Right Ventricular Function in Heart Failure
20 agosto 2018 aggiornato da: shaimaa Mostafa, Shaimaa Mostafa
Assessment Right Ventricular Systolic Function in Heart Failure With Preserved, Reduced and Mid-range Ejection Fraction
Only a few studies evaluated the RV systolic function in the three categories of HF, regarding the importance of understanding changes in RV function on clinical presentation and outcome; it was essential to understand the prevalence and severity of RV dysfunction among the three groups and the degree of correlation between RV with LV systolic function.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Completato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
150
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
HFpEF>50%, HFrEF<40% and HFmrEF >40% and <50%
Descrizione
Inclusion Criteria:
-
Adult patients of both gender who have the followiong criteria :
(i) symptoms with or without signs of HF (ii) elevated natriuretic peptides (BNP ≥35pg/ mL or NT-proBNP≥125pg/mL) (iii) relevant structural heart disease: left ventricle hypertrophy (left ventricular mass index ≥115 g/m2 for males and ≥95 g/m2 for females) or left atrial enlargement (>34 mL/m2) or diastolic dysfunction (E/e'≥13 and a mean e' septal and lateral wall <9 cm/s) were included.
Then patients were classified according to EF into HFpEF>50%, HFrEF<40% and HFmrEF >40% and <50%
Exclusion Criteria:
Patients with chronic obstructive pulmonary disease history of pulmonary embolism patients with respiratory failure
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
3
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata
|
echocardiographic assessment of the RV and LV systolic function
|
|
heart failure with mid range ejection fraction
|
echocardiographic assessment of the RV and LV systolic function
|
|
heart failure with reduced ejection fraction
|
echocardiographic assessment of the RV and LV systolic function
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
assessment of the RV systolic dysfunction in patients with heart failure
Lasso di tempo: 1.5 year
|
degree and prevalence of the RV systolic dysfunction in patients with heart failure with preserved, mid-range and decreased ejection fraction
|
1.5 year
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
1 gennaio 2017
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
1 giugno 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
1 luglio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
17 agosto 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 agosto 2018
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
22 agosto 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
22 agosto 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 agosto 2018
Ultimo verificato
Ultimo verificato
1 agosto 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RV
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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