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Lo studio di fattibilità del riconoscimento dell'arresto cardiaco utilizzando uno smartwatch (TFSRCASW)

12 agosto 2016 aggiornato da: LEE YOON-JE, Hanyang University
In questo studio, vogliamo scoprire se il riconoscimento dell'arresto cardiaco utilizzando uno smartwatch sia fattibile o meno. Se questa idea è possibile, il riconoscimento dell'arresto cardiaco utilizzando l'orologio intelligente è facile e veloce per il testimone, come una persona comune. Utilizzando l'orologio intelligente, il sistema di risposta alle emergenze per l'arresto cardiaco e la RCP o il BLS degli astanti iniziano prima rispetto all'utilizzo del metodo convenzionale di riconoscimento dell'arresto cardiaco sul campo.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In Corea si verificava un arresto cardiaco extraospedaliero (OHCA) di ventimila persone all'anno, di cui il sessanta per cento si verificava a casa propria. Sapevamo già che il tasso di sopravvivenza e l'esito neurologico del paziente con OHCA ha una stretta relazione con la gestione iniziale dell'emergenza sul campo, come una rianimazione cardiopolmonare (RCP) da parte di un astante, il Basic Life Support (BLS), ecc. Tuttavia, in Corea, un testimone quasi non ha eseguito la RCP o il BLS sul campo fino a quando non sono arrivati ​​soccorritori altamente qualificati. Quindi, il tasso di sopravvivenza totale è solo del 2,4% indipendentemente dall'esito neurologico in Corea.

In generale, in Corea, l'inizio della RCP degli astanti progredisce attraverso l'istruzione del dispatcher del sistema di risposta alle emergenze. Questo sistema per il paziente OHCA si attiva solo quando il testimone riconosce l'arresto cardiaco e chiama il sistema di risposta all'emergenza. Pertanto, il riconoscimento dell'arresto cardiaco da parte del testimone è molto importante.

Tuttavia, un riconoscimento convenzionale dell'arresto cardiaco sul campo è spesso difficile, perché non ci sono dispositivi di monitoraggio, operatori sanitari. Il metodo di riconoscimento convenzionale dell'arresto cardiaco prevede innanzitutto il controllo dello stato mentale, in secondo luogo il controllo del polso sull'arteria carotide del paziente e l'autorespirazione. Questo metodo è troppo difficile per il testimone, specialmente per le persone comuni. Anche, è difficile anche per i medici di emergenza.

Di conseguenza, il riconoscimento dell'arresto cardiaco da parte del testimone è generalmente ritardato, sta per scadere un periodo d'oro fino all'arrivo di soccorritori altamente qualificati. Un tempo medio di arrivo di soccorritori altamente qualificati è di otto-dieci minuti. Un danno cerebrale ipossico inizia quattro minuti dopo l'arresto cardiaco. Di conseguenza, questo tempo ritardato è già trascorso quattro minuti dopo l'arresto cardiaco. Quindi, il tasso di sopravvivenza e l'esito neurologico non sono abbastanza buoni.

In questo studio, vogliamo scoprire se il riconoscimento dell'arresto cardiaco utilizzando uno smartwatch sia fattibile o meno. Se questa idea è possibile, il riconoscimento dell'arresto cardiaco utilizzando l'orologio intelligente è facile e veloce per il testimone, come una persona comune. Utilizzando l'orologio intelligente, il sistema di risposta alle emergenze per l'arresto cardiaco e la RCP o il BLS degli astanti iniziano prima rispetto all'utilizzo del metodo convenzionale di riconoscimento dell'arresto cardiaco sul campo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Gyeonggi-do
      • Guri-si, Gyeonggi-do, Corea, Repubblica di, 471-701
        • Hanyang University Guri Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con shock o arresto cardiaco al pronto soccorso.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Più di 18 anni
  • Shock
  • Infarto

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La pressione sanguigna minima al polso
Lasso di tempo: 10 secondi
mmHg, Pressione sanguigna in pulsazioni minime controllabili tramite orologio intelligente
10 secondi
La pressione sanguigna minima sull'arteria carotide
Lasso di tempo: 10 secondi
mmHg, Pressione sanguigna in pulsazioni minime controllabili tramite orologio intelligente
10 secondi
La pressione sanguigna minima sull'occhio
Lasso di tempo: 10 secondi
mmHg, Pressione sanguigna in pulsazioni minime controllabili tramite orologio intelligente
10 secondi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

15 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 agosto 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SWROCA

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