Test di repellenti per insetti contro Musca Sorbens, il vettore del tracoma
Un laboratorio all'interno del soggetto e una prova sul campo per testare l'uso di repellenti per insetti disponibili in commercio contro il contatto da Musca Sorbens, il presunto vettore del tracoma
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
introduzione
Tracoma
Il tracoma, una malattia tropicale trascurata (NTD), è la causa infettiva più comune di cecità a livello globale e colpisce alcune delle comunità più povere del mondo. Il tracoma è causato da ripetute infezioni oculari con il batterio Chlamydia trachomatis (Ct). Il tracoma attivo inizia nell'infanzia con episodi ricorrenti di congiuntivite follicolare (TF). L'infiammazione cronica provoca cicatrici congiuntivali immunologicamente mediate e ciglia rivoltate che graffiano l'occhio: trichiasi. Alla fine la vista è persa a causa di un'opacizzazione corneale irreversibile.
Il tracoma è attualmente endemico in 42 paesi. Le ultime stime del Global Trachoma Mapping Program (GTMP) suggeriscono che 180 milioni di persone vivono in aree endemiche del tracoma e 3,2 milioni di persone hanno la trichiasi tracomatosa. Circa 2,2 milioni di persone sono ipovedenti, di cui 1,2 milioni non vedenti. Più dell'80% del carico di tracoma attivo è concentrato in 14 paesi, principalmente nel Sahel dell'Africa occidentale e nelle savane dell'Africa orientale e centrale, dove le risorse idriche sono spesso scarse.
Tracoma in Etiopia
L'Etiopia sta lavorando per eliminare il tracoma entro il 2020 e ha iniziato ad attuare la strategia SAFE come parte della politica nazionale nel 2003. Ciò si è concentrato sulla fornitura di una migliore chirurgia della trichiasi, sulla somministrazione di farmaci di massa (MDA) e sulla distribuzione di messaggi di salute pubblica tramite radio, video e materiale stampato. Dal 2001 al 2015 sono stati eseguiti più di un milione di interventi chirurgici di trichiasi, oltre 170 milioni di dosi di azitromicina sono state somministrate tramite MDA e sono state costruite più di 24 milioni di latrine. Nonostante questi incoraggianti sforzi, il tracoma rimane un problema di salute pubblica in molte regioni del paese e il peso della malattia è di gran lunga superiore agli obiettivi di eliminazione fissati dall'Organizzazione mondiale della sanità (OMS). In molte di queste comunità, nonostante sette anni di MDA ad alta copertura annuale o semestrale, la prevalenza di TF rimane ben al di sopra della soglia per continuare MDA. I dati sulla prevalenza di Ct dopo cicli ripetuti di MDA in contesti iperendemici come l'Etiopia, indicano che un controllo affidabile a lungo termine non viene raggiunto in modo coerente, con la ricomparsa graduale dell'infezione come tipico.
Mosche e tracoma
È probabile che le mosche contribuiscano alla trasmissione di Ct in alcune località. I tre membri del complesso di specie Musca sorbens vivono in stretta associazione con gli esseri umani nei tropici e subtropicali del Vecchio Mondo, in Asia, nelle isole del Pacifico e nelle regioni dell'Australasia. Le specie africane, M. sorbens e Musca biseta, sono note collettivamente come la mosca del bazar, ma sono tutte note anche come "mosche facciali", a causa della loro abitudine di visitare aggressivamente il viso per ottenere le proteine e i liquidi che si trovano nelle cellule oculari e nasali. secrezioni. Quando le mosche M. sorbens visitano la faccia per nutrirsi, possono raccogliere Ct e trasferirlo sui loro corpi a un'altra persona. Questa si chiama trasmissione meccanica. A volte la mosca domestica, Musca domestica, mostrerà anche un comportamento di ricerca degli occhi, ma nella maggior parte delle regioni endemiche del tracoma, la stragrande maggioranza dei contatti con gli occhi di mosca sono effettuati da M. sorbens. Oltre a trasmettere il tracoma, è stato scoperto che M. sorbens ospita patogeni enterici. Nelle comunità prive di servizi igienico-sanitari adeguati come le latrine a fossa, i moscerini, incluso M. sorbens, hanno accesso diretto ai siti di riproduzione fecale sotto forma di defezione aperta. Qui entrano in contatto con agenti patogeni che causano la diarrea e il successivo contatto con i volti dei bambini o la contaminazione delle superfici alimentari può portare alla trasmissione di agenti patogeni.
Ct può essere coltivato da viscere e arti di M. domestica nutriti con tuorlo d'uovo infetto da Ct. Utilizzando un modello di tracoma di cavia strettamente controllato, Chlamydia psittaci è stata trasmessa dalle mosche da occhi infetti a occhi non infetti. L'infezione è stata stabilita in modo coerente se il tempo tra le mosche che si nutrivano di secrezioni oculari di cavie infette e l'esposizione a cavie non infette era inferiore a un'ora. Altre prove circostanziali suggeriscono che le mosche contribuiscono alla trasmissione del tracoma. In studi controllati randomizzati, la diminuzione significativa della popolazione di M. sorbens attraverso l'irrorazione di insetticidi a lungo termine ha portato a una diminuzione della prevalenza dei segni clinici di tracoma attivo (infezione non testata). Tuttavia, l'azitromicina MDA combinata con l'irrorazione intensiva di insetticidi in altre regioni non ha avuto alcun effetto. Molteplici vie di trasmissione complicano l'epidemiologia del tracoma e la misura in cui le mosche contribuiscono alla trasmissione deve dipendere anche da fattori locali come la stagionalità delle mosche, l'abbondanza e fattori ambientali locali che influenzano le dinamiche della popolazione delle mosche. Due studi hanno testato M. sorbens sorpreso a lasciare volti di bambini etiopi per Ct mediante reazione a catena della polimerasi (PCR); Il 15-23% delle mosche era positivo. In Gambia, anche le mosche Ct positive sono state catturate dai volti dei bambini. Questi dati suggeriscono fortemente che M. sorbens è un vettore del tracoma, tuttavia, la sua importanza relativa probabilmente varia a seconda dell'ambiente. Sebbene sia probabile che le mosche siano coinvolte nella trasmissione, questo percorso è poco conosciuto.
I segnali olfattivi sono stati sfruttati per il monitoraggio e il controllo delle popolazioni di vettori per molti anni, attraverso il dispiegamento di trappole con esca olfattiva. Tuttavia, negli ultimi anni l'uso di tali trappole per la soppressione della popolazione di vettori di malattie ha ricevuto maggiore attenzione e recentemente il potenziale di questi metodi per il controllo della malaria è stato dimostrato empiricamente per la prima volta. Uno degli esempi più antichi e consolidati dell'uso di trappole con esca olfattiva è il controllo delle mosche tse-tse e della tripanosomiasi africana umana nell'Africa orientale.
I ricercatori hanno recentemente condotto studi sul campo in Oromia, in Etiopia, durante la Fase 1 e la Fase 2 del programma Stronger SAFE, progettando una trappola con materiali di provenienza locale e disponibili a buon mercato. Le prestazioni di questa trappola sono state testate, innescate con un'esca commerciale, rispetto a molte altre trappole per mosche disponibili in commercio e risultate superiori. Uno dei principali vantaggi dell'intrappolamento con esca per il controllo delle mosche è che non è associato a problemi di impatto ambientale. Ciò è in contrasto con la diffusa irrorazione di insetticidi, che sebbene abbia dimostrato di sopprimere con successo le popolazioni di mosche, può essere dannosa per l'ambiente.
I repellenti per insetti sono utilizzati in tutto il mondo per prevenire fastidiose punture da parte di specie non vettrici e per prevenire la trasmissione di malattie da parte di vettori nelle regioni endemiche della malattia. Sebbene l'uso di piante con qualità repellenti, bruciando foglie o presentando fogliame fresco, sia prevalente in molte regioni, i repellenti topici disponibili in commercio sono usati raramente dalle persone nei paesi a basso reddito e con malattie endemiche. Ciò è dovuto al costo, alla disponibilità e all'impraticabilità di un prodotto che richiede un'applicazione ripetuta. Tuttavia, quando l'uso di repellenti per insetti è stato adottato con successo dalle comunità, si è scoperto che sono protettivi contro la malaria. I repellenti sono stati utilizzati con successo anche per controllare altri artropodi importanti per la salute pubblica, inclusi i pidocchi e la pulce chigoe. Una recente revisione delle prove secondo cui i repellenti per insetti topici possono essere utilizzati per proteggere dalla malaria clinica o dall'infezione da malaria ha trovato prove insufficienti e ha richiesto studi meglio progettati per generare prove di maggiore certezza.
C'è un crescente interesse nell'uso di repellenti come protezione personale dalla trasmissione di malattie, in particolare intorno all'uso di indumenti trattati con insetticidi, che possono respingere gli insetti pungenti. In questi casi, l'insetticida utilizzato ha proprietà spazialmente repellenti o è un irritante da contatto, che protegge il singolo utilizzatore e gli insetticidi non vengono spruzzati nell'ambiente. È stato dimostrato che gli indumenti trattati con insetticidi forniscono protezione sia dalla malaria che dalla leishmaniosi. Un altro studio ha esaminato l'uso di foulard trattati con permetrina per le donne afgane in un campo profughi pachistano e ha rilevato una riduzione dell'incidenza della malaria nelle persone sotto i 20 anni. Ci sono prove migliori per l'uso di indumenti trattati con insetticida contro la trasmissione della malaria, particolarmente sostenuto nelle aree in cui strategie di controllo del vettore più basate sull'evidenza come zanzariere trattate con insetticida di lunga durata non sono appropriate. Ancora una volta, tuttavia, sono necessari ulteriori studi di alta qualità per migliorare la base di prove di efficacia.
Utilizzando la colonia di M. sorbens che i ricercatori hanno stabilito presso LSHTM, sono stati condotti studi preliminari che dimostrano che M. sorbens è suscettibile alla maggior parte dei repellenti disponibili in commercio. Gli investigatori hanno trovato prove che l'insetticida permetrina ha una certa repellenza spaziale per M. sorbens, se impregnato a dosi sicure in sciarpe di tessuto. Nelle aree ad alta densità di mosche, si prevede che il fastidio causato da queste mosche possa consentire il successo di tale intervento, poiché il vantaggio immediato di un ridotto contatto con il viso incoraggerebbe la continua diffusione di questo intervento. Le tecnologie attrattive (trappola con esca per odori) e repellenti (repellenti disponibili in commercio) saranno combinate per creare una strategia "push-pull" per ridurre il contatto vettore-ospite e attirare le mosche verso trappole letali con esca per odori che sopprimeranno le popolazioni.
Ipotesi di ricerca
I prodotti repellenti per insetti disponibili in commercio possono essere utilizzati per ridurre il contatto con il viso, in particolare occhi, naso e bocca, da parte della mosca Musca sorbens che cerca gli occhi. La protezione offerta dai repellenti per insetti impedirà la trasmissione di Chlamydia trachomatis da parte di mosche infette, oltre a ridurre il fastidio causato da questa specie.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Addis Ababa, Etiopia
- Fred Hollows Foundation
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London, Regno Unito, WC1E 7HT
- London School of Hygiene and Tropical Medicine
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criteri di ammissibilità della sperimentazione di laboratorio
- Il partecipante ha un'età > 18 anni e < 65 anni ed è in buona salute
- Il partecipante ha una buona conoscenza delle procedure dello studio e accetta di attenersi a tali procedure
- Il partecipante è in grado di comunicare bene con lo sperimentatore e frequentare il laboratorio per tutti gli aspetti degli studi di laboratorio
- Il partecipante non ha reazioni avverse note, o prove allo screening di reazioni avverse, ai repellenti disponibili in commercio DEET, PMD, IR3535, Picaridin o Permetrina o alla Vaniglia
- Il partecipante non ha una storia nota di allergie cutanee o ipersensibilità alle creme topiche
- Il partecipante accetta un test di reattività cutanea prima della prova per tutti i repellenti che verranno utilizzati nella prova
- Se nel caso in cui il partecipante sperimenti una reazione avversa a un repellente durante la sperimentazione, il partecipante accetta di informare il proprio medico di base e cercare un trattamento appropriato se necessario
- Il partecipante è disposto a consentire alle mosche Musca sorbens allevate in laboratorio di atterrare e strisciare sul proprio braccio, durante il saggio arm-in-cage modificato, per periodi fino a dieci minuti alla volta
- Il partecipante si impegna a non utilizzare alcun prodotto profumato o profumato, compresi i prodotti per il bagno, per un periodo di 24 ore prima di ogni sessione di laboratorio
- Il partecipante ha firmato il consenso informato
- Il partecipante non è un fumatore e accetterà di astenersi dal fumare per le 12 ore precedenti ogni prova di laboratorio
Criteri di ammissibilità della prova sul campo
- Il partecipante vive nel sito di studio designato
- Le famiglie partecipanti devono trovarsi a meno di un'ora di macchina dal Feya General Hospital
- Il partecipante si considera in buona salute, così come il genitore o il tutore
- Il partecipante ha un'età > 3 anni e < 12 anni
- Il partecipante ha una buona conoscenza delle procedure dello studio e accetta di attenersi a tali procedure
- Il genitore o il tutore del partecipante ha una buona conoscenza delle procedure dello studio e accetta di attenersi a tali procedure
- Il partecipante è in grado di comunicare bene con il ricercatore o il ricercatore sul campo che sta conducendo lo studio
- Il partecipante non ha reazioni avverse note ai repellenti disponibili in commercio DEET, PMD, IR3535, picaridina o permetrina o alla vaniglia
- Il partecipante non ha una storia nota di allergie cutanee o ipersensibilità alle creme topiche
- Il partecipante accetta un test di reattività cutanea prima della prova per tutti i repellenti che verranno utilizzati nella prova
- Se nel caso in cui il partecipante subisca una reazione avversa a un repellente durante la sperimentazione, il partecipante può richiedere consulenza medica agli infermieri del team sul campo Stronger-SAFE, se lo desidera
- Il partecipante è disposto a stare seduto fermo su una sedia fuori casa, per periodi sequenziali fino a dieci minuti, consentendo il contatto con la mosca selvatica e l'atterraggio sul corpo e sul viso, per quanto possibile senza disturbare il comportamento della mosca
- Il partecipante si impegna a non utilizzare alcun prodotto profumato o profumato, compresi i prodotti per il bagno, per un periodo di 24 ore prima di ogni sessione di laboratorio
- In grado e disposto a dare un consenso pienamente informato
- Il genitore o tutore ha firmato il consenso informato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Altro: Studio di laboratorio
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Solo il repellente topico IR3535 (estere etilico dell'acido 3-[N-butil-N-acetil]-amminopropionico)
Una sciarpa in tessuto, impregnata con l'insetticida permetrina (m-fenossibenzil)-cis,trans-3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropancarbossilato) che ha irritazione da contatto/repellenza spaziale.
Dose appropriata per bambini di 10-20 kg.
Una sciarpa in tessuto, impregnata con l'insetticida permetrina (m-fenossibenzil)-cis,trans-3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropancarbossilato) che ha irritazione da contatto/repellenza spaziale.
Dose appropriata per bambini di peso superiore a 20 kg.
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Altro: Studio sul campo: IR3535
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Solo il repellente topico IR3535 (estere etilico dell'acido 3-[N-butil-N-acetil]-amminopropionico)
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Altro: Studio sul campo: dose inferiore di permetrina
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Una sciarpa in tessuto, impregnata con l'insetticida permetrina (m-fenossibenzil)-cis,trans-3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropancarbossilato) che ha irritazione da contatto/repellenza spaziale.
Dose appropriata per bambini di 10-20 kg.
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Altro: Studio sul campo: dose più alta di permetrina
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Una sciarpa in tessuto, impregnata con l'insetticida permetrina (m-fenossibenzil)-cis,trans-3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropancarbossilato) che ha irritazione da contatto/repellenza spaziale.
Dose appropriata per bambini di peso superiore a 20 kg.
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Nessun intervento: Studio sul campo: braccio di controllo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Efficacia protettiva (PE)
Lasso di tempo: Due mesi
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La protezione (efficacia protettiva, p) fornita da un prodotto repellente sarà presentata in percentuale.
p sarà stimato confrontando la durata del contatto con il braccio della mosca e la frequenza del contatto con l'occhio della mosca, rispettivamente in prove di laboratorio e sul campo, dopo l'applicazione (o l'uso) del prodotto repellente con quella durante il periodo di controllo.
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Due mesi
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Tempo di protezione completo (CPT)
Lasso di tempo: 3 mesi
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La CPT mediana sarà stimata solo nelle prove di laboratorio della fase due ("persistenza"), per quei repellenti che hanno dimostrato più del 30% di PE.
Il tempo di protezione completo per una dose specifica sarà stimato come il tempo trascorso fino all'atterraggio della prima mosca sul braccio in ogni replica e, sulla base di stime ripetute di CPT, l'mCPT sarà stimato utilizzando una funzione di Kaplan-Meier.
|
3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Banks SD, Murray N, Wilder-Smith A, Logan JG. Insecticide-treated clothes for the control of vector-borne diseases: a review on effectiveness and safety. Med Vet Entomol. 2014 Aug;28 Suppl 1:14-25. doi: 10.1111/mve.12068. Epub 2014 Jun 10.
- Bell, M.J. (2018) The impact of latrine construction on densities and pathogen infection rates of synanthropic flies and Culex quinquefasciatus mosquitoes in Odisha, India. PhD thesis.
- Burgess, I. (1993) The function of a repellent in head louse control. The Pharmaceutical Journal. 15, 674-675.
- Emerson PM, Bailey RL, Mahdi OS, Walraven GE, Lindsay SW. Transmission ecology of the fly Musca sorbens, a putative vector of trachoma. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2000 Jan-Feb;94(1):28-32. doi: 10.1016/s0035-9203(00)90427-9.
- Emerson PM, Bailey RL, Walraven GE, Lindsay SW. Human and other faeces as breeding media of the trachoma vector Musca sorbens. Med Vet Entomol. 2001 Sep;15(3):314-20. doi: 10.1046/j.0269-283x.2001.00318.x.
- Emerson PM, Lindsay SW, Alexander N, Bah M, Dibba SM, Faal HB, Lowe KO, McAdam KP, Ratcliffe AA, Walraven GE, Bailey RL. Role of flies and provision of latrines in trachoma control: cluster-randomised controlled trial. Lancet. 2004 Apr 3;363(9415):1093-8. doi: 10.1016/S0140-6736(04)15891-1.
- European Commission (2014) Assessment Report: Permethrin. Available at: http://dissemination.echa.europa.eu/Biocides/ActiveSubstances/1342-18/1342-18_Assessment_Report.pdf
- Faulde M, Uedelhoven W. A new clothing impregnation method for personal protection against ticks and biting insects. Int J Med Microbiol. 2006 May;296 Suppl 40:225-9. doi: 10.1016/j.ijmm.2006.01.008. Epub 2006 Mar 9.
- Feldmeier H, Kehr JD, Heukelbach J. A plant-based repellent protects against Tunga penetrans infestation and sand flea disease. Acta Trop. 2006 Oct;99(2-3):126-36. doi: 10.1016/j.actatropica.2006.05.013. Epub 2006 Sep 29.
- Forsey T, Darougar S. Transmission of chlamydiae by the housefly. Br J Ophthalmol. 1981 Feb;65(2):147-50. doi: 10.1136/bjo.65.2.147.
- Heng S, Durnez L, Gryseels C, Van Roey K, Mean V, Uk S, Siv S, Grietens KP, Sochantha T, Coosemans M, Sluydts V. Assuring access to topical mosquito repellents within an intensive distribution scheme: a case study in a remote province of Cambodia. Malar J. 2015 Nov 24;14:468. doi: 10.1186/s12936-015-0960-4.
- Hill N, Lenglet A, Arnez AM, Carneiro I. Plant based insect repellent and insecticide treated bed nets to protect against malaria in areas of early evening biting vectors: double blind randomised placebo controlled clinical trial in the Bolivian Amazon. BMJ. 2007 Nov 17;335(7628):1023. doi: 10.1136/bmj.39356.574641.55. Epub 2007 Oct 16.
- Homan T, Hiscox A, Mweresa CK, Masiga D, Mukabana WR, Oria P, Maire N, Pasquale AD, Silkey M, Alaii J, Bousema T, Leeuwis C, Smith TA, Takken W. The effect of mass mosquito trapping on malaria transmission and disease burden (SolarMal): a stepped-wedge cluster-randomised trial. Lancet. 2016 Sep 17;388(10050):1193-201. doi: 10.1016/S0140-6736(16)30445-7. Epub 2016 Aug 9.
- Lee S, Alemayehu W, Melese M, Lakew T, Lee D, Yi E, Cevallos V, Donnellan C, Zhou Z, Chidambaram JD, Gaynor BD, Whitcher JP, Lietman TM. Chlamydia on children and flies after mass antibiotic treatment for trachoma. Am J Trop Med Hyg. 2007 Jan;76(1):129-31.
- Maia MF, Kliner M, Richardson M, Lengeler C, Moore SJ. Mosquito repellents for malaria prevention. Cochrane Database Syst Rev. 2018 Feb 6;2(2):CD011595. doi: 10.1002/14651858.CD011595.pub2.
- Massue DJ, Moore SJ, Mageni ZD, Moore JD, Bradley J, Pigeon O, Maziba EJ, Mandike R, Kramer K, Kisinza WN, Overgaard HJ, Lorenz LM. Durability of Olyset campaign nets distributed between 2009 and 2011 in eight districts of Tanzania. Malar J. 2016 Mar 18;15:176. doi: 10.1186/s12936-016-1225-6.
- Miller K, Pakpour N, Yi E, Melese M, Alemayehu W, Bird M, Schmidt G, Cevallos V, Olinger L, Chidambaram J, Gaynor B, Whitcher J, Lietman T. Pesky trachoma suspect finally caught. Br J Ophthalmol. 2004 Jun;88(6):750-1. doi: 10.1136/bjo.2003.038661.
- Moore SJ, Hill N, Ruiz C, Cameron MM. Field evaluation of traditionally used plant-based insect repellents and fumigants against the malaria vector Anopheles darlingi in Riberalta, Bolivian Amazon. J Med Entomol. 2007 Jul;44(4):624-30. doi: 10.1603/0022-2585(2007)44[624:feotup]2.0.co;2.
- Orsborne J, DeRaedt Banks S, Hendy A, Gezan SA, Kaur H, Wilder-Smith A, Lindsay SW, Logan JG. Personal Protection of Permethrin-Treated Clothing against Aedes aegypti, the Vector of Dengue and Zika Virus, in the Laboratory. PLoS One. 2016 May 17;11(5):e0152805. doi: 10.1371/journal.pone.0152805. eCollection 2016.
- Paru R, Hii J, Lewis D, Alpers MP. Relative repellency of woodsmoke and topical applications of plant products against mosquitoes. P N G Med J. 1995 Sep;38(3):215-21.
- Richards SL, Balanay JAG, Harris JW, Banks VM, Meshnick S. Residual Effectiveness of Permethrin-Treated Clothing for Prevention of Mosquito Bites Under Simulated Conditions. J Environ Health. 2017 Apr;79(8):8-15.
- Rowland M, Durrani N, Hewitt S, Mohammed N, Bouma M, Carneiro I, Rozendaal J, Schapira A. Permethrin-treated chaddars and top-sheets: appropriate technology for protection against malaria in Afghanistan and other complex emergencies. Trans R Soc Trop Med Hyg. 1999 Sep-Oct;93(5):465-72. doi: 10.1016/s0035-9203(99)90341-3.
- Schwalfenberg S, Witt LH, Kehr JD, Feldmeier H, Heukelbach J. Prevention of tungiasis using a biological repellent: a small case series. Ann Trop Med Parasitol. 2004 Jan;98(1):89-94. doi: 10.1179/000349804225003091. No abstract available.
- Sholdt LL, Schreck CE, Mwangelwa MI, Nondo J, Siachinji VJ. Evaluations of permethrin-impregnated clothing and three topical repellent formulations of deet against tsetse flies in Zambia. Med Vet Entomol. 1989 Apr;3(2):153-8. doi: 10.1111/j.1365-2915.1989.tb00493.x.
- Sluydts V, Durnez L, Heng S, Gryseels C, Canier L, Kim S, Van Roey K, Kerkhof K, Khim N, Mao S, Uk S, Sovannaroth S, Grietens KP, Sochantha T, Menard D, Coosemans M. Efficacy of topical mosquito repellent (picaridin) plus long-lasting insecticidal nets versus long-lasting insecticidal nets alone for control of malaria: a cluster randomised controlled trial. Lancet Infect Dis. 2016 Oct;16(10):1169-1177. doi: 10.1016/S1473-3099(16)30148-7. Epub 2016 Jun 29.
- Soto J, Medina F, Dember N, Berman J. Efficacy of permethrin-impregnated uniforms in the prevention of malaria and leishmaniasis in Colombian soldiers. Clin Infect Dis. 1995 Sep;21(3):599-602. doi: 10.1093/clinids/21.3.599.
- West SK, Emerson PM, Mkocha H, McHiwa W, Munoz B, Bailey R, Mabey D. Intensive insecticide spraying for fly control after mass antibiotic treatment for trachoma in a hyperendemic setting: a randomised trial. Lancet. 2006 Aug 12;368(9535):596-600. doi: 10.1016/S0140-6736(06)69203-9.
- World Health Organization (2017) How to design vector control efficacy trials: Guidance on phase III vector control field trial design provided by the Vector Control Advisory Group.
- Robinson A, Gomes LRO, Abdurahman OS, Alemayehu W, Shuka G, Melese E, Guye M, Legesse D, Elias E, Temam K, Koro KH, Adugna D, Seife F, Aga MA, Sarah V, Lambert SM, Walker SL, Habtamu E, Solomon AW, Last A, Macleod D, Burton MJ, Logan JG. Evaluation of the efficacy of insecticide-treated scarves to protect children from the trachoma vector Musca sorbens (Diptera: Muscidae): A phase II randomised controlled trial in Oromia, Ethiopia. EClinicalMedicine. 2022 Jun 8;49:101487. doi: 10.1016/j.eclinm.2022.101487. eCollection 2022 Jul.
Studiare le date dei record
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni
- Malattie degli occhi
- Infezioni batteriche Gram-negative
- Infezioni batteriche
- Infezioni batteriche e micosi
- Congiuntivite
- Malattie congiuntivali
- Malattie corneali
- Infezioni da Chlamydiaceae
- Infezioni oculari, batteriche
- Infezioni agli occhi
- Infezioni da clamidia
- Congiuntivite, batterica
- Tracoma
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Permetrina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018-kep-132
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Rapporti formali saranno scritti per l'autorità sanitaria federale e regionale etiope e il Ministero federale della scienza e della tecnologia (FMOST). Saranno inoltre preparati rapporti per Wellcome Trust e The Fred Hollows Foundation (Etiopia e Regno Unito).
Per garantire l'adozione operativa dei risultati degli studi, intendiamo presentare questi dati all'annuale National Trachoma Task Force and NTD Research Symposium (Etiopia). Inoltre, presenteremo questa ricerca all'annuale seminario scientifico informale sul tracoma prima della riunione dell'Alleanza GET2020 dell'OMS. I risultati scientifici saranno pubblicati in Open Access su riviste peer-reviewed e presentati a importanti conferenze internazionali.
Il team di sensibilizzazione/collegamento con la comunità diffonderà i risultati dello studio alla comunità di studio in dialoghi comunitari e trasmissioni radiofoniche in collaborazione con il team di comunicazione dell'Etiopia della Fondazione Fred Hollows.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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