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Contributo di una consulenza infermieristica nel follow-up del neonato a rischio alla dimissione per maternità (NURCO-NEO)

14 agosto 2024 aggiornato da: Centre Hospitalier Sud Francilien

Fattibilità e Contributo di una Consulenza Infermieristica nel Follow-up del Neonato a Rischio in Maternità Dimessa: 3 anni di Esperienza in un Centro del Terziario.

Il periodo postnatale è una fase critica che comporta importanti cambiamenti fisiologici, psicologici e sociali. Gli infermieri pediatrici potrebbero essere un attore cruciale nel follow-up dei neonati a rischio, in collaborazione con altri operatori sanitari e contribuire a ridurre le visite e/o i ricoveri in pronto soccorso pediatrico (PED) nelle prime settimane di vita. Descrivere la popolazione di neonati a rischio che hanno partecipato a una consultazione infermieristica dopo la dimissione da un ospedale di maternità di tipo 3 e valutare l'impatto di una consultazione infermieristica post-ricovero per neonati a rischio su visite PED e ricoveri.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il periodo postnatale è una fase critica che comporta importanti cambiamenti fisiologici, psicologici e sociali. Nel 2013, l'OMS raccomanda almeno tre contatti postnatali il giorno 3, tra i giorni 7 e 14, e sei settimane dopo la nascita. Nonostante queste raccomandazioni, le visite al Pronto Soccorso Pediatrico (PED) per i neonati sono in costante aumento. Alcuni studi hanno dimostrato che la maggior parte di queste visite erano legate a malattie non gravi, principalmente a causa della mancanza di conoscenze e informazioni. Allo stesso tempo, alcuni neonati ad alto rischio sono stati identificati come suscettibili di essere ricoverati in PED e successivamente ospedalizzati. Tutti questi risultati evidenziano la grande necessità di educazione e sostegno dei genitori da parte del personale sanitario dal momento della dimissione per maternità, in particolare quando vengono identificate determinate condizioni ad alto rischio.

In Francia, le linee guida sulla dimissione per maternità dopo il parto includono gli infermieri pediatrici come professionisti coinvolti nel follow-up postnatale. Gli infermieri pediatrici potrebbero essere un attore cruciale nel follow-up dei neonati a rischio, in collaborazione con altri professionisti sanitari e contribuire a una riduzione delle visite PED e/o dei ricoveri nelle prime settimane di vita.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1330

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Corbeil-Essonnes, Francia, 91106
        • Centre Hospitalier Sud Francilien

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

1 giorno e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Neonati nati e/o ricoverati in un centro terziario, Centre Hospitalier Sud Francilien, Corbeil Essonnes, Francia definiti come segue.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i neonati a rischio indirizzati alla consulenza infermieristica dopo la dimissione dall'ospedale di maternità.
  • Tutti i neonati a rischio dimessi a casa dopo il ricovero alla nascita nel reparto di medicina neonatale.

Criteri di esclusione:

  • Neonati dimessi con ricovero domiciliare
  • Consultazione per screening dell'udito, analisi del sangue o iniezione (vaccini o palivizumab).
  • Neonati indirizzati dal reparto di pediatria, PED o da professionisti esterni.
  • Neonati non a rischio ricoverati per altri motivi (anossia biologica, infezione batterica neonatale precoce, tachipnea transitoria, monitoraggio)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Visite PED a 2 settimane
Lasso di tempo: 2 settimane dopo la dimissione dall'ospedale di maternità
Numero e cause delle visite PED
2 settimane dopo la dimissione dall'ospedale di maternità

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Visite PED a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi dopo la dimissione dall'ospedale di maternità
Numero e cause delle visite PED
3 mesi dopo la dimissione dall'ospedale di maternità
Ricovero
Lasso di tempo: 3 mesi dopo la dimissione dall'ospedale di maternità
Numero e cause dei ricoveri
3 mesi dopo la dimissione dall'ospedale di maternità

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

11 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

11 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022/0001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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