Cognitive and Emotional Factors in Visual Exploration Among Patients With Schizophrenia (SAILLANCE1)
Study of Cognitive and Emotional Factors Influencing the Visual Exploration Among Patients With Schizophrenia
Background:
Patients with schizophrenia are abnormally disturbed by information onsets, which may result in a disadvantage in filtering relevant information. It seems that they accord the same importance to all objects in a scene without taking into account the relevance of objects (cognitive salience) or their emotional charge (salience emotional).
The paradigm of change blindness offers the interesting possibility of studying sensitivity to the sudden irruption of visual information with ecological stimuli in schizophrenia. An increased attentional capture by the irruption of visual information would suggest better performance in patients than in healthy controls. Moreover, patients are disturbed to processing of emotional information, in this way we would like to measure the impact of emotional salience on the visual exploration.
Main aim:
The main objective is to evaluate, if patients with schizophrenia quickly detect changes occurring on irrelevant objects in the understanding of the scene.
Secondary objectives:
To evaluate in patients with schizophrenia the impact of emotional salience using the same paradigm.
To separate an explicit response (motors responses) with an implicit response (eye tracking measures).
Methodology:
30 patients with schizophrenia and 30 healthy controls were asked to detect changes in 96 scenes with 0 or 1 change (neutral or emotional changes). We will measure the participants' speed and accuracy in explicitly reporting the changes via motor responses and their capacity to implicitly detect changes via eye movements.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
This study will include one visit:
- Written consent will be obtained from all participants
- Inclusion and exclusion criteria will be checked
- An ophthalmologic test, a pregnancy test, a alcohol test and a salivary test will be realized
- Various symptoms will be assessed with the PANSS (Positive And Negative Syndrome Scale for schizophrenia) and the UPDRS (Unified Parkinson Disease Rating Scale for patients, the MOCA (Montreal Cognitive Assessment), The HAD (Hospital Anxiety and Depression Scale) and the MINI (Mini International Neuropsychiatric Interview) for all participants.
- The task will be divided in two parts:
A visuo-spatial task allowing to record saccadic eye movements (approximately 10 min).
The change blindness session lasted approximately 20 min.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
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Lille, Francia, 59037
- University Hospital, Lille
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Normal or corrected vision
- Affiliate to a social security system
- For group of patients with schizophrenia : diagnosis of schizophrenia based on the standard DSM-IV criteria and patients will be clinically stable at the testing time
Exclusion Criteria:
- History of neurological illness
- Pregnant and nursing women
- Drugs use in the last 24 hours
- Acute ocular disorder
- Under tutorship, curatorship or deprived of liberty
- For controls group : be free DSM-IV axis-I diagnoses according the MINI test.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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Patients with schizophrenia
30 patients with schizophrenia (diagnosis based on the standard DSM criteria)
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Controlli
30 controlli sani senza alcuna diagnosi psichiatrica o neurologica
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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response time
Lasso di tempo: 42 months
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The explicit response of the participants will be measure behaviourally by response time before the detection of neutral stimuli.
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42 months
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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sensitivity index
Lasso di tempo: 42 months
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Performances will be measure by a sensitivity index (D prime) which considers the number of correct detections compared with the missed detections and false alarms; thus it evaluates the capacity to discriminate the signal against a background noise.
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42 months
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implicit response
Lasso di tempo: 42 months
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The implicit response will be measure by the localization and duration of fixations
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42 months
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emotional response
Lasso di tempo: 42 months
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The emotional response will be measure by the localization, duration of fixations and performances for the detection of emotional stimuli
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42 months
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Guillaume VAIVA, University Hospital, Lille
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2013_19.1
- 2013-A01497-38 (Altro identificatore: ANSM)
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