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L'alfabetizzazione al rischio tra gli studenti portoghesi di medicina e odontoiatria (RiskommPt)

16 febbraio 2021 aggiornato da: Niklas Keller, Harding Center for Risk Literacy

L'alfabetizzazione al rischio tra gli studenti portoghesi di medicina e odontoiatria: uno studio di coorte

Questo studio è un sondaggio online per valutare l'alfabetizzazione al rischio tra gli studenti delle facoltà di medicina e odontoiatria in Portogallo. L'alfabetizzazione al rischio è la capacità di comprendere e interpretare le informazioni statistiche, sulla base di semplici regole empiriche.

Gli investigatori valutano il livello di "alfabetizzazione al rischio medico" tra gli studenti di medicina e odontoiatria portoghesi con il Quick Risk Test (QRT) e la versione a scelta multipla del Berlin Numeracy Test (BNT).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio è un sondaggio online per valutare l'alfabetizzazione al rischio tra gli studenti delle facoltà di medicina e odontoiatria in Portogallo.

L'esito primario è la misurazione della "alfabetizzazione al rischio medico" tra gli studenti di medicina e odontoiatria portoghesi valutata con il Quick Risk Test (QRT) e la versione a scelta multipla del Berlin Numeracy Test (BNT).

Gli esiti secondari consistono nell'indagare se l'anno di studio, la facoltà e l'istruzione statistica precedente abbiano un impatto sul livello di alfabetizzazione al rischio. I partecipanti saranno invitati via e-mail attraverso mailing list di docenti o canali di social media consolidati. Per il sondaggio verrà utilizzato uno strumento di sondaggio online (Unipark, programma accademico o Questback). La partecipazione è volontaria e può essere revocata in qualsiasi momento interrompendo il sondaggio (ad esempio chiudendo il browser). Il consenso informato sarà acquisito all'inizio del sondaggio. Le versioni inglese e portoghese saranno disponibili per i partecipanti.

Come incentivo a partecipare, i partecipanti che completano il breve questionario online (circa 15 minuti) riceveranno un abbonamento gratuito alla piattaforma di apprendimento medico AMBOSS (2 settimane) e avranno la possibilità di partecipare a una lotteria con la possibilità di vincerne uno di 3 abbonamenti gratuiti di 6 mesi.

Dopo aver compilato il questionario, i partecipanti verranno reindirizzati a un sito Web AMBOSS dedicato dove potranno inserire il proprio indirizzo e-mail per partecipare alla lotteria. Ciò garantisce una netta separazione dei dati sperimentali anonimi e dei dati di sottoscrizione AMBOSS. Prima dell'inizio del questionario, nell'e-mail di invito, i partecipanti riceveranno tutte le informazioni sui partecipanti e saranno informati che, a causa dell'anonimato, non sarà possibile eliminare retrospettivamente le loro risposte una volta completato il sondaggio.

Poiché l'esito primario è una valutazione di base e gli esiti secondari sono analisi esplorative, nessuna ipotesi sarà testata in questa indagine.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
950

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
    • Brandenburg
      • Potsdam, Brandenburg, Germania, 14482
        • Harding Center for Risk Literacy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Saranno invitati a partecipare tutti gli studenti immatricolati presso le facoltà di medicina e odontoiatria portoghesi (partecipazione delle facoltà da confermare).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • studenti di medicina e odontoiatria delle facoltà portoghesi
  • immatricolazione attiva presso una facoltà portoghese
  • compilazione del questionario

Criteri di esclusione:

  • nessuna immatricolazione attiva presso una facoltà portoghese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sezione trasversale del corpo studentesco.
Studenti immatricolati presso le facoltà di medicina e odontoiatria portoghesi.
Altro: Nessun intervento. Studio osservazionale.
Nessun intervento. Studio osservazionale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione quantitativa della "alfabetizzazione al rischio medico"
Lasso di tempo: 1 - 30 maggio 2020
Misurazione quantitativa della "alfabetizzazione al rischio medico" tra gli studenti di medicina e odontoiatria portoghesi misurata con il Quick Risk Test (QRT) [Jenny, Keller & Gigerenzer, 2018] e la versione a scelta multipla del Berlin Numeracy Test (BNT) [Cokely & Galesic, 2012].
1 - 30 maggio 2020

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impatto dell'anno di studio, della facoltà e della formazione statistica precedente sul livello di alfabetizzazione al rischio
Lasso di tempo: 1 - 30 maggio 2020
Gli esiti secondari consistono nell'indagare se l'anno di studio, la facoltà e l'istruzione statistica precedente abbiano un impatto sul livello di alfabetizzazione al rischio.
1 - 30 maggio 2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Harding Center for Risk Literacy

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Niklas Keller, Dr. rer. nat, Harding Center, Charité Universitätsmedizin Berlin, Germany
  • Investigatore principale: Alexej Zhogov, Harding Center for Risk Literacy, Charité Universitätsmedizin Berlin, Germany
  • Investigatore principale: Maxim Benz, Harding Center for Risk Literacy, Charité Universitätsmedizin Berlin, Germany
  • Investigatore principale: Mário Pereira Pinto, Dr., Presidency of the Portuguese Republic, Portugal
  • Investigatore principale: Henrique Proença da Cunha, Dr., Faculty of Medicine of the University of Coimbra, Portugal
  • Investigatore principale: Gerd Gigerenzer, Prof., Harding Center for Risk Literacy
  • Investigatore principale: Miriam Jenny, Dr., Harding Center for Risk Literacy

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 luglio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 febbraio 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HC2019/11

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Abbiamo in programma di condividere i nostri dati grezzi resi anonimi.

Periodo di condivisione IPD

Dopo il completamento dello studio.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

indeciso. Ulteriori ricerche sull'alfabetizzazione al rischio. Ad esempio altri paesi o ritardi. O studi di intervento.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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