostata
- Neoplasie prostatiche
- Agenti ipoglicemizzanti
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Inibitori enzimatici
- Anestetici, per via endovenosa
- Anestetici, Generale
- Anestetici
- Agenti gastrointestinali
- Agenti tranquillanti
- Psicofarmaci
- Ipnotici e sedativi
- Adiuvanti, Anestesia
- Agenti anti-ansia
- Modulatori GABA
- Agenti GABA
- Anticoagulanti
- Agenti anti-ulcera
- Inibitori della pompa protonica
- Midazolam
- Pioglitazone
- Warfarin
- Omeprazolo
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 9785-CL-0007
- 2011-000163-26 (Numero EudraCT)
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