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Improving Quality of Care - Managing Atrial Fibrillation Through Care Teams and Health Information Technology (IQ-MATCH)

15 gennaio 2019 aggiornato da: Shirley Vichy Wang, Brigham and Women's Hospital

This stepped wedge randomized intervention will apply machine learning algorithms in an electronic health record system to identify primary care patients with non-valvular atrial fibrillation (AF) who are at high risk of stroke and not on anticoagulation therapy. An Anticoagulant Management Service (AMS) will offer support to primary care providers regarding treatment for relevant patients (either warfarin and novel oral anticoagulants).

This study seeks to:

  1. increase the proportion of appropriately anticoagulated patients with AF,
  2. understand the reasons for lack of anticoagulation, and
  3. document the proportion of patients with AF who are appropriately not anticoagulated (e.g. patient refusal, contraindication).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Atrial fibrillation (AF) is the most common type of cardiac arrhythmia and is associated with significant mortality and morbidity from stroke, thromboembolism, and related cardiovascular conditions. While the risk of stroke for AF patients as a whole tends to be greater than the general population; within the AF patient population, the risk of stroke is modified by the presence or absence of additional risk factors such as age, comorbid conditions, and prior stroke history.

There is a wealth of evidence for the effectiveness of anticoagulation therapy to prevent stroke and thromboembolism, but while anticoagulants have been demonstrated to be highly effective at preventing stroke and embolic events among AF patients, they are also known to increase the risk of major bleeding events. Anticoagulation with warfarin and other VKA drugs can be complex to manage. These drugs have narrow therapeutic windows and require close monitoring to stay within the target international normalized ratio (INR). They also have many known food and drug interactions.

In the last few years, several novel oral anticoagulants (NOAC) such as dabigatran, rivaroxaban, and apixaban have entered the market. While each of the NOACs demonstrated non-inferiority to warfarin in a large randomized clinical trial prior to FDA approval, experience with NOACs is limited in practice.

Our intervention will combine the ability of health information technology to filter large volumes of data with human capacity to understand subtleties and barriers for complex clinical decision making. Our intervention will facilitate a connection between patients, treating clinicians, and an established Anticoagulant Management Service (AMS) for coordinated care. We will use information from the EHR to direct additional efforts and resources toward reaching potentially unrecognized or undertreated atrial fibrillation patients with the greatest need for preventive anticoagulation therapy and lowest risk of adverse effects. This electronic safety net will assist with efficient allocation of scarce resources beyond usual care. The proposed clinical decision support/care-coordination process will be designed to address many of these identified barriers to appropriate anticoagulation therapy among AF patients. Here we define "appropriate" anticoagulation as a guideline informed shared decision between individual patients and their care team.

This intervention utilizes a stepped wedge design involving 14 primary care clinics affiliated with the Brigham and Women's Hospital. The timing of clinic entry to the intervention arm will be randomized.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

432

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Non-valvular atrial fibrillation as identified by machine learning algorithms
  • Primary care provider within Brigham and Women's Hospital
  • No evidence of a prescription for an anticoagulant in medical record for at least 1 year

Exclusion Criteria:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervention
Primary care providers in the intervention arm will receive lists of their patients with AF who are identified as being at high risk of stroke but not currently on anticoagulation therapy. Along with this list, which includes information on risks and benefits of anticoagulation, primary care providers will receive an offer of assistance from a respected Anticoagulation Management Service within the hospital network to help manage anticoagulation for referred patients.
The intervention arm offers primary care providers additional information on patient risks and benefits as well as an offer of assistance with managing a patient's anticoagulation from a respected service at BWH.
Altri nomi:
  • Anticoagulante
Nessun intervento: Usual Care
Primary care providers will provide usual care.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Anticoagulation therapy
Lasso di tempo: randomization to 1 month post randomization
the proportion of eligible patients who initiate anticoagulation therapy following randomization to intervention or usual care
randomization to 1 month post randomization

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 aprile 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 aprile 2016

Primo Inserito (Stima)

12 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2015P000893/BWH

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

There is no plan to share individual participant data outside of the staff and participants themselves.

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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