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Guerra al melanoma™ Campagna per la salute pubblica e l'istruzione

19 maggio 2026 aggiornato da: Sancy A Leachman, MD, PhD, OHSU Knight Cancer Institute

Programma educativo per la diagnosi precoce del melanoma in Oregon

Questo studio studia l'efficacia di una campagna di educazione sanitaria nell'aumentare la diagnosi precoce del melanoma in Oregon. La campagna di educazione sanitaria può fornire informazioni per aiutare le persone a conoscere i primi segni del melanoma. Una maggiore istruzione in Oregon può ridurre il numero di persone che muoiono di melanoma e aumentare il numero di melanomi identificati in una fase precedente.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

I. Misurare il cambiamento nell'alfabetizzazione del melanoma in Oregon, Washington e Utah in cinque anni (rispetto al basale) e determinare se esiste una differenza statisticamente significativa nell'alfabetizzazione in Oregon (dove si è svolta la campagna educativa) rispetto al non- stati partecipanti (Washington e Utah).

II. Per determinare se esiste un'associazione tra alfabetizzazione del melanoma e 1) stadio alla diagnosi, 2) profondità del tumore, 3) incidenza e 4) tassi di mortalità in Oregon, Washington e Utah.

III. Determinare se il costo delle cure per il melanoma in Oregon è influenzato dall'alfabetizzazione del melanoma e/o dallo stadio del tumore.

CONTORNO:

CAMPAGNA MEDIA: i partecipanti visualizzano le strategie dei media digitali.

FORNITORI DI ASSISTENZA PRIMARIA E PROFESSIONISTI: I fornitori di cure primarie e i professionisti che vedono la pelle e potenziali melanomi ricevono un curriculum online sul melanoma. I partecipanti completano anche un sondaggio per valutare la conoscenza e la fiducia prima e dopo aver ricevuto il curriculum.

VOLONTARI DEL MELANOMA COMMUNITY REGISTRY: I volontari del Melanoma Community Registry dell'Oregon ricevono materiale educativo e formativo sul melanoma. I partecipanti completano anche un sondaggio prima e dopo aver ricevuto materiale didattico.

STUDENTI DELLE SCUOLE SUPERIORI: gli studenti delle scuole superiori ricevono una lezione educativa di oltre 1 ora sulla sicurezza solare e la diagnosi precoce delle pratiche di melanoma. I partecipanti completano anche un sondaggio prima e dopo la lezione educativa.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
75000

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Elizabeth Stoos
  • Numero di telefono: 503-418-9356
  • Email: stoos@ohsu.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
        • OHSU Knight Cancer Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

12 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui, pazienti affetti da melanoma, fornitori di servizi per la pelle e operatori sanitari interessati a campagne di sensibilizzazione ed educazione

Criteri di esclusione:

  • Nessuno sarà intenzionalmente escluso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Prevenzione (campagna di educazione sanitaria)

CAMPAGNA MEDIA: i partecipanti visualizzano le strategie dei media digitali.

FORNITORI DI ASSISTENZA PRIMARIA E PROFESSIONISTI: I fornitori di cure primarie e i professionisti che vedono la pelle e potenziali melanomi ricevono un curriculum online sul melanoma. I partecipanti completano anche un sondaggio per valutare la conoscenza e la fiducia prima e dopo aver ricevuto il curriculum.

VOLONTARI DEL MELANOMA COMMUNITY REGISTRY: I volontari del Melanoma Community Registry dell'Oregon ricevono materiale educativo e formativo sul melanoma. I partecipanti completano anche un sondaggio prima e dopo aver ricevuto materiale didattico.

STUDENTI DELLE SCUOLE SUPERIORI: gli studenti delle scuole superiori ricevono una lezione educativa di oltre 1 ora sulla sicurezza solare e la diagnosi precoce delle pratiche di melanoma. I partecipanti completano anche un sondaggio prima e dopo la lezione educativa.
Altro: Amministrazione del sondaggio
Sondaggio completo
Altro: Intervento Educativo
Ricevi materiale didattico e formativo
Altri nomi:
  • Educazione all'intervento
  • Intervento dell'Educazione
  • Intervenire attraverso l'educazione
  • Intervento, Educativo
Altro: Intervento Educativo
Ricevi lezione educativa
Altri nomi:
  • Educazione all'intervento
  • Intervento dell'Educazione
  • Intervenire attraverso l'educazione
  • Intervento, Educativo
Comportamentale: Educazione alla salute
Ricevi il curriculum sul melanoma
Comportamentale: Campagna mediatica
Visualizza le strategie dei media digitali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consapevolezza in tutto lo stato (livello di conoscenza e rilevamento)
Lasso di tempo: Fino al completamento dei sondaggi, valutati fino a 5 anni
Confronterà il livello di conoscenza e diagnosi precoce del melanoma tra i partecipanti dell'Oregon che hanno ricevuto la campagna educativa e quelli che non l'hanno ricevuta a Washington e nello Utah.
Fino al completamento dei sondaggi, valutati fino a 5 anni
Raccolta dati sul cancro (correlazione con fattori demografici e geografici)
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
Raccoglierà dati al basale e post-intervento dall'Oregon State Cancer Registry (OSCaR) sulle diagnosi di melanoma per correlare l'incidenza e i fattori patologici con i fattori demografici e geografici.
Fino a 5 anni
Dati di costo
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
Confronterà le relazioni sui dati di costo tra coloro che hanno ricevuto la campagna di educazione sanitaria e coloro che non l'hanno ricevuta.
Fino a 5 anni
Portata della campagna educativa
Lasso di tempo: Fino al completamento dei sondaggi, valutati fino a 5 anni
Determina la portata della campagna educativa in tutto l'Oregon utilizzando i registri delle attività dei volontari, i registri della formazione dei volontari e l'analisi dell'utilizzo del sito web.
Fino al completamento dei sondaggi, valutati fino a 5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
OHSU Knight Cancer Institute

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Oregon Health and Science University
Melanoma Research Foundation

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Sancy A Leachman, MD, PhD, OHSU Knight Cancer Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
14 maggio 2019

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 maggio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • STUDY00019372 (Altro identificatore: OHSU Knight Cancer Institute)
  • NCI-2020-01301 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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