Apatinib Combined With S-1 as Maintenance Therapy for HER-2 Negatived Gastric Cancer
Apatinib Combined With S-1 as Maintenance Therapy for HER-2 Negatived Gastric Cancer Treated With 4 Cycles Chemotherapy Valued as Stable Disease (SD)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
GC is the second most common cause of cancer-related deaths worldwide. Most patients are diagnosed with unresectable advanced or metastatic stage disease losing the radical surgery opportunity. Till now there is no novel targeted drug which can increase the OS for advanced GC patients except HER-2 positive patients.
Approximate 30 patients with unresectable GC treated with 4 cycles chemotherapy and valued as stable disease will be enrolled in this study,The investigators will evaluate the efficacy and security of apatinib and S-1 as maintenance therapy.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Yingying Huang
- Numero di telefono: 86-10-85136715
- Email: yinghh@hotmail.com
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100730
- Reclutamento
- Beijing Hospital
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Contatto:
- Yingying Huang
- Numero di telefono: 86-10-85136715
- Email: yinghh@hotmail.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Histologically proved advanced HER-2 negatived gastric adenocarcinoma;
- At least a unresectable factor before operation via CT, MRI, or PET-CT: difficult resection of locally advanced gastric cancer(T4b); hepatic metastasis (H1; at most five lesions, total diameter ≤8 cm); Peritoneal metastasis(CY1, P1) ; Definitely diagnosed as unresectable GC via exploratory laparoscopy or laparotomy;
- ECOG performance status 0-2;
- Age≥ 18 years old, Life expectancy estimated than 3 months;
For results of blood routine test and biochemical tests:
Hgb ≥ 80g/L, WBC ≥ 4000/mm3, ANC ≥ 1.5×109/L, platelets ≥ 80×109/L ALT and AST ≤ 2.5 x upper normal limit (UNL), and ≤ 5 x UNL(Hematogenous metastases), Serum Total bilirubin ≤ 1.5 X UNL, Serum Creatine ≤ 1.5 x UNL ;
- Good cardiac function before the recruitment, no seizure of myocardial infarction in past half years, and controllable hypertension and other coronary heart disease;
- Not concomitant with other uncontrollable benign disease before the recruitment(e.g. the infection in the kidney, lung and liver);
- Informed consent.
Exclusion Criteria:
- Subjects with poor-controlled arterial hypertension (systolic blood pressure> 140 mmHg and diastolic blood pressure > 90 mm Hg) despite standard medical management;
- Coronary heart disease greater than Class I; I-level arrhythmia (including QT interval prolongation, for man ≥ 450 ms, for woman ≥ 470 ms) together with Class I cardiac dysfunction;
- Patients with positive urinary protein;
- Factors that could have an effect on oral medication (such as inability to swallow, chronic diarrhea and intestinal obstruction);
- Subjects with high gastrointestinal bleeding risk, including the following conditions: local active ulcer lesions with positive fecal occult blood test (++); history of black stool, or vomiting blood in the past 2 months;
- Contraindications include allergy to apatinib and/or its accessories, active bleeding, intestinal perforation, intestinal obstruction, within 30 days after surgery, drugs with poor-controlled hypertension, Class Ⅲ-Ⅳ cardiac dysfunction (NYHA standard), severe hepatic and renal dysfunction(level 4)if apatinib use is considered;
- Abnormal Coagulation (INR>1.5, APTT>1.5 UNL), with tendency of bleed;
- Pregnant or lactating women; Any other condition that might place the patient at undue risk or preclude a patient from completing the study;
- Treated with 4 cycles chemotherapy included Tegafur;
- Other conditions regimented at investigators' discretion.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Apatinib and S1 group
Combined with Apatinib (250mg qd po) and S-1 (40-60mg bid d1-14) as maintenance therapy in advanced HER-2 negatived GC
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Combined with Apatinib (250mg qd po) and S-1 (40-60mg bid d1-14) as maintenance therapy in advanced HER-2 negatived GC
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: I pazienti saranno seguiti per un periodo medio di 1 anno
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Dalla data di registrazione fino alla data di progressione della malattia o di morte per qualsiasi causa.
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I pazienti saranno seguiti per un periodo medio di 1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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sopravvivenza globale
Lasso di tempo: I pazienti saranno seguiti per un periodo medio di 1 anno
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Dalla data di registrazione fino alla data di morte per qualsiasi causa o all'ultima visita di controllo.
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I pazienti saranno seguiti per un periodo medio di 1 anno
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di sopravvivenza a 1 anno
Lasso di tempo: 12 mesi
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Percentuale di pazienti vivi a 1 anno.
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12 mesi
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Safety and tolerability as measured by number and grade of toxicity events
Lasso di tempo: 12 months
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Overall Safety Profile by CTCAE V4.1
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12 months
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: yingying Huang, Beijing Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie dello stomaco
- Neoplasie allo stomaco
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della chinasi proteica
- Apatinib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2017BJYYH-053-02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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