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Comparison of Cardiac Output With LiDCO Rapid and TEE Against Thermodilution Technique in Cardiac Surgery

24 ottobre 2016 aggiornato da: Sudhakar Subramani, University of Iowa

Validation of Measurement of Cardiac Output With LiDCO Rapid and TEE (Trans Esophageal Echocardiography) by Comparing With Intermittent Thermodilution Technique in Cardiac Surgical Patients

Measurement of the cardiac output is one of the important hemodynamic monitoring tools in cardiac surgery. It helps determine the type of medications needed to maintain optimal hemodynamic status in the entire perioperative period. Thermodilution method using pulmonary artery catheter is considered has the gold standard for the measurement of cardiac output. Investigators would like to compare the most popular minimally-invasive devices used to measure cardiac output using arterial waveform: LiDCO Rapid and TEE with the thermodilution method at various phases of the cardiac surgery.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Measurement of the cardiac output is one of the important hemodynamic monitoring tools in cardiac surgery. It helps determine the type of medications needed to maintain optimal hemodynamic status in the entire perioperative period. Thermodilution method using pulmonary artery catheter is considered has the gold standard for the measurement of cardiac output, however over the past 10 to 15 years it has been questioned about its safety and efficacy. There has been a surge in recent years of less invasive devices capable of measuring cardiac output by various means, including bioimpedance, transpulmonary thermodilution, transthoracic and transesophageal echocardiography, and arterial waveform analysis.

There is a variety of devices currently available for cardiac output measurement by arterial-waveform analysis. These devices have been compared to each other, and to the pulmonary artery catheter as the gold standard. However, the companies manufacturing these devices have made software upgrades that they believe improves their performance. No studies have been performed comparing the uncalibrated arterial waveform based cardiac output measurement device,LiDCORapid since the software upgrades. In addition to baseline cardiac output measurements, Investigators intend to study the effect of volume loading (by trendelenburg position), sympathetic stimulus (incision), a vasodilated state (15 minutes after separation from CPB) and chest closure on cardiac output measured by the three different techniques.

In addition to cardiac output the investigators would like to measure stroke volume ,Systemic Vascular Resistance, stroke volume variation with LiDCO . The main purpose is to validate the accuracy of measurements by these two minimally-invasive methods in comparison with thermodilution method in various hemodynamic states.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

110

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52242
        • University of Iowa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

All elective adult cardiac surgery patients who are scheduled in UIHC from Sep 2012 to August 2015 will be included.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Elective cardiac procedures other than those specified in the exclusion criteria

Exclusion Criteria:

  • All emergency cardiac procedures, prisoners and pregnant women, patients who are scheduled for ventricular assist devices and those with severe aortic, mitral and tricuspid insufficiency will be excluded.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
The primary objective of the study is measured cardiac output by LiDCO Rapid is as equivalent ( within 30%) as measured by pulmonary artery catheter using intermittent thermodilution method among patients undergoing elective cardiac surgery.
Lasso di tempo: During intraoperative period.
During intraoperative period.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
The secondary objective of the study is measured cardiac output by TEE using VTI at LVOT is as equivalent ( within 30%) as measured by pulmonary artery catheter using intermittent thermodilution method among patients undergoing elective cardiac surgery.
Lasso di tempo: During intraoperative period
During intraoperative period

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Sudhakar Subramani, M.D., University of Iowa

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 luglio 2015

Primo Inserito (Stima)

30 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 ottobre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 ottobre 2016

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201205760

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