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Determinanti sociali strutturali e intermedi della salute orale tra le donne egiziane

14 luglio 2026 aggiornato da: Misr International University

Esplorare i determinanti sociali strutturali e intermedi della salute orale tra le donne egiziane: uno studio trasversale

A livello globale, ci sono prove sostanziali che indicano che il basso reddito familiare, la mancanza di istruzione, le cattive condizioni di vita e il supporto psicosociale inadeguato sono potenziali fattori di rischio per la morbilità e la morte prematura. Nonostante ciò, in tutto il mondo, c'è scarsità di prove sui potenziali determinanti sociali della salute orale tra i diversi gruppi di popolazione. Lo studio mira a identificare i potenziali determinanti sociali con un'influenza sullo stato di salute orale delle donne egiziane.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Dichiarazione del problema

A livello globale, ci sono prove sostanziali che indicano che il basso reddito familiare, la mancanza di istruzione, le cattive condizioni di vita e il supporto psicosociale inadeguato sono potenziali fattori di rischio per la morbilità e la morte prematura. Nonostante ciò, in tutto il mondo, vi è scarsità di prove sui potenziali determinanti sociali della salute orale tra i diversi gruppi di popolazione.

Scopo dello studio

Identificare i potenziali determinanti sociali che influenzano lo stato di salute orale delle donne egiziane.

Materiali e metodi

Un totale di 300 donne egiziane in età fertile (18-49 anni) saranno reclutate da 4 unità sanitarie primarie nel governatorato di Qalyubia in Egitto. Quattro ricercatori qualificati condurranno un'intervista faccia a faccia con i partecipanti allo studio per raccogliere dati sui potenziali determinanti sociali strutturali e intermedi della salute utilizzando un questionario. Il questionario si basa sul quadro concettuale della Commissione sui determinanti sociali della salute (CSDH), istituito dall'Organizzazione mondiale della sanità nel 2005. Questo strumento include domande sulla posizione socioeconomica, fattori materiali e condizioni di vita, fattori psicosociali e fattori comportamentali. L'esperienza della carie e la salute gengivale dei partecipanti saranno determinate utilizzando rispettivamente gli indici DMFT, DMFS e CPITN.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 49 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Donne egiziane in età fertile (18-49 anni) che frequentano una delle unità sanitarie primarie governative selezionate per l'indagine.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne egiziane in età fertile (18-49 anni) che frequentano una delle unità sanitarie primarie governative.

Criteri di esclusione:

  • Donne che si sono recentemente trasferite da un luogo di residenza a un altro.
  • Donne che frequentano la clinica odontoiatrica di una delle unità sanitarie primarie selezionate per l'indagine.
  • Donne incinte.
  • Donne completamente edentule.
  • Donne con problemi mentali o psicologici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinanti sociali
Lasso di tempo: 11 mesi dall'immatricolazione
Questionario scala Likert 1 - 5
11 mesi dall'immatricolazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esperienza di carie
Lasso di tempo: 11 mesi dall'immatricolazione
Indice di carie decaduto, mancato, riempito: 0 - 32
11 mesi dall'immatricolazione
Salute gengivale/parodontale
Lasso di tempo: 11 mesi dall'immatricolazione
Indice parodontale comunitario modificato: 0 - 4
11 mesi dall'immatricolazione
Estetica
Lasso di tempo: 11 mesi dall'immatricolazione
Numero di spazi superiori non riempiti
11 mesi dall'immatricolazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Mahassen M. Farghaly, Professor, MIU Vice President for Community Services and Environmental Affairs

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

24 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 luglio 2026

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PUB 1114003

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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