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Cognitive Behavioral Social Skills Training for Youth at Risk of Psychosis
Schizophrenia and other psychotic disorders are serious and debilitating mental illnesses that incur substantial suffering for patients and major challenges to the investigators health care and legal systems.
The prodrome is the period prior to onset of psychosis when functional decline and clinical symptoms gradually emerge.
The presence of a clinical high-risk (CHR) syndrome in young adults is associated with heightened risk (25-35%) for the later development of psychosis, and for those who do not necessarily go on to develop a psychotic illness, research has suggested that the majority continue to have fluctuating subthreshold symptoms and poor social and role functioning.
There are no specific treatments to help with these functional difficulties.
However, recent findings suggest that in people with schizophrenia, Cognitive Behavioral and Social Skills Training (CBSST) leads to significantly greater increase in the frequency of social functioning activities compared to treatment as usual or goal-focused supportive therapy, and preliminary data suggest CBSST is a feasible treatment for CHR.
This proposal is a competitive application for a three-site, longitudinal study aimed at testing the effectiveness and feasibility as well as mediators and mechanisms of action of a manualized CBSST intervention that will target functional difficulties associated with clinical risk states for psychosis.
The goals are 1) to examine whether CBSST compared to a placebo intervention (psychoeducation) matched for group involvement and therapist time improves functioning in youth at CHR and 2) to determine whether reduction in defeatist beliefs and improvement in social competence mediate change in psychosocial functioning in CHR youth in the CBSST.
In this single-blind randomized 2-arm trial participants will be randomized to one of two treatments: CBSST, an 18-week group comprised of three modules; 1) Cognitive Skills; 2) Social Skills; and 3) Problem Solving, or a psychoeducation support group that does not teach active cognitive behavioral therapy or social skills training.
Over a five-year period, the multi-site collaboration will follow large CHR sample that will undergo comprehensive assessments of psychosocial and behavioral changes, to examine changes in social and role functioning, as well as symptom changes from baseline to the end of treatment, and to 6 month follow-up.
This approach will demonstrate the feasibility of a treatment for which it is easy to train therapists and which can readily be disseminated to regular clinical community practice.
In addition, it will provide insights into likely approaches to halting or mitigating the pathological process and advance the investigators understanding of risk prediction; both critical steps in prevention.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato
Condizioni
Condizioni
La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.
Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
203
Fase
Fase
La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Mathison Centre for Research and Education, University of Calgary
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 30 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
have prodromal criteria in the past 4 years
one attenuated psychotic symptom rated 3 or more
rating on social functioning <6
Exclusion Criteria:
meet criteria for a psychotic disorder neurological disorder IQ<70
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Scopo principale: Trattamento
Assegnazione: Randomizzato
Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
Mascheramento: Separare
Numero di armi
2
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm
Gruppo di partecipanti / Arm
Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Cognitive behavioral social skills
In Cognitive behavioral social skills training (CBSST), skills-based CBT is used to teach individuals how to correct inaccurate dysfunctional thoughts that interfere with goal-directed activities, including defeatist expectancies, low self-efficacy beliefs, and anomalous beliefs.
SST focuses on behaviorally-based instruction of interpersonal social skills, utilizing role-modeling, rehearsal, corrective feedback, and positive reinforcement to facilitate learning.
In the modified version of CBSST used in this project: 1) we will strengthen the focus on corrective feedback from successful social interactions; 2) focus on normalization and destigmatization of attenuated psychotic symptoms; 3) add motivational interviewing techniques to promote treatment engagement; and 4) use examples and role plays.
CBSST will be delivered in three 6-session modules (i.e., Cognitive Skills, Social Skills, and Problem Solving Skills), a total of 18 90-minute group sessions.
The purpose of this alternative treatment is to match CBSST for the nonspecific effects of therapist contact and interest, social interaction and support.
Common factors include client expectancy, providing a rationale for change, therapist factors and therapeutic alliance.
The psychoeducation group will meet weekly, for a total of 18 90-minute sessions.
Therapists will follow brief guidelines as to what they can and cannot do.
In each session the therapists will ask how the previous week had been.
Any crises will be dealt with, and advice will be offered to help with any immediate problems.
No active CBT or SST techniques will be taught or used.
Psychoeducational information about high risk for psychosis will be offered.
There will be a focus on listening, reflecting and empathizing, and demonstrating uncritical acceptance and genuineness.
Social exchanges amongst participants will be encouraged.
Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in the Global Social Functioning Scale
Lasso di tempo: 6 and 12 months
This is a clinical rating scale that will be given to all participants at baseline, then 6 months which is the end of treatment and then 6 months after the end of treatment so approximately 12 months after baseline to determine if there is an improvement in social functioning
6 and 12 months
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Defeatist Beliefs
Lasso di tempo: 6 and 12 months
This is a clinical rating scale that will be administer at the end of treatment (6 months) and 6 months after the end of treatment (12 months).
This will be administered to all participants
6 and 12 months
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Sponsor
L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
Investigatore principale: Jean M Addington, PhD, University Of Calgary
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2015
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 settembre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 settembre 2014
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 settembre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 maggio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 maggio 2022
Ultimo verificato
Ultimo verificato
La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
MH105178
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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