A Comparative, Controlled Study to Evaluate the Clinical Accuracy of the Velieve U.S. UTI Urine Analysis Test System
The Velieve U.S. UTI Urine Analysis Test System (henceforth Velieve U.S.) is composed of a kit and a smartphone application. The device will be provided to the subject in a simulated home-use environment. All subjects will be asked to complete the urine test by following the application guidance,including providing a urine sample and scanning the urine strip after placing it on the Color-Board. The user will also complete a questionnaire to collect information regarding the use of the Velieve U.S. device. Following the usability test performed by the lay user, the subject's urine sample will be tested by the professional user using the comparator device.
The use of the Velieve U.S. device will be evaluated for identified risks. Additionally, measurable usability criteria for specific, critical steps will be evaluated.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Florida
-
West Palm Beach, Florida, Stati Uniti, 33409
- Comprehensive Clinical Trials, LLC
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Males and Females 18-80 years of age;
- Subjects who are healthy or:
Subjects with a medical condition that normally present with an abnormal concentration of Leukocytes, Nitrites and Blood: (examples of such conditions include the following):
- Urinary tract infection (UTI)
- Patients with suspected or known occult blood in urine
- Pregnant women
- Other relevant conditions
- Subjects with any pathological findings which might be identified by the urine test (according to the physician discretion)
- Subject is capable and willing to provide informed consent;
- Subject has facility with both hands;
- Subject is capable and willing to adhere to the study procedures.
- Subject is familiar with the use of a smartphone
- Subject is capable of comprehending and following instructions in English
Exclusion Criteria:
- Subject has dementia.
- Subject has mental disorders.
- Subject cannot collect urine in a receptacle.
- Subject is visually impaired (cannot read the user manual).
- Any additional reason the study physician believes disqualifies the subject from participating in the study.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Velieve U.S.
Each participant will test their urine sample using the Velieve U.S. device
|
The Velieve U.S. is a home use, in-vitro diagnostic (IVD) device.
The device is used for the semi-quantitative detection of blood and leukocytes, and the qualitative detection of nitrites in urine.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Evaluation of the % agreement of the Velieve U.S., tested by the lay user, as compared to a comparator device, tested by a professional user.
Lasso di tempo: 11 months
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11 months
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Evaluation of the Velieve U.S. usability success rate, by potential lay users under actual use conditions.
Lasso di tempo: 11 months
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11 months
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CTP-Velieve-MC-02
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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