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A Pharmacokinetic Study of [14C]-GDC-0810 After Single Oral Administration in Healthy Female Participants

15 giugno 2016 aggiornato da: Genentech, Inc.
This is an open-label, non-randomized study to determine the excretion kinetics and mass balance of GDC-0810, and to determine metabolites present in blood, feces, and urine in healthy participants following a single 300-milligram (mg) oral dose of GDC-0810 containing approximately 100 microcuries of [14C] labeled GDC-0810 using conventional absorption, metabolism, and excretion (AME) methodology. The entire duration of the study is up to approximately 8 weeks.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
7

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53704

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Healthy participants with non-child bearing potential, non-pregnant, non-lactating and either post-menopausal or surgically sterile.
  • Negative pregnancy test result at Screening and at Day -1.
  • Body mass index of 18.5 to 29.9 kilogram per square meter.
  • Healthy condition documented with no clinically significant findings from laboratory evaluations, medical history, 12-lead electrocardiograms, and vital signs.

Exclusion Criteria:

  • Significant history of metabolic, allergic, dermatological, hepatic, renal, hematological, pulmonary, cardiovascular, gastric, neurological, or psychiatric disorder.
  • History of significant hypersensitivity or allergy to any drug.
  • Uncontrolled hypothyroidism.
  • History or presence of clinically significant abnormal electrocardiogram.
  • History of venous thrombosis, endometrial disorders, thrombophilic condition, inflammatory bowel disease, chronic diarrhoea, active or latent tuberculosis, and Gilbert's syndrome.
  • Major surgical procedure or significant traumatic injury within 3 months prior to study participation.
  • Participation in more than one other radiolabeled investigational drug study within 12 months prior to Check-in (Day -1).
  • Exposure to significant radiation occuring within 12 months prior to Check-in (Day -1).
  • Any acute or chronic condition that would limit the participant's ability to participate in the clinical study.
  • Failure to satisfy the Investigator of fitness to participate for any other reason.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: GDC-0810
GDC-0810 300-mg dose administered as oral solution, containing approximately 100 microcuries of [14C]-labeled GDC-0810.
Droga: [14C]-GDC-0810
Participants will receive a single 300-mg dose of GDC-0810 containing approximately 100 microcuries of [14C]-labeled GDC-0810 on Day 1.
Altri nomi:
  • ARN-810; RO7056118

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Cmax for [14C]-GDC-0810
Lasso di tempo: Pre-dose (0 hr), 10, 30, 45 mins, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hrs post-dose on Day 1, Day 2 (24, 36 hrs post-dose), Days 3, 4, 5, 6, and 7 post-dose
Pre-dose (0 hr), 10, 30, 45 mins, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hrs post-dose on Day 1, Day 2 (24, 36 hrs post-dose), Days 3, 4, 5, 6, and 7 post-dose
Time to maximum concentration (Tmax) for GDC-0810
Lasso di tempo: Pre-dose (0 hr), 10, 30, 45 mins, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hrs post-dose on Day 1, Day 2 (24, 36 hrs post-dose), Days 3, 4, 5, 6, and 7 post-dose
Pre-dose (0 hr), 10, 30, 45 mins, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hrs post-dose on Day 1, Day 2 (24, 36 hrs post-dose), Days 3, 4, 5, 6, and 7 post-dose
Tmax for [14C]-GDC-0810
Lasso di tempo: Pre-dose (0 hr), 10, 30, 45 mins, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hrs post-dose on Day 1, Day 2 (24, 36 hrs post-dose), Days 3, 4, 5, 6, and 7 post-dose
Pre-dose (0 hr), 10, 30, 45 mins, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hrs post-dose on Day 1, Day 2 (24, 36 hrs post-dose), Days 3, 4, 5, 6, and 7 post-dose
Area under the Concentration-Time Curve (AUC) from Hour 0 to Last Measurable Concentration (AUC0-t) for GDC-0810
Lasso di tempo: Pre-dose (0 hr), 10, 30, 45 mins, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hrs post-dose on Day 1, Day 2 (24, 36 hrs post-dose), Days 3, 4, 5, 6, and 7 post-dose
Pre-dose (0 hr), 10, 30, 45 mins, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hrs post-dose on Day 1, Day 2 (24, 36 hrs post-dose), Days 3, 4, 5, 6, and 7 post-dose
AUC0-t for [14C]-GDC-0810
Lasso di tempo: Pre-dose (0 hr), 10, 30, 45 mins, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hrs post-dose on Day 1, Day 2 (24, 36 hrs post-dose), Days 3, 4, 5, 6, and 7 post-dose
Pre-dose (0 hr), 10, 30, 45 mins, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hrs post-dose on Day 1, Day 2 (24, 36 hrs post-dose), Days 3, 4, 5, 6, and 7 post-dose
AUC Extrapolated to Infinity (AUC0-inf) for GDC-0810
Lasso di tempo: Pre-dose (0 hr), 10, 30, 45 mins, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hrs post-dose on Day 1, Day 2 (24, 36 hrs post-dose), Days 3, 4, 5, 6, and 7 post-dose
Pre-dose (0 hr), 10, 30, 45 mins, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hrs post-dose on Day 1, Day 2 (24, 36 hrs post-dose), Days 3, 4, 5, 6, and 7 post-dose
AUC0-inf for [14C]-GDC-0810
Lasso di tempo: Pre-dose (0 hr), 10, 30, 45 mins, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hrs post-dose on Day 1, Day 2 (24, 36 hrs post-dose), Days 3, 4, 5, 6, and 7 post-dose
Pre-dose (0 hr), 10, 30, 45 mins, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hrs post-dose on Day 1, Day 2 (24, 36 hrs post-dose), Days 3, 4, 5, 6, and 7 post-dose
Apparent Terminal Rate Elimination Constant for GDC-0810
Lasso di tempo: Pre-dose (0 hr), 10, 30, 45 mins, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hours post-dose on Day 1, Day 2 (24, 36 hours post-dose), Days 3, 4, 5, 6, and 7 post-dose
Pre-dose (0 hr), 10, 30, 45 mins, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hours post-dose on Day 1, Day 2 (24, 36 hours post-dose), Days 3, 4, 5, 6, and 7 post-dose
Maximum Observed Concentration (Cmax) for GDC-0810
Lasso di tempo: Pre-dose [0 hour (hr)], 10, 30, 45 minutes (min), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hrs post-dose on Day 1, Day 2 (24, 36 hrs post-dose), Days 3, 4, 5, 6, and 7 post-dose
Pre-dose [0 hour (hr)], 10, 30, 45 minutes (min), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hrs post-dose on Day 1, Day 2 (24, 36 hrs post-dose), Days 3, 4, 5, 6, and 7 post-dose
Apparent Terminal Elimination Constant for [14C]-GDC-0810
Lasso di tempo: Pre-dose (0 hr), 10, 30, 45 mins, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hours post-dose on Day 1, Day 2 (24, 36 hours post-dose), Days 3, 4, 5, 6, and 7 post-dose
Pre-dose (0 hr), 10, 30, 45 mins, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hours post-dose on Day 1, Day 2 (24, 36 hours post-dose), Days 3, 4, 5, 6, and 7 post-dose
Apparent Terminal Elimination Half-Life (t1/2) for GDC-0810
Lasso di tempo: Pre-dose (0 hr), 10, 30, 45 mins, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hrs post-dose on Day 1, Day 2 (24, 36 hrs post-dose), Days 3, 4, 5, 6, and 7 post-dose
Pre-dose (0 hr), 10, 30, 45 mins, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hrs post-dose on Day 1, Day 2 (24, 36 hrs post-dose), Days 3, 4, 5, 6, and 7 post-dose
t1/2 for [14C]-GDC-0810
Lasso di tempo: Pre-dose (0 hr), 10, 30, 45 mins, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hrs post-dose on Day 1, Day 2 (24, 36 hrs post-dose), Days 3, 4, 5, 6, and 7 post-dose
Pre-dose (0 hr), 10, 30, 45 mins, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hrs post-dose on Day 1, Day 2 (24, 36 hrs post-dose), Days 3, 4, 5, 6, and 7 post-dose
Apparent Oral Clearance (CL/F) for GDC-0810
Lasso di tempo: Pre-dose (0 hr), 10, 30, 45 mins, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hrs post-dose on Day 1, Day 2 (24, 36 hrs post-dose), Days 3, 4, 5, 6, and 7 post-dose
Pre-dose (0 hr), 10, 30, 45 mins, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hrs post-dose on Day 1, Day 2 (24, 36 hrs post-dose), Days 3, 4, 5, 6, and 7 post-dose
Apparent Volume of Distribution (Vz/F) for GDC-0810
Lasso di tempo: Pre-dose (0 hr), 10, 30, 45 mins, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hrs post-dose on Day 1, Day 2 (24, 36 hrs post-dose), Days 3, 4, 5, 6, and 7 post-dose
Pre-dose (0 hr), 10, 30, 45 mins, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hrs post-dose on Day 1, Day 2 (24, 36 hrs post-dose), Days 3, 4, 5, 6, and 7 post-dose
Amount of Total Radioactivity Excreted in Urine Over the Sampling Interval (Aeu) for [14C]-GDC-0810 (Whenever Possible)
Lasso di tempo: Pre-dose (0 hr), 0 to 12 and 12 to 24 hrs post-dose on Day 1, Days 2 (24 to 48 hrs), 3 (48 to 72 hrs), 4 (72 to 96 hrs), 5 (96 to 120 hrs), 6 (120 to 144 hrs) post-dose, and at 24-hr interval from Days 7-14 or until clinical discharge criteria met
Pre-dose (0 hr), 0 to 12 and 12 to 24 hrs post-dose on Day 1, Days 2 (24 to 48 hrs), 3 (48 to 72 hrs), 4 (72 to 96 hrs), 5 (96 to 120 hrs), 6 (120 to 144 hrs) post-dose, and at 24-hr interval from Days 7-14 or until clinical discharge criteria met
Cumulative Aeu (Total Aeu) of [14C]-GDC-0810 (Whenever Possible)
Lasso di tempo: Pre-dose (0 hr), 0 to 12 and 12 to 24 hrs post-dose on Day 1, Days 2 (24 to 48 hrs), 3 (48 to 72 hrs), 4 (72 to 96 hrs), 5 (96 to 120 hrs), 6 (120 to 144 hrs) post-dose, and at 24-hr interval from Days 7-14 or until clinical discharge criteria met
Pre-dose (0 hr), 0 to 12 and 12 to 24 hrs post-dose on Day 1, Days 2 (24 to 48 hrs), 3 (48 to 72 hrs), 4 (72 to 96 hrs), 5 (96 to 120 hrs), 6 (120 to 144 hrs) post-dose, and at 24-hr interval from Days 7-14 or until clinical discharge criteria met
Renal Clearance (CLR) for [14C]-GDC-0810 (Whenever Possible)
Lasso di tempo: Pre-dose (0 hr), 0 to 12 and 12 to 24 hrs post-dose on Day 1, Days 2 (24 to 48 hrs), 3 (48 to 72 hrs), 4 (72 to 96 hrs), 5 (96 to 120 hrs), 6 (120 to 144 hrs) post-dose, and at 24-hr interval from Days 7-14 or until clinical discharge criteria met
Pre-dose (0 hr), 0 to 12 and 12 to 24 hrs post-dose on Day 1, Days 2 (24 to 48 hrs), 3 (48 to 72 hrs), 4 (72 to 96 hrs), 5 (96 to 120 hrs), 6 (120 to 144 hrs) post-dose, and at 24-hr interval from Days 7-14 or until clinical discharge criteria met
Percent of Total radioactivity Excreted in Urine Over Sampling (% Feu) for [14C]-GDC-0810 (Whenever Possible)
Lasso di tempo: Pre-dose (0 hr), 0 to 12 and 12 to 24 hrs post-dose on Day 1, Days 2 (24 to 48 hrs), 3 (48 to 72 hrs), 4 (72 to 96 hrs), 5 (96 to 120 hrs), 6 (120 to 144 hrs) post-dose, and at 24-hr interval from Days 7-14 or until clinical discharge criteria met
Pre-dose (0 hr), 0 to 12 and 12 to 24 hrs post-dose on Day 1, Days 2 (24 to 48 hrs), 3 (48 to 72 hrs), 4 (72 to 96 hrs), 5 (96 to 120 hrs), 6 (120 to 144 hrs) post-dose, and at 24-hr interval from Days 7-14 or until clinical discharge criteria met
Cumulative % Feu (Total % Feu) for [14C]-GDC-0810 (Whenever Possible)
Lasso di tempo: Pre-dose (0 hr), 0 to 12 and 12 to 24 hrs post-dose on Day 1, Days 2 (24 to 48 hrs), 3 (48 to 72 hrs), 4 (72 to 96 hrs), 5 (96 to 120 hrs), 6 (120 to 144 hrs) post-dose, and at 24-hr interval from Days 7-14 or until clinical discharge criteria met
Pre-dose (0 hr), 0 to 12 and 12 to 24 hrs post-dose on Day 1, Days 2 (24 to 48 hrs), 3 (48 to 72 hrs), 4 (72 to 96 hrs), 5 (96 to 120 hrs), 6 (120 to 144 hrs) post-dose, and at 24-hr interval from Days 7-14 or until clinical discharge criteria met
Amount of Total Radioactivity Excreted in Feces Over the Sampling Interval (Aef) for [14C]-GDC-0810 (Whenever Possible)
Lasso di tempo: Pre-dose (0 hr), 0 to 24 hrs post-dose on Day 1, Days 2 (24 to 48 hrs), 3 (48 to 72 hrs), 4 (72 to 96 hrs), 5 (96 to 120 hrs), 6 (120 to 144 hrs) post-dose, and at 24-hr interval from Days 7-14 post-dose or until clinical discharge criteria met
Pre-dose (0 hr), 0 to 24 hrs post-dose on Day 1, Days 2 (24 to 48 hrs), 3 (48 to 72 hrs), 4 (72 to 96 hrs), 5 (96 to 120 hrs), 6 (120 to 144 hrs) post-dose, and at 24-hr interval from Days 7-14 post-dose or until clinical discharge criteria met
Cumulative Aef (Total Aef) for [14C]-GDC-0810 (Whenever Possible)
Lasso di tempo: Pre-dose (0 hr), 0 to 24 hrs post-dose on Day 1, Days 2 (24 to 48 hrs), 3 (48 to 72 hrs), 4 (72 to 96 hrs), 5 (96 to 120 hrs), 6 (120 to 144 hrs) post-dose, and at 24-hr interval from Days 7-14 post-dose or until clinical discharge criteria met
Pre-dose (0 hr), 0 to 24 hrs post-dose on Day 1, Days 2 (24 to 48 hrs), 3 (48 to 72 hrs), 4 (72 to 96 hrs), 5 (96 to 120 hrs), 6 (120 to 144 hrs) post-dose, and at 24-hr interval from Days 7-14 post-dose or until clinical discharge criteria met
Percent of Total radioactivity Excreted in Feces Over Sampling (% Fef) for [14C]-GDC-0810 (Whenever Possible)
Lasso di tempo: Pre-dose (0 hr), 0 to 24 hrs post-dose on Day 1, Days 2 (24 to 48 hrs), 3 (48 to 72 hrs), 4 (72 to 96 hrs), 5 (96 to 120 hrs), 6 (120 to 144 hrs) post-dose, and at 24-hr interval from Days 7-14 post-dose or until clinical discharge criteria met
Pre-dose (0 hr), 0 to 24 hrs post-dose on Day 1, Days 2 (24 to 48 hrs), 3 (48 to 72 hrs), 4 (72 to 96 hrs), 5 (96 to 120 hrs), 6 (120 to 144 hrs) post-dose, and at 24-hr interval from Days 7-14 post-dose or until clinical discharge criteria met
Cumulative % Fef (Total % Fef) for [14C]-GDC-0810 (Whenever Possible)
Lasso di tempo: Pre-dose (0 hr), 0 to 24 hrs post-dose on Day 1, Days 2 (24 to 48 hrs), 3 (48 to 72 hrs), 4 (72 to 96 hrs), 5 (96 to 120 hrs), 6 (120 to 144 hrs) post-dose, and at 24-hr interval from Days 7-14 post-dose or until clinical discharge criteria met
Pre-dose (0 hr), 0 to 24 hrs post-dose on Day 1, Days 2 (24 to 48 hrs), 3 (48 to 72 hrs), 4 (72 to 96 hrs), 5 (96 to 120 hrs), 6 (120 to 144 hrs) post-dose, and at 24-hr interval from Days 7-14 post-dose or until clinical discharge criteria met

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Genentech, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2016

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 maggio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 giugno 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • GP29916

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