Immunoterapia cellulare di precisione combinata con la chemioterapia nel carcinoma gastrico avanzato

Criterio di inclusione:

1. Età 18~65 anni, maschio o femmina;
2. Aspettativa di vita≥6 mesi;
3. Punteggio ECOG: 0-3;
4. I tumori maligni avanzati (cancro gastrico) sono stati diagnosticati da medici patologici o clinici;
5. Abbastanza canale venoso, nessun'altra controindicazione alla separazione e alla raccolta dei globuli bianchi;
6. Esame di laboratorio: globuli bianchi≥3 x 10*9/L, conta piastrinica≥60 x 10*/L, emoglobina≥85g/L; conta dei linfociti≥15%, bilirubina totale≤100 mol/L; ALT e AST inferiori a cinque volte il livello normale; creatinina sierica inferiore a 1,5 volte il livello normale;
7. Consenso informato firmato; 8. Le donne in età fertile devono avere evidenza di test di gravidanza negativo ed essere disposte a praticare il controllo delle nascite dopo 2 settimane dalla trasfusione di cellule.

Criteri di esclusione:

1. Sopravvivenza globale attesa < 6 mesi;
2. Pazienti con ipertensione non controllata (>160/95mmHg), malattia coronarica instabile (aritmie non controllate, angina instabile, insufficienza cardiaca congestizia scompensata (> Classe II, NYHA) o infarto del miocardio entro 6 mesi.
3. Altre malattie gravi: disturbi nervosi, mentali, malattie immunoregolatorie, malattie metaboliche, malattie infettive, ecc.;
4. Altri farmaci, o altri trattamenti biologici, chemioterapia o radioterapia vengono eseguiti entro un mese.
5. Non essere in grado o non voler fornire il consenso informato o non rispettare i requisiti del test.