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Short-course Out-patient Pulmonary Rehabilitation and COPD Exacerbations

31 gennaio 2019 aggiornato da: Fanny W.S. Ko, Chinese University of Hong Kong

Effect of Short Course Out-patient Pulmonary Rehabilitation on the Activity and Frequency of Exacerbations of Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease.

This study assessed whether a short course pulmonary rehabilitation programme with periodic reinforcement exercise training and phone call reminders would help to increase physical activity in COPD patients and also decrease readmissions for AECOPD.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Objectives: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a disease with significant morbidity and incurs heavy utilization of healthcare resources. The direct cost of hospital admissions related to COPD is the single largest source of expenditure in the public hospital system. This study assessed whether a short course pulmonary rehabilitation programme with periodic reinforcement exercise training and phone call reminders would help to increase physical activity in COPD patients and also decrease readmissions for AECOPD.

Hypothesis: The above programme can reduce readmissions for AECOPD

Design: Randomised control trial. Patients will be randomised to the intervention or usual care group

Subjects: Patients discharged from hospital after an episode of acute exacerbation of COPD

Study instruments: Activity monitor, quality of life questionnaire

Interventions: The Intervention group will receive a short course pulmonary rehabilitation training as out-patient in the physiotherapy department for 4-8 sessions, 2 hours each time, 1-2 times weekly. The training is scheduled in the way that each subject would have at least 4-8 weeks supervised training by trained physiotherapist. Home exercise will be taught and the case manager will give phone calls to the subject every 2 weeks to provide support and reinforcement for having continuous exercise at home for one year. Patients will be invited to attend reinforcement out-patient physiotherapy training once very month or every 2 months if they are willing to attend.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

136

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Shatin, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital
    • N.t.
      • Shatin, N.t., Hong Kong, 000
        • Prince of Wales Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients with COPD exacerbations

Exclusion Criteria:

  1. History of asthma, lung resection or other significant pulmonary disease like pulmonary fibrosis.
  2. Active infection like pulmonary tuberculosis
  3. Unable to complete assessment due to physical and/or cognitive impairment
  4. Completed a pulmonary rehabilitation program in the previous 24 months.
  5. Having short life expectancy like subjects with terminal malignancy or intractable heart failure

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervention group
The physiotherapist will provide every patient an individualized physical training programme that fits their cardiopulmonary status. Patients will have the training as out-patient in the physiotherapy department for 4-8 sessions, 2 hours each time, 1-2 times weekly. Home exercise will be taught. Our case manager will give phone calls to the subject every 2 weeks to provide support and reinforcement for having continuous exercise at home for one year. Patients will be invited to attend reinforcement out-patient physiotherapy training once very month or every 2 months if they are willing to attend.
Pulmonary rehabilitation
Nessun intervento: Control group
The control group will receive no physiotherapy training by physiotherapist and no phone calls from case manager for reinforcement of home exercise. .

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
hospital readmissions
Lasso di tempo: 12 months
The primary endpoint is the hospital readmissions
12 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla qualità della vita
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
mortalità
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Activity measure by the activity monitor
Lasso di tempo: 12 months
12 months
lung function
Lasso di tempo: 12 months
12 months
exercise capacities
Lasso di tempo: 12 month
by 6 minute walk test
12 month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Fanny WS Ko, MD, Chinese University of Hong Kong

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 giugno 2015

Primo Inserito (Stima)

15 giugno 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2012 COPD care program_02

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .