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Intervento per la pressione sanguigna normale alta negli adulti con diabete di tipo 2 ----- sottostudio renale

24 agosto 2022 aggiornato da: XueQing Yu, Guangdong Provincial People's Hospital
L'abbassamento della pressione arteriosa (PA) negli individui ipertesi ad alto rischio riduce i principali eventi avversi cardiovascolari (CV) e renali. I pazienti diabetici con ipertensione traggono beneficio dal trattamento per l'abbassamento della pressione arteriosa. Il presente studio, IPAD-CKD in breve, è uno studio multicentrico randomizzato, in aperto, con progettazione parallela che coinvolge quasi 5322 pazienti da reclutare nell'arco di tre anni e da seguire per una mediana di quattro anni e mezzo. IPAD-CKD verifica l'ipotesi che i farmaci antipertensivi negli adulti con diabete di tipo 2, la cui pressione arteriosa sistolica di 120-139 mm Hg e diastolica inferiore a 90 mm Hg, determinino una differenza del 20% nell'incidenza di eventi renali maggiori. Durante il follow-up per i partecipanti al gruppo intensivo, la pressione sistolica seduta deve essere ridotta al di sotto di 120 mm Hg, mediante titolazione e combinazione dei farmaci dello studio in doppio cieco di un bloccante del recettore di tipo 1 dell'angiotensina Allisartan (240 mg/giorno) , un calcio-antagonista diidropiridinico (amlodipina 5-10 mg/die) e/o altri farmaci se necessario. Per quelli nel gruppo standard, la pressione sistolica seduta dovrebbe essere monitorata e controllata al di sotto di 140 mm Hg.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Ritirato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo studio IPAD-CKD è uno studio multicentrico randomizzato, in aperto, con progettazione parallela. 5322 pazienti saranno reclutati in tre anni con un follow-up mediano di 4,5 anni. L'IPAD verifica l'ipotesi che la terapia medica antipertensiva intensiva in pazienti adulti con diabete di tipo 2, la cui pressione arteriosa da seduti varia da 120 a 139 mm Hg sistolica e < 90 mm Hg diastolica, determini una riduzione del 20% nell'incidenza di eventi renali maggiori (il principale endpoint), un composito di insufficienza renale e progressione della proteinuria. Gli endpoint secondari di questo studio includono: insufficienza renale; progressione della proteinuria; reversione della proteinuria; malattia renale allo stadio terminale; mortalità per cause cardiovascolari; MI; ricovero per scompenso cardiaco; ictus;ricovero per angina instabile; mortalità per tutte le cause; sviluppo della retinopatia diabetica che necessita di interventi chirurgici; malattie arteriose periferiche; nuova fibrillazione o flutter atriale in atto; cancro.

I criteri di inclusione per lo studio includono i pazienti con diabete di tipo 2 di età compresa tra 45 e 79 anni all'interno dei suddetti intervalli di pressione arteriosa. Per i partecipanti al gruppo intensivo, la pressione sistolica da seduti dovrebbe diminuire a < 120 mm Hg, utilizzando la titolazione e la combinazione dei farmaci in studio costituiti da un bloccante del recettore di tipo 1 dell'angiotensina Allisartan (240 mg/giorno) e un bloccante dei canali del calcio diidropiridinico ( amlodipina 5-10 mg/die) e/o altri farmaci se necessario. Per quelli nel gruppo standard, la pressione sistolica da seduti deve essere monitorata e controllata al di sotto di 140 mm Hg. Nell'intero studio, si prevede che si verificheranno 310 endpoint primari. Le analisi intermedie saranno condotte sulla base dell'intenzione di trattare rispettivamente all'accumulo di 107 e 214 endpoint primari. Al termine della sperimentazione, verrà eseguita sia un'analisi per intenzione di trattare che un'analisi per protocollo.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 45 anni a 79 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • indipendentemente dal sesso;
  • di età compresa tra 45 e 79 anni;
  • con pressione arteriosa da seduti misurata in ufficio 120-139 mm Hg sistolica e inferiore a 90 mm Hg diastolica;
  • con diagnosi di diabete mellito di tipo 2 (T2DM), attualmente in terapia per diabetici; un'emoglobina glicosilata (HbA1c) ≤ 8,5%;
  • consenso informato fornito e follow-up a lungo termine possibile

Criteri di esclusione:

  • somministrazione di eventuali farmaci antipertensivi entro 1 mese;
  • una storia di coma ipoglicemico / convulsioni;
  • diagnosi confermata di diabete mellito di tipo 1;
  • alanina-aminotransferasi (ALT) o aspartato-aminotransferasi (AST) oltre tre volte il limite superiore della norma;
  • velocità di filtrazione glomerulare stimata < 45 ml/min/1,73 m2;
  • una storia di insufficienza cardiaca congestizia con frazione di eiezione ventricolare sinistra <40%, che richiede un trattamento con bloccanti del sistema renina-angiotensina (RAS); malattia coronarica che richiede bloccanti RAS per la prevenzione secondaria;
  • insorgenza acuta di ictus entro 6 mesi prima della randomizzazione;
  • un rapporto tra albumina urinaria (in mg/L) e creatinina urinaria (in g/L) (ACR) ≥ 300 mg/g;
  • una storia di malattia renale primaria o secondaria che richiede una terapia con glucocorticoidi o inibitori dell'immunità;
  • una storia di rene policistico;
  • controindicazioni note per i farmaci attivi in ​​studio;
  • una storia di disturbo psicologico o mentale;
  • gravidanza o pianificazione di avere bambini o allattamento;
  • malattie gravi come gravi cardiopatie valvolari;
  • una vita residua prevista inferiore a 3 anni;
  • un tumore maligno che gli investigatori clinici considerano inadatto a partecipare;
  • sta attualmente partecipando a un altro studio clinico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: gruppo di trattamento intensivo
Veri e propri agenti antiipertensivi saranno forniti per questo braccio, per ridurre la pressione arteriosa sistolica al di sotto di 120 mm Hg. In questo gruppo verranno utilizzati i seguenti farmaci in studio: compresse con Allisartan Isoproxil 240 mg (farmaco di prima linea); compresse con Amlodipina 5 mg (farmaco di seconda linea). Il trattamento inizierà con Allisartan 240 mg. Se necessario per raggiungere l'obiettivo pressorio, verrà somministrata in aggiunta l'amlodipina (prima 5 mg o poi 10 mg al giorno). Se si verificano effetti collaterali intollerabili, i farmaci di prima linea possono essere sostituiti da farmaci di seconda linea.
Droga: Allisartan isoproxil
Allisartan Isoproxil 240 mg al giorno verrà utilizzato per abbassare la pressione arteriosa al di sotto di 120 mm Hg sistolica.
Altri nomi:
  • Xinlita
Droga: Amlodipina
L'amlodipina 5 mg al giorno verrà aggiunta ad Allisartan Isoproxil e successivamente aumentata a 10 mg al giorno, se necessario per raggiungere l'obiettivo della pressione arteriosa (inferiore a 120 mm Hg sistolico).
Altri nomi:
  • Qiaohean
Comparatore placebo: gruppo di trattamento standard
In questo braccio i partecipanti vengono seguiti e non vengono utilizzati farmaci fino a quando la PA non diventa ≥ 140 mm Hg sistolica e/o 90 mm Hg diastolica. I farmaci sono determinati dai ricercatori in linea con le raccomandazioni delle attuali linee guida cinesi per ridurre la pressione arteriosa sistolica inferiore a 140 mm Hg e quella diastolica inferiore a 90 mm Hg.
Droga: Allisartan isoproxil
Allisartan Isoproxil 240 mg al giorno verrà utilizzato per abbassare la pressione arteriosa al di sotto di 120 mm Hg sistolica.
Altri nomi:
  • Xinlita
Droga: Amlodipina
L'amlodipina 5 mg al giorno verrà aggiunta ad Allisartan Isoproxil e successivamente aumentata a 10 mg al giorno, se necessario per raggiungere l'obiettivo della pressione arteriosa (inferiore a 120 mm Hg sistolico).
Altri nomi:
  • Qiaohean

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Composito di eventi renali maggiori
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima incidenza documentata degli eventi renali maggiori prespecificati, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 60 mesi

I principali eventi renali definiti nello studio includono un composito di insufficienza renale (definita come dialisi, trapianto o una velocità di filtrazione glomerulare stimata sostenuta di <15 ml al minuto per 1,73 m2), o livello di creatinina sierica > 3,3 mg/dl, o un raddoppio del livello di creatinina sierica) e progressione della proteinuria (definita come: uACR ≥30 mg/gCr se uACR al basale < 30 mg/gCr; uACR ≥300 mg/gCr se uACR al basale è compreso tra 30 e 300 mg/gCr.

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Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima incidenza documentata degli eventi renali maggiori prespecificati, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 60 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
insufficienza renale
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima incidenza documentata degli eventi renali maggiori prespecificati, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 60 mesi
dialisi, trapianto o una GFR stimata sostenuta di <15 ml al minuto per 1,73 m2), o livello di creatinina sierica >3,3 mg/dl, o un raddoppio del livello di creatinina sierica
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima incidenza documentata degli eventi renali maggiori prespecificati, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 60 mesi
progressione della proteinuria
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima incidenza documentata degli eventi renali maggiori prespecificati, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 60 mesi
uACR ≥30 mg/gCr se uACR al basale < 30 mg/gCr; uACR ≥300 mg/gCr se uACR al basale è compreso tra 30 e 300 mg/gCr.
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima incidenza documentata degli eventi renali maggiori prespecificati, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 60 mesi
reversione della proteinuria
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima incidenza documentata degli eventi renali maggiori prespecificati, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 60 mesi
uACR <30 mg/gCr se uACR basale è compreso tra 30 e 300 mg/gCr.
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima incidenza documentata degli eventi renali maggiori prespecificati, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 60 mesi
mortalità per cause cardiovascolari
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima incidenza documentata degli eventi renali maggiori prespecificati, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 60 mesi
La morte cardiovascolare include la morte causata da ictus, infarto del miocardio, scompenso cardiaco, morte improvvisa o qualsiasi altra morte attribuita a malattie cardiovascolari. La morte improvvisa (codice ICD I46.1, R96) comprende qualsiasi morte di origine sconosciuta che si verifichi istantaneamente o entro 24 ore stimate dall'insorgenza di sintomi acuti, nonché morte non assistita per la quale nessuna probabile causa può essere stabilita dall'autopsia o da esami medici recenti. storia.
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima incidenza documentata degli eventi renali maggiori prespecificati, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 60 mesi
Infarto miocardico acuto
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima incidenza documentata degli eventi renali maggiori prespecificati, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 60 mesi
L'infarto miocardico acuto (MI) è definito quando si verifica uno qualsiasi dei seguenti criteri. (1) Rilevazione di un aumento e/o diminuzione dei valori dei biomarcatori cardiaci, con almeno un valore superiore al limite di riferimento superiore del 99° percentile e con almeno una delle seguenti manifestazioni: sintomi di ischemia che dovrebbero essere durati per almeno 30 minuti e non avrebbe dovuto rispondere alla somministrazione sublinguale di nitrati; cambiamenti nuovi o presunti nuovi significativi dell'onda T del segmento ST o nuovo blocco di branca sinistra (BBS); sviluppo di onde Q patologiche nell'ECG; evidenza di imaging di nuova perdita di miocardio vitale o nuova anomalia del movimento della parete regionale. (2) Identificazione di un trombo intracoronarico mediante angiografia o autopsia. (3) Morte cardiaca con sintomi suggestivi di ischemia miocardica e presunte nuove alterazioni ischemiche dell'ECG o nuovo BBS, ma la morte si è verificata prima che i biomarcatori cardiaci fossero ottenuti o prima che i valori dei biomarcatori cardiaci aumentassero.
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima incidenza documentata degli eventi renali maggiori prespecificati, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 60 mesi
Ricovero per scompenso cardiaco congestizio
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima incidenza documentata degli eventi renali maggiori prespecificati, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 60 mesi
L'insufficienza cardiaca congestizia (HF) richiede la presenza di tre condizioni, vale a dire sintomi, come dispnea, segni clinici, come edema della caviglia o crepitio, e la necessità di iniziare il trattamento con diuretici in aperto, vasodilatatori o farmaci antipertensivi. I casi di scompenso cardiaco possono anche essere giudicati come scompenso cardiaco cronico stabile, ma questo non è considerato un risultato del presente studio.
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima incidenza documentata degli eventi renali maggiori prespecificati, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 60 mesi
Ricovero per angina instabile
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima incidenza documentata degli eventi renali maggiori prespecificati, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 60 mesi
L'angina instabile è definita come angina pectoris di nuova insorgenza o peggioramento che richiede il ricovero in ospedale con aterosclerosi coronarica documentata angiograficamente o alterazioni elettrocardiografiche transitorie del segmento ST o dell'onda T senza evidenza di necrosi miocardica. Questa diagnosi esclude i pazienti con angina pectoris ricoverati in ospedale solo per indagini.
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima incidenza documentata degli eventi renali maggiori prespecificati, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 60 mesi
Mortalità per tutte le cause
Lasso di tempo: Intervallo di tempo: dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutata fino a 60 mesi.
La mortalità per tutte le cause si riferisce alla morte per qualsiasi causa.
Intervallo di tempo: dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutata fino a 60 mesi.
Retinopatia diabetica che richiede intervento o chirurgia interventistica
Lasso di tempo: Intervallo di tempo: dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutata fino a 60 mesi.
La retinopatia diabetica che richiede intervento o intervento chirurgico è definita come la diagnosi confermata di retinopatia diabetica, indicata per intervento o intervento chirurgico, documentata da oftalmologi.
Intervallo di tempo: dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutata fino a 60 mesi.
Malattie arteriose periferiche che richiedono rivascolarizzazione
Lasso di tempo: Intervallo di tempo: dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutata fino a 60 mesi.
Le arteriopatie periferiche che richiedono rivascolarizzazione sono definite come la diagnosi confermata di una qualsiasi delle arteriopatie periferiche indicate per la rivascolarizzazione.
Intervallo di tempo: dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutata fino a 60 mesi.
Nuova fibrillazione o flutter atriale
Lasso di tempo: Intervallo di tempo: dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutata fino a 60 mesi.
La fibrillazione o flutter atriale è confermata e documentata con un elettrocardiogramma che indica la presenza di fibrillazione o flutter atriale. Il nuovo sviluppo di fibrillazione o flutter atriale è definito solo se un partecipante al basale non ha una storia di e il suo elettrocardiogramma non mostra segni di fibrillazione o flutter atriale.
Intervallo di tempo: dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutata fino a 60 mesi.
Cancro
Lasso di tempo: Intervallo di tempo: dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutata fino a 60 mesi.
Il cancro definito nel presente studio viene registrato solo in presenza di prove patologicamente confermate.
Intervallo di tempo: dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutata fino a 60 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Guangdong Provincial People's Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Xueqing Yu, Doctor, Guangdong Provincial People's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 luglio 2026

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 luglio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 agosto 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • GDPH-IPAD-CKD

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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