Studio clinico di fase I/II sul pralatrexato in pazienti giapponesi con linfoma a cellule T periferiche recidivato o refrattario
Porzione di fase I:
Valutare la sicurezza e la tollerabilità del pralatrexato con concomitante integrazione di vitamina B12 e acido folico in pazienti giapponesi con PTCL recidivante o refrattario e determinare il dosaggio raccomandato. Inoltre, per valutare la farmacocinetica.
Parte della fase II:
Per valutare l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica del regime di dosaggio raccomandato determinato nella porzione di fase I. L'endpoint primario di efficacia è il tasso di risposta obiettiva (ORR).
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Okayama,, Giappone, 700-8558
- Okayama University Hospital
-
-
Aichi
-
Nagoya, Aichi, Giappone, 460-0001
- National Hospital Organization Nagoya Medical Center
-
-
Tokyo
-
Chuo, Tokyo, Giappone, 104-0045
- National Cancer Center Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti giapponesi di almeno 20 anni di età.
- Pazienti con diagnosi istologica di linfoma periferico a cellule T mediante diagnosi patologica di lesione bioptica.
- Pazienti recidivati o refrattari con una storia di trattamento di almeno un regime.
- Pazienti con un linfonodo ingrossato o una lesione di massa extranodale chiaramente misurabile in due direzioni perpendicolari e superiore a 1,5 cm di diametro massimo sulla tomografia computerizzata eseguita.
- Pazienti che dovrebbero sopravvivere per almeno 3 mesi.
- ECOG PS 0-2.
- Pazienti con adeguata efficacia emopoietica, funzionalità epatica e renale.
- Pazienti dai quali è stato ottenuto il consenso scritto prima dell'inizio dello studio.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che hanno ricevuto un agente chemioterapico o una dose elevata di un adrenocorticosteroide sistemico entro 21 giorni prima della somministrazione iniziale del farmaco in studio.
- Pazienti che hanno ricevuto radioterapia, fototerapia o terapia con fascio di elettroni entro 21 giorni prima della somministrazione iniziale del farmaco in studio.
- Pazienti che hanno ricevuto un altro farmaco in studio entro 28 giorni prima della somministrazione iniziale del farmaco in studio.
- Pazienti che hanno ricevuto la terapia anticorpale entro 100 giorni prima della somministrazione iniziale del farmaco in studio.
- Pazienti con una storia di trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche. O pazienti con una storia di trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche entro 100 giorni prima della somministrazione iniziale del farmaco in studio.
- Pazienti con metastasi cerebrali o lesioni del sistema nervoso centrale o una storia passata.
- Pazienti con carcinoma primario multiplo attivo. O pazienti con una storia di neoplasia maligna diversa dal linfoma periferico a cellule T negli ultimi 5 anni.
- Pazienti con gravi malattie cardiovascolari.
- Pazienti positivi per antigene HBs, anticorpo HCV o anticorpo HIV su indagine immunologica. Oppure pazienti positivi per l'anticorpo HBc o per l'anticorpo HBs e che mostrano DNA più della sensibilità nel test HBV-DNA.
- Pazienti positivi per l'antigene CMV su indagine immunologica.
- Pazienti con malattie infettive che richiedono un trattamento consistente nella somministrazione endovenosa di agenti antibatterici, fungicidi o farmaci antivirali.
- Pazienti con polmonite interstiziale o fibrosi polmonare o pazienti con funzionalità polmonare insufficiente.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: Iniezione di pralatrexato
Integratore alimentare: vitamina B12, acido folico
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di risposta obiettiva (ORR) per comitato di revisione centrale indipendente
Lasso di tempo: Dal periodo di screening fino alla prima progressione documentata della malattia o all'interruzione del trattamento per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo. La durata è di circa 3 anni.
|
L'ORR è definita come la proporzione di pazienti con risposta completa (CR) e risposta parziale (PR).
La risposta sarà determinata in base agli International Workshop Criteria (IWC).
Le valutazioni verranno effettuate alla settimana 7 (fine del ciclo 1), successivamente ogni 14 settimane (fine del ciclo dispari).
|
Dal periodo di screening fino alla prima progressione documentata della malattia o all'interruzione del trattamento per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo. La durata è di circa 3 anni.
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Malattie linfatiche
- Disturbi immunoproliferativi
- Linfoma non Hodgkin
- Linfoma
- Linfoma, cellule T
- Linfoma, cellule T, periferiche
- Effetti fisiologici delle droghe
- Micronutrienti
- Vitamine
- Complesso di vitamina B
- Ematinici
- Acido folico
- Vitamina B 12
- Idrossocobalamina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PDX-JP1
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .