Phase 2 Study With Abraxane (Nab®Paclitaxel) in Metastatic Colorectal Cancer
A SINGLE ARM PHASE 2 STUDY TO EVALUATE THE SAFETY AND EFFICACY OF Nab®-PACLITAXEL, IN SUBJECTS WITH PREVIOUSLY TREATED METASTATIC COLORECTAL CANCER
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Lille 59, Francia, 59020
- Centre Oscar Lambret, Dept. de Cancerologie Digestive et Urologique
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Montpellier cedex 5, Francia, 34298
- Centre Regional de Lutte contre le Cancer Val d'Aurelle
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Saint Herblain 44, Francia, 44805
- CRLCC Centre Rene Gauducheau
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Saint-Cloud, Francia, 92210
- Institut Curie
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Vandoeuvre-Les-Nancy, Francia, 54511
- Centre Alexis Vautrin
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Villejuif, Francia, 94805
- Institut Gustave Roussy Hematologie
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Abraxane (nab®paclitaxel)
Abraxane (nab®paclitaxel) 125 milligrams per meter squared on days 1, 8 and 15 of a 28 day cycle
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Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Progression Free Survival (PFS) Rate as Measured at Week 8
Lasso di tempo: At week 8 assessment period; up to 56 days
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PFS rate was measured by Investigator Assessment according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) Version 1.1 from the start of study treatment to disease progression or death from any cause, whichever occurred first.
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At week 8 assessment period; up to 56 days
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentage of Participants With Stable Disease for ≥ 8 Weeks, or Complete or Partial Response According to RECIST Version 1.1; Disease Control Rate (DCR)
Lasso di tempo: At week 8 and later; up to day 241
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DCR was defined as the combined incidence of stable disease confirmed CR or PR and stable disease (SD) measured at the Week 8 assessment or later.
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At week 8 and later; up to day 241
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Overall Survival
Lasso di tempo: Up to 241 days
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Overall Survival was the time from the first dose of study drug to patient death from any cause.
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Up to 241 days
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Overall Response Rate (ORR)
Lasso di tempo: Up to 241 days
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ORR was defined as the combined incidence of Complete Response (CR) and Partial Response (PR), confirmed no less than 4 weeks after the criteria for response were first met based on RECIST 1.1.
Tumor responses were assessed every 2 cycles using RECIST 1.1 and defined as: • Complete response-disappearance of all target lesions • Partial response- At least a 30% decrease in the sum of diameters of target lesions from baseline • Stable disease-neither sufficient shrinkage to qualify for PR nor sufficient increase of lesions to qualify for Progressive disease (PD) • Progressive Disease- At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions from nadir.
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Up to 241 days
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Duration of Response (DOR)
Lasso di tempo: Up to 241 days
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Duration of response was defined as the time from the first tumor assessment when the confirmed CR/PR response criterion was met to the date of disease progression based on investigational assessment following RECIST 1.1.
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Up to 241 days
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Number of Participants With Adverse Events
Lasso di tempo: Time of the first dose of study treatment to 28 days after the last dose of study drug; maximum treatment duration was 24 weeks
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A treatment emergent adverse events (TEAE) was defined as any AE occurring or worsening on or after the first dose of study drug and within 28 days after the last dose of study drug.
A TESAE is defined as any serious adverse event (SAE) occurring or worsening on or after the first dose of study drug and within 28 days after the last dose of study drug.
Safety and Severity was assessed according to the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Version 4.0; Severity of AEs were graded (including second primary malignancies) as Grade 1- Mild; Grade 2- Moderate; Grade 3- Severe; Grade 4- Lifethreatening; Grade 5-Fatal;
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Time of the first dose of study treatment to 28 days after the last dose of study drug; maximum treatment duration was 24 weeks
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Kaplan Meier Estimate of PFS by Investigator Assessment
Lasso di tempo: Up to 241 days
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PFS was measured as time from the date of first dose to the date of disease progression according to RECIST 1.1 or death from any cause, whichever was earlier.
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Up to 241 days
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
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Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie del colon
- Malattie intestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Neoplasie colorettali
- Agenti antineoplastici
- Paclitaxel legato all'albumina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ABI-007-COLO-001
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