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Generation of Positive Biological Samples to Epoetin for Doping Control.

4 ottobre 2017 aggiornato da: Rafael de la Torre, Parc de Salut Mar
The study consists of generation of biological samples (in blood and urine) positive to Epoetin alfa for laboratories that wish to perform the analysis of doping controls and maintain accreditation from World Anti-Doping Agency.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2

Fase

  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Healthy male volunteers aged from 18 to 50 years.
  2. A health profile devoid of organic or physiological disorders.
  3. The ECG and general blood and urine laboratory tests performed before the study should be within normal ranges. Minor or occasional changes from normal ranges are accepted if, in the investigator's opinion, considering the current state of the art, they are not clinically significant, are not life-threatening for the subjects and do not interfere with the product assessment. These changes and their non-relevance will be justified in writing specifically.
  4. Body mass index (BMI=weigh/height2) will range between 19 and 27 Kg/m2 and weight between 50 and 110 kg.
  5. Understanding and accepting the study procedures and signing the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  1. Non compliance of the inclusion criteria.
  2. Having suffered any organic disease or major surgery in the three months prior to start this study.
  3. A prior history of or presence of significant cardiovascular, neurological, haematological, psychiatric, hepatic, gastrointestinal, pulmonary, endocrine, immunologic or renal disease that, in the investigator's opinion, considering the current state of the art, they are clinically significant, are life-threatening for the subjects and could interfere with the product assessment; or which may lead to suspecting a disorder in drug absorption, distribution, metabolism or excretion, or that suggest gastrointestinal irritation due to drugs.
  4. History or clinical evidence of psychiatric disorders, alcoholism, drug abuse, or regular use of psychoactive drugs.
  5. History of hypertension, seizures, endocrine disorders (such as diabetes and hypothyroidism), coagulation disorders, kidney and/or liver disease.
  6. Subjects for which the drug involved in the study is counter indicated.
  7. Smokers of more than 20 cigarettes per day.
  8. Taking more than 35 g of alcohol per day.
  9. Drinking more than 5 drinks containing xanthines per day.
  10. Regular use of any drug in the month prior to the study sessions. The treatment with single or limited doses of symptomatic medicinal products in the week prior to the study sessions will not be a reason for exclusion if it is calculated that it has been cleared completely the day of the experimental session.
  11. Have taken part in studies with blood donation in the last 8 weeks prior to start this study.
  12. History of allergy, idiosyncrasy, hypersensitivity or adverse reactions to the active substance or any excipients.
  13. Have been volunteer in another study with drugs in the last 3 months prior to start this study.
  14. Subjects with positive serology for hepatitis B, C or HIV.
  15. Subjects unable to understand the nature, consequences of the study and the procedures requested to be followed.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: EPOETIN ALFA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Blood and urine concentrations of Epoetin alfa
Lasso di tempo: From 48-72 hours pre-administration to 144 hours post administration
Urine samples will be collected in different time periods: -48 to -24h, - 24h to 0h (pre-administration), 0 to 24h, 24 to 48h, 48 to 72h, 72 to 96h, 96 to 120h and 120 to 144h (post-administration). 10 mL of blood and dried blood spot (DBS) microvolume sampling with FTA DMPK -C cards will be collected at different time points: 48-72 hours before the first administration of the drug, before administration (0h, baseline), at 24, 48, 72 and 96 hours after administration of the drug. In session 5, blood samples will be collected at 0h (pre-administration) and at 1h, 4h and 8h after the administration of the drug.
From 48-72 hours pre-administration to 144 hours post administration

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 novembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

17 gennaio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

30 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IMIMFTCL/EPO
  • 2016-002866-29 (Numero EudraCT)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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