Effect of Opicapone at Steady State on Warfarin Pharmacokinetics
Effect of Opicapone at Steady State on Warfarin Pharmacokinetics in Healthy Volunteers
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- A signed and dated informed consent form before any study-specific screening procedure was performed,
- Male or female subjects aged 18 to 45 years, inclusive,
- Body mass index (BMI) between 18 and 30 kg/m2,
- Healthy as determined by pre-study medical history, physical examination, vital signs, complete neurological examination and 12-lead electrocardiogram (ECG),
- Negative tests for hepatitis B surface antigen (HBsAg), anti-hepatitis C virus (HCV) antibodies and anti-human immunodeficiency virus (HIV) antibodies at screening,
- Clinical laboratory test results clinically acceptable at screening and at admission to each inpatient period,
- Negative screen for alcohol and drugs of abuse at screening and at admission to each inpatient period,
- Non-smokers or ex-smokers for at least 3 months,
- Able to participate, and willing to give written informed consent and comply with the study restrictions,
- Able to swallow a high number of capsules within a short time frame,
If female:
- Was not of childbearing potential by reason of surgery or, if of childbearing potential, used an effective non-hormonal method of contraception (intrauterine device or intrauterine system; condom or occlusive cap [diaphragm or cervical or vault caps] with spermicidal foam or gel or film or cream or suppository; true abstinence; or vasectomized male partner, provided that he was the sole partner of that subject) for the entire duration of the study,
- Negative serum pregnancy test at screening and a negative urine pregnancy test at admission to each inpatient period.
Exclusion Criteria:
- Any clinically relevant history or presence of respiratory, gastrointestinal, renal, hepatic, haematological, lymphatic, neurological, cardiovascular, psychiatric, musculoskeletal, genitourinary, immunological, dermatological, endocrine, connective tissue diseases or disorders, or had a clinically relevant surgical history,
- Any personal or family history of haemostatic disorder,
- Any personal or family history of bleeding complications after surgery or tooth extraction, nose or gingival bleeding, or haemorrhagic diathesis,
- Any clinically relevant findings in the laboratory tests, particularly any abnormality in the coagulation tests or the liver function tests,
- History of relevant atopy or drug hypersensitivity,
- History of alcoholism and/or drug abuse,
- Current consumption of more than 14 units of alcohol per week [1 unit of alcohol = 280 mL beer (3-4°) = 100 mL wine (10-12°) = 30 mL spirits (40°)],
- Any significant infection or known inflammatory process on screening or admission to each treatment period; any acute gastrointestinal symptoms (e.g., nausea, vomiting, diarrhoea, heartburn) at the time of screening or admission to each treatment period,
- Use of medicines within 2 weeks of admission to first period that could affect the subject's safety or other study assessments, in the investigator's opinion, or intake of any of the prohibited medications (i.e., CYP2C9 inhibitor taken within 1 week prior to start of administration of study drug, and CYP2C9 inducer taken within 4 weeks prior to dosing),
- Previous use of opicapone,
- Use of any investigational drug or participation in any clinical trial within 3 months prior to screening; participation in more than 2 clinical trials within the 12 months prior to screening,
- Blood donation or receipt of any blood transfusion or any blood products within the 3 months prior to screening,
- Vegetarian, vegan or had medical dietary restrictions,
- Not able to communicate reliably with the investigator,
- Unlikely to co-operate with the requirements of the study,
- Unwilling or unable to give written informed consent,
- CYP2C9 poor metaboliser, as assessed by genotyping,
If female:
- Pregnant or breast-feeding.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: BIA 9-1067 / Warfarin
BIA 9-1067 capsules of 25 mg or 50 mg Warfarin capsules of 5 mg
|
Altri nomi:
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
R- and S-warfarin plasma concentration
Lasso di tempo: pre-dose and 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post-warfarin
|
pre-dose and 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post-warfarin
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Opicapone plasma concentration
Lasso di tempo: D1 pre-dose, and on D8 at the following time points: pre-dose, 0.5, 2, 4, 6, and 8 h post-opicapone dose
|
D1 pre-dose, and on D8 at the following time points: pre-dose, 0.5, 2, 4, 6, and 8 h post-opicapone dose
|
|
BIA 9-1103 (sulphate metabolite) plasma concentration
Lasso di tempo: D1 pre-dose and from D5 to D7 pre-dose, and on D8 at the following time points: pre-dose, 0.5, 2, 4, 6, 8, 24, 48, 72 and 144 h post-opicapone dose.
|
D1 pre-dose and from D5 to D7 pre-dose, and on D8 at the following time points: pre-dose, 0.5, 2, 4, 6, 8, 24, 48, 72 and 144 h post-opicapone dose.
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie parkinsoniane
- Malattie dei gangli basali
- Disturbi del movimento
- Sinucleinopatie
- Malattie Neurodegenerative
- Morbo di Parkinson
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Anticoagulanti
- Agenti antiparkinson
- Agenti anti-discinesia
- Inibitori della catecolo O-metiltransferasi
- Warfarin
- Opicapone
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BIA-91067-127
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .