Self-Collection and Human Papillomavirus (HPV) Testing in Unscreened Women: a Feasibility Study in Brazil (HPV)
Self-Collection and HPV Testing in Unscreened Women: a Feasibility Study in Brazil
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Paraná
-
Maringá, Paraná, Brasile, 87080
- Universidade Estadual de Maringá
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- No personal history of cervical cancer
- Not have engaged in cervical cancer screening for the past 4 years
Exclusion Criteria:
- None
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Pap testing
Women assigned to this arm were invited to get a Pap testing at the Basic Health Unit
|
Un/underscreened women received a home visit by a Community Health Worker and were scheduled an appointment for a Pap testing at the Basic Health Unit
|
|
Sperimentale: Self-Collection for HPV testing
Women assigned to this arm were provided with a kit to engage in self-collection for HPV testing
|
Un/underscreened women received a home visit by a Community Health Worker and were given a kit to self-collect their own sampling for HPV testing at home
|
|
Sperimentale: Choice
Women assigned to this arm were given a choice between a Pap testing at the local Basic Health Unit or self-collection for HPV testing
|
Un/underscreened women received a home visit by a Community Health Worker and were given a choice between scheduling an appointment for a Pap testing at the Basic Health Unit or self-collect their own sampling for HPV testing at home
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Adherence to cervical cancer screening
Lasso di tempo: baseline to 30 days
|
Adherence to cervical cancer screening by completing either the Pap testing or self-collection for HPV testing)
|
baseline to 30 days
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- X150303007
- P30CA013148 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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