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L'effetto dell'educazione alla consapevolezza della minoranza sessuale sul livello di conoscenza e atteggiamento nei confronti delle persone LGBT

5 marzo 2024 aggiornato da: Sevcan Karataş, İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi

L'effetto dell'educazione alla consapevolezza della minoranza sessuale fornita agli studenti infermieri sul livello di conoscenza e atteggiamenti nei confronti delle persone LGBT

Scopo: questa ricerca è stata pianificata per determinare l'effetto del programma di formazione sulla consapevolezza della minoranza sessuale fornito agli studenti infermieri sul livello di conoscenza e atteggiamento nei confronti delle persone LGBT.

Design: Lo studio è stato pianificato come studio sperimentale con un gruppo di controllo randomizzato, utilizzando test pre-test, post-test e follow-up. La misura dell'identità degli alleati LGBT, la scala dell'atteggiamento nei confronti di lesbiche e gay, la scala dell'atteggiamento nei confronti degli individui transgender saranno utilizzate come moduli per la raccolta dei dati.

Ipotesi:

H1: I punteggi LGBT Ally Identity Measure degli studenti che ricevono una formazione sulla consapevolezza delle minoranze sessuali aumenteranno dopo la formazione

H2: I punteggi della LGBT Ally Identity Measure degli studenti che ricevono una formazione sulla consapevolezza delle minoranze sessuali aumenteranno rispetto al gruppo di controllo.

H3: I punteggi della scala Attitude Towards Lesbians and Gays degli studenti che ricevono una formazione sulla consapevolezza delle minoranze sessuali aumenteranno dopo la formazione

H4: I punteggi della scala Attitude Towards Lesbians and Gays degli studenti che ricevono una formazione sulla consapevolezza delle minoranze sessuali aumenteranno rispetto al gruppo di controllo.

H5: Atteggiamenti nei confronti degli individui transgender I punteggi della scala degli studenti che ricevono una formazione sulla consapevolezza delle minoranze sessuali aumenteranno dopo la formazione

H6: Atteggiamenti nei confronti degli individui transgender I punteggi della scala degli studenti che ricevono una formazione sulla consapevolezza delle minoranze sessuali aumenteranno rispetto al gruppo di controllo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questa ricerca è stata pianificata per determinare l'effetto del programma di formazione sulla consapevolezza delle minoranze sessuali offerto agli studenti di infermieristica sul livello di conoscenza e atteggiamento nei confronti delle persone LGBT.

Lo studio è stato pianificato come studio sperimentale con un gruppo di controllo randomizzato, utilizzando test pre-test, post-test e follow-up. Come moduli di raccolta dati verranno utilizzati la misura dell'identità degli alleati LGBT, la scala dell'atteggiamento verso lesbiche e gay e la scala dell'atteggiamento verso gli individui transgender.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
86

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Istanbul Yeni Yuzyil University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere uno studente della facoltà di infermieristica
  • Nessuna barriera all'accesso alla tecnologia per la partecipazione al programma di formazione online
  • Assenza di una barriera di comunicazione relativa alla vista e all'udito

Criteri di esclusione:

  • lasciare la facoltà di infermieristica per vari motivi
  • hanno ricevuto una formazione sulle minoranze sessuali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: gruppo di iniziativa
Studenti infermieri del 1° e 2° anno che non hanno ricevuto in precedenza un'istruzione per le minoranze sessuali e continuano la loro formazione in un'università. A questo gruppo verrà applicata la formazione sulla consapevolezza delle minoranze sessuali
Comportamentale: formazione sulla consapevolezza delle minoranze sessuali
la formazione sulla consapevolezza delle minoranze sessuali è prevista in 4 interviste (1 intervista a settimana) per un totale di 4 ore. Terminologia e concetti relativi al genere e alla sessualità saranno discussi nel primo incontro. Espressione dell'identità sessuale e processi di transizione di genere saranno esaminati nel 2° incontro. Nel 3° incontro si discuterà dei fattori determinanti nell'utilizzo inadeguato dei servizi sanitari da parte delle persone LGBT. Nel 4° incontro si discuterà di cosa si può fare per creare un ambiente sicuro e salutare per le persone LGBT e gli operatori sanitari.
Nessun intervento: gruppo di controllo
Studenti infermieri del 1° e 2° anno che non hanno ricevuto in precedenza un'istruzione per le minoranze sessuali e continuano la loro formazione in un'università. La formazione sulla consapevolezza delle minoranze sessuali non verrà applicata a questo gruppo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misura dell'identità degli alleati LGBT
Lasso di tempo: Modifica del punteggio LGBT Ally Identity Measure dopo 2 mesi
Si compone di 19 voci. La scala è stata sviluppata per misurare la consapevolezza delle esperienze soggettive di questi individui e dei problemi che vivono nella società, concentrandosi su qualcosa di più della misurazione degli atteggiamenti e dei livelli di conoscenza nei confronti degli individui appartenenti a minoranze sessuali. -point tipo Likert, che va da "fortemente in disaccordo" a "fortemente d'accordo". L'intervallo di punteggio totale della scala varia tra 19-95. Un punteggio elevato sulla scala è un'indicazione di elevate caratteristiche di identità di supporto.
Modifica del punteggio LGBT Ally Identity Measure dopo 2 mesi
Atteggiamento nei confronti di lesbiche e gay Scala
Lasso di tempo: Cambio di atteggiamento nei confronti di lesbiche e gay Punteggio della scala dopo 2 mesi
È uno strumento di misurazione di tipo Likert a cinque punti composto da 10 item. Agli individui viene chiesto di esprimere le proprie opinioni su cinque livelli: "Sono fortemente in disaccordo", "Non sono d'accordo", "Sono indeciso", "Sono d'accordo" e "Sono totalmente d'accordo". Sei degli elementi contro l'omosessualità hanno significati negativi e quattro hanno significati positivi. Durante il punteggio degli elementi positivi, la risposta "Sono totalmente d'accordo" viene valutata con "5" e la risposta "Sono fortemente in disaccordo" con "1". Nel punteggio degli elementi negativi, la risposta "Sono assolutamente in disaccordo" viene valutata con "5" e la risposta "Sono totalmente d'accordo" con "1". I 10 punti più bassi ei 50 più alti possono essere ottenuti dalla scala; punteggi più alti indicano atteggiamenti positivi nei confronti dell'omosessualità; punteggi bassi significano atteggiamenti negativi.
Cambio di atteggiamento nei confronti di lesbiche e gay Punteggio della scala dopo 2 mesi
Scala degli atteggiamenti nei confronti degli individui transgender
Lasso di tempo: Cambiamento di atteggiamento nei confronti degli individui transgender Punteggio della scala dopo 2 mesi
La scala è una scala di tipo Likert a cinque punti composta da 20 item in totale. Ad ogni voce della scala si può rispondere come "assolutamente d'accordo", "d'accordo", "indeciso", "disaccordo" e "assolutamente in disaccordo". Gli elementi 1, 5, 8, 10, 12, 13, 14, 16 e 17 della scala hanno un punteggio inverso. All'aumentare del punteggio ottenuto dalla scala, aumentano gli atteggiamenti positivi nei confronti degli individui transgender.
Cambiamento di atteggiamento nei confronti degli individui transgender Punteggio della scala dopo 2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Sevcan Karataş, PhD Cand, İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
20 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
28 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 marzo 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 202107-687

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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