Simulation-based Education for Managing Stress in ICU Nurses (SISTRESSREA)
I. Main outcome Decrease of the stress evaluated 6 months after training. Stress is defined as the presence of job strain as defined by Karasek.
II. Main secondary outcomes
- ICU nurses stress at one year
- Burnout
- Intent-to-leave the ICU
- Quality of life
III. Design
Prospective, randomized, open study comparing 2 groups of ICU nurses:
Simulation group and Control group
Nurses from 9 different adult ICUs will be included. Stratification by ICU will be done (to take into account differences between the ICUs regarding organization, activity, patients…).
This study is observational because nurses can participate to this training when they want. The fact that nurses are in control group delays their participation to this training but does not forbid them to particpate. The nurses from control group will participate to training at the end of study.
IV. Specific measures Control group: none
Simulation group: 5-day specific training with dedicated scenario done by an ICU expert simulation team
V. Study duration 48 months
VI. Ethical aspects - Reglementary concerns
- Study accepted by the Comité Consultatif sur le Traitement de l'Information en matière de Recherche dans le domaine de la Santé (CCTIRS) and by the Commission Nationale de l'Informatique et des Libertés (CNIL)
- Information to the participants prior inclusion
VII. Study population Job strain evaluated in a French study was 59% . The same rate was observed in a survey done in our institution (Assistance Publique Hôpitaux de Marseille). We therefore hypothesized that the intervention (simulation) should be able to reduce the job strain from 59% to 45% of the participants. With a power of 80% and a risk a of 5%, this study needs to include 185 patients per arm. To take into account few participants who will not complete the study, we aimed to include a total of 400 ICU nurses.
VIII Results An interim analysis will be performed after 200 inclusions
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Marseille, Francia
- AP-HM
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- ICU nurses from adult ICUs with a professional experience in the actual ICU of at least 6 months and no decision to leave the ICU at the time of enrollment
Non inclusion Criteria:
- Less than 6 months of professional activity in the actual ICU at the time of enrollment
- Intent-to-leave in the next 6-month period
- Previous experience of this simulation program
- Pregnant women
Exclusion Criteria :
- ICU nurses who leave their city during the study period
- Pregnant women who miss their job during at least 4 weeks during the study period
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Control group
5-day specific training with dedicated scenario done by an ICU expert simulation team after the period of the study
|
|
|
Simulation group
5-day specific training with dedicated scenario done by an ICU expert simulation team
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Presence of job stain evaluated by the French version of the Karasek scale
Lasso di tempo: 6 months
|
Presence of job strain: psychological demand of work > 21 and decision latitude < 72
|
6 months
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Stress evaluated by the Karasek scale
Lasso di tempo: enrollment and 1 year
|
Karasek questionnaire
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enrollment and 1 year
|
|
Psychosocial risks (Copenhagen Psychosocial Questionnaire)
Lasso di tempo: enrollment, 6 months and one year
|
French version of the COPSOQ (Copenhagen Psychosocial Questionnaire)
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enrollment, 6 months and one year
|
|
Burnout (Maslach Burnout Inventory)
Lasso di tempo: enrollment, 6 months and one year
|
French version of the Maslach Burnout Inventory
|
enrollment, 6 months and one year
|
|
Intent-to-leave (Number of enrolled nurses who leave the actual ICU)
Lasso di tempo: enrollment, 6 months and one year
|
Number of enrolled nurses who leave the actual ICU
|
enrollment, 6 months and one year
|
|
Quality of life (visual analogic scale)
Lasso di tempo: enrollment, 6 months and one year
|
visual analogic scale from 0 to 10
|
enrollment, 6 months and one year
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Urielle DESALBRES, AP-HM
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2015-04
- RCAPHM15_0036 (Altro identificatore: APHM)
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