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Efficacia e sicurezza di Depemokimab (GSK3511294) nei partecipanti con rinosinusite cronica con polipi nasali (ANCHOR-2) (ANCHOR-2)

19 agosto 2025 aggiornato da: GlaxoSmithKline

Uno studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia e la sicurezza di 100 mg di depemokimab SC in pazienti con rinosinusite cronica con polipi nasali (CRSwNP) - ANCHOR-2 (depemokimAb iN rinosinusite cronica)

Questo studio valuterà l'efficacia e la sicurezza di depemokimab (GSK3511294) nei partecipanti con CRSwNP.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
264

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Changsha, Cina, 410013
        • GSK Investigational Site
      • Chengdu, Cina, 610041
        • GSK Investigational Site
      • Guangzhou, Cina, 510000
        • GSK Investigational Site
      • Hangzhou, Cina, 310000
        • GSK Investigational Site
      • Nanjing, Cina, 210009
        • GSK Investigational Site
      • Shanghai, Cina, 200003
        • GSK Investigational Site
      • Shanghai, Cina, 200031
        • GSK Investigational Site
      • Suzhou, Cina
        • GSK Investigational Site
      • Wuhan, Cina, 430060
        • GSK Investigational Site
      • Xiamen, Cina, 361004
        • GSK Investigational Site
      • Zhongshan, Cina, 528400
        • GSK Investigational Site
      • Zibo Shandong Province, Cina, 255036
        • GSK Investigational Site
  • Giappone
      • Aichi, Giappone, 471-8513
        • GSK Investigational Site
      • Chiba, Giappone, 262-0015
        • GSK Investigational Site
      • Chiba, Giappone, 272-0143
        • GSK Investigational Site
      • Gunma, Giappone, 373-8585
        • GSK Investigational Site
      • Hyōgo, Giappone, 650-0047
        • GSK Investigational Site
      • Hyōgo, Giappone, 665-0827
        • GSK Investigational Site
      • Ibaraki, Giappone, 309-1793
        • GSK Investigational Site
      • Kanagawa, Giappone, 211-8533
        • GSK Investigational Site
      • Nagano, Giappone, 395-8505
        • GSK Investigational Site
      • Shiga, Giappone, 525-8585
        • GSK Investigational Site
      • Shizuoka, Giappone, 420-0853
        • GSK Investigational Site
      • Tokyo, Giappone, 142-8666
        • GSK Investigational Site
  • Italia
      • Bologna, Italia, 40139
        • GSK Investigational Site
      • Catania, Italia, 95123
        • GSK Investigational Site
      • Milan, Italia, 20132
        • GSK Investigational Site
      • Napoli, Italia, 80131
        • GSK Investigational Site
      • Padua, Italia, 35100
        • GSK Investigational Site
      • Pisa, Italia
        • GSK Investigational Site
      • Roma, Italia, 00168
        • GSK Investigational Site
      • Roma, Italia, 00128
        • GSK Investigational Site
      • Rozzano MI, Italia, 20089
        • GSK Investigational Site
      • Varese, Italia, 21100
        • GSK Investigational Site
  • Polonia
      • ?Od?, Polonia, 90-153
        • GSK Investigational Site
      • Gdansk, Polonia, 80-214
        • GSK Investigational Site
      • Katowice, Polonia, 40-611
        • GSK Investigational Site
      • Krakow, Polonia, 30-033
        • GSK Investigational Site
      • Krakow, Polonia, 31-513
        • GSK Investigational Site
      • Lubin, Polonia, 59-300
        • GSK Investigational Site
      • Nadarzyn, Polonia, 05-830
        • GSK Investigational Site
      • Poznan, Polonia, 60-355
        • GSK Investigational Site
      • Strzelce Opolskie, Polonia, 47-100
        • GSK Investigational Site
  • Romania
      • Brasov, Romania, 500091
        • GSK Investigational Site
      • Brasov, Romania, 500283
        • GSK Investigational Site
      • Bucharest, Romania, 014146
        • GSK Investigational Site
      • Bucharest, Romania, 014452
        • GSK Investigational Site
      • Cluj-Napoca, Romania, 400349
        • GSK Investigational Site
      • Timișoara, Romania, 300643
        • GSK Investigational Site
  • Spagna
      • Barcelona, Spagna, 08036
        • GSK Investigational Site
      • Barcelona, Spagna, 08907
        • GSK Investigational Site
      • Barcelona, Spagna, 08022
        • GSK Investigational Site
      • Barcelona, Spagna, 08041
        • GSK Investigational Site
      • Jerez de la Frontera, Spagna, 11407
        • GSK Investigational Site
      • Madrid, Spagna, 28041
        • GSK Investigational Site
      • Madrid, Spagna, 28040
        • GSK Investigational Site
      • Madrid, Spagna, 28034
        • GSK Investigational Site
      • Pamplona, Spagna, 31008
        • GSK Investigational Site
      • Santander, Spagna, 39008
        • GSK Investigational Site
      • Seville, Spagna, 41009
        • GSK Investigational Site
      • Valladolid, Spagna, 47005
        • GSK Investigational Site
      • Zaragoza, Spagna, 50009
        • GSK Investigational Site
  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85724
        • GSK Investigational Site
    • California
      • Roseville, California, Stati Uniti, 95661
        • GSK Investigational Site
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06520
        • GSK Investigational Site
    • Florida
      • Hialeah, Florida, Stati Uniti, 33012
        • GSK Investigational Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287
        • GSK Investigational Site
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Stati Uniti, 55446
        • GSK Investigational Site
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Stati Uniti, 65212
        • GSK Investigational Site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73120
        • GSK Investigational Site
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Stati Uniti, 76109
        • GSK Investigational Site
      • McAllen, Texas, Stati Uniti, 78503
        • GSK Investigational Site
      • McKinney, Texas, Stati Uniti, 75070
        • GSK Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78258
        • GSK Investigational Site
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Stati Uniti, 23507
        • GSK Investigational Site
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Stati Uniti, 26506-9200
        • GSK Investigational Site
  • Svezia
      • Gothenburg, Svezia, SE-413 45
        • GSK Investigational Site
      • Lund, Svezia, SE-221 85
        • GSK Investigational Site
      • Stockholm, Svezia, SE-171 76
        • GSK Investigational Site
      • Stockholm, Svezia, SE-114 86
        • GSK Investigational Site
  • Turchia (Türkiye)
      • Ankara, Turchia (Türkiye), 06230
        • GSK Investigational Site
      • CapaIstanbul, Turchia (Türkiye), 34093
        • GSK Investigational Site
      • Izmir, Turchia (Türkiye), 35330
        • GSK Investigational Site
      • Tekirdağ, Turchia (Türkiye), 59100
        • GSK Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti di età pari o superiore a 18 anni inclusi, al momento della firma del consenso informato.
  • Punteggio NP bilaterale endoscopico di almeno 5 su un punteggio massimo di 8 (con un punteggio minimo di 2 in ciascuna cavità nasale) valutato dallo sperimentatore.
  • - Partecipanti che hanno avuto almeno uno dei seguenti alla Visita 1: Precedente intervento chirurgico nasale per la rimozione di NP; Aver utilizzato almeno tre giorni consecutivi di corticosteroidi sistemici nei 2 anni precedenti per il trattamento della NP; Non idoneo dal punto di vista medico o intollerante al corticosteroide sistemico.
  • I partecipanti (ad eccezione di quelli in Giappone) devono essere sottoposti a trattamento quotidiano con corticosteroidi intranasali (INCS) (incluso lavaggio/lavaggio con steroidi liquidi intranasali) per almeno 8 settimane prima dello screening.
  • - Partecipanti che presentano gravi sintomi di NP definiti come sintomi di congestione nasale/blocco/ostruzione con gravità moderata o grave e perdita dell'olfatto o rinorrea (naso che cola) in base alla valutazione clinica dello sperimentatore.
  • Presenza di sintomi di rinosinusite cronica come descritto da almeno 2 diversi sintomi per almeno 12 settimane prima della Visita 1, uno dei quali dovrebbe essere blocco/ostruzione/congestione nasale o scolo nasale (gocciolamento nasale anteriore/posteriore), oltre a dolore facciale /pressione e/o riduzione o perdita dell'olfatto.
  • Partecipanti maschi o femmine idonee

Criteri di esclusione:

  • A seguito di colloquio medico, esame fisico o indagine di screening, il medico responsabile considera il partecipante non idoneo allo studio.
  • Fibrosi cistica.
  • Polipi antrocoanali.
  • Tumore della cavità nasale (maligno o benigno)
  • Rinosinusite fungina
  • Grave deviazione del setto nasale che occlude una narice impedendo la valutazione completa dei polipi nasali in entrambe le narici.
  • - Partecipanti che hanno subito un intervento chirurgico seno-nasale o sinusale che modifica la struttura della parete laterale del naso rendendo impossibile la valutazione del punteggio del polipo nasale.
  • Sinusite acuta o infezione del tratto respiratorio superiore (URTI) allo screening o nelle 2 settimane precedenti lo screening.
  • Rinite medicamentosa in corso (rinite di rimbalzo o indotta da sostanze chimiche).
  • - Partecipanti che hanno avuto una riacutizzazione dell'asma che richiede il ricovero in ospedale entro 4 settimane dallo screening.
  • - Partecipanti che hanno subito interventi chirurgici intranasali e/o sinusali (ad esempio polipectomia, dilatazione del palloncino o inserimento di stent nasali) entro 6 mesi prima della Visita 1; è esclusa la biopsia nasale prima della Visita 1 solo per scopi diagnostici.
  • - Partecipanti in cui la chirurgia NP è controindicata secondo l'opinione dello sperimentatore.
  • - Partecipanti con altre condizioni che potrebbero portare a eosinofili elevati come sindromi ipereosinofile tra cui (ma non limitato a) granulomatosi eosinofila con poliangioite (EGPA) (precedentemente nota come sindrome di Churg-Strauss) o esofagite eosinofila.
  • - Partecipanti con un'infestazione parassitaria nota e preesistente entro 6 mesi prima della Visita 1.
  • Una immunodeficienza nota (ad es. virus dell'immunodeficienza umana (HIV), diverso da quello spiegato dall'uso di corticosteroidi (CS) assunti come terapia per l'asma.
  • Un tumore maligno attuale o una precedente storia di cancro in remissione per meno di 12 mesi prima dello screening.
  • Malattia epatica: alanina aminotransferasi (ALT) > 2 volte il limite superiore normale (ULN); Bilirubina totale >1,5 volte ULN (la bilirubina isolata >1,5 volte ULN è accettabile se la bilirubina è frazionata e la bilirubina diretta inferiore a [
  • - Partecipanti che hanno anomalie cardiache, endocrine, autoimmuni, metaboliche, neurologiche, renali, gastrointestinali, epatiche, ematologiche o di altro tipo note, preesistenti, clinicamente significative che non sono controllate con il trattamento standard.
  • Partecipanti con diagnosi attuale di vasculite. I partecipanti con un alto sospetto clinico di vasculite allo screening saranno valutati e la vasculite in corso deve essere esclusa prima dell'arruolamento.
  • Ipersensibilità: partecipanti con allergia/intolleranza agli eccipienti di depemokimab (GSK3511294) in un anticorpo monoclonale o biologico.
  • Devono essere esclusi i partecipanti che, secondo il giudizio medico dell'investigatore, potrebbero avere un'infezione attiva da Coronavirus disease-2019 (COVID-19). I partecipanti con contatti positivi noti al COVID-19 negli ultimi 14 giorni devono essere esclusi per almeno 14 giorni dopo l'esposizione durante i quali il partecipante deve rimanere senza sintomi. Le complicanze olfattive/gustative segnalate da COVID-19 devono essere utilizzate come esclusione.
  • Partecipanti che sono stati esposti a radiazioni ionizzanti superiori a 10 millisievert (mSv) rispetto allo sfondo nel precedente periodo di 3 anni a seguito di esposizione professionale o precedente partecipazione a studi di ricerca.
  • Ha partecipato in precedenza a qualsiasi studio con mepolizumab, reslizumab o benralizumab e ha ricevuto l'intervento dello studio (incluso il placebo) entro 12 mesi prima della Visita 1.
  • Donne in gravidanza o in allattamento o che stanno pianificando una gravidanza durante lo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Depemokimab
I partecipanti hanno ricevuto una dose di 100 milligrammi (mg) di iniezione sottocutanea (SC) di Depemokimab una volta ogni 26 settimane (settimana 0 e settimana 26) per un periodo di trattamento di 52 settimane. I partecipanti dovevano essere mantenuti sul trattamento cronico cronico di manutenzione basale esistente con il trattamento standard di cure (SOC) di polipi nasali (CRSWNP) durante lo studio.
Biologico: Depemokimab (GSK3511294)
Depemokimab (GSK3511294) è stato somministrato usando una siringa pre-riempita.
Comparatore placebo: Placebo
I partecipanti hanno ricevuto l'iniezione di SC placebo una volta ogni 26 settimane (settimana 0 e settimana 26) per un periodo di trattamento di 52 settimane. I partecipanti dovevano essere mantenuti sul trattamento SOC CRSWNP di manutenzione di base esistente durante lo studio.
Droga: Placebo
Il placebo è stato somministrato come soluzione salina normale usando una siringa pre-riempita.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dalla linea di base nel punteggio totale dei polipi nasali endoscopici (NP) alla settimana 52 (lettura centrale)
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) e alla settimana 52
Il punteggio totale dei polipi nasali endoscopici (NP) ha valutato la dimensione e l'estensione dei polipi nasali attraverso l'endoscopia. Le valutazioni sono state eseguite mediante registrazioni di immagini video centrali dell'endoscopia nasale. Le narici destra e sinistra sono state valutate da 0 a 4 (0 = nessun polipi; 1 = piccoli polipi nel Medio Meatus che non raggiungevano sotto il bordo inferiore del Concha medio; 2 = polipi che raggiungono il bordo inferiore del turbinato medio; 3 = grandi polipi che raggiungono il bordo inferiore che raggiunge il turbante inferiore della mediazione media della fascia media del turbinato di grande o più carne). I punteggi sono stati classificati in base alla dimensione di NP, registrata come somma dei punteggi della narice destra e sinistra e varia da 0 (nessun polipi) a 8 (grandi polipi), calcolati sommando i punteggi [0 a 4] in ciascuna narice; con punteggi più alti che indicano uno stato peggiore. La linea di base è stata definita come valore del giorno 1. Modifica da Baseline = Valore post-Baseline meno valore di base.
Basale (giorno 1) e alla settimana 52
Modifica dal basale nel punteggio medio di ostruzione nasale usando la scala di risposta verbale dalle settimane 49 alla settimana 52
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) e dalla settimana 49 alla settimana 52
Questo endpoint ha valutato la variazione dal basale nel punteggio medio di ostruzione nasale usando una scala di risposta verbale (VRS) dalla settimana 49 alla settimana 52. I partecipanti hanno utilizzato un VRS per valutare la gravità dell'ostruzione nasale, con punteggi mediati nel periodo specificato per valutare l'impatto del trattamento sui sintomi di ostruzione nasale. Ai partecipanti è stato chiesto di indicare la gravità dell'ostruzione nasale nel peggiore delle ultime 24 ore usando un VRS a 4 punti, con opzioni senza sintomi, sintomi lievi, sintomi moderati e sintomi gravi. Questo è stato valutato su una scala che va da 0 (nessun sintomo) a 3 (sintomi gravi), con punteggi più alti che indicano uno stato peggiore. La linea di base è stata definita come il punteggio medio da 28 giorni di dati ediari raccolti prima del giorno 1. Modifica dal basale = valore post-baseline meno valore di base.
Basale (giorno 1) e dalla settimana 49 alla settimana 52

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dal basale nel punteggio dei sintomi medi per la rinorrea (naso che cola) usando la scala di risposta verbale dalla settimana 49 alla settimana 52
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) e dalla settimana 49 alla settimana 52
Ai partecipanti è stato chiesto di indicare la gravità della rinorrea (naso che cola) nel peggiore delle ultime 24 ore usando un VRS a 4 punti, con opzioni senza sintomi, sintomi lievi, sintomi moderati e sintomi gravi. Questo è stato segnato su una scala che va da 0 (nessun sintomo) a 3 (sintomi gravi). I punteggi più alti indicavano lo stato peggiore. La media dei punteggi giornalieri in intervalli di 4 settimane è stata calcolata e la variazione dai dati di base viene presentata per le settimane 49-52. La linea di base è stata definita come il punteggio medio da 28 giorni di dati ediari raccolti prima del giorno 1. Modifica dal basale = valore post-baseline meno valore di base.
Basale (giorno 1) e dalla settimana 49 alla settimana 52
Modifica dal basale nel punteggio dei sintomi medi per la perdita di odore dalla settimana 49 alla settimana 52
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) e dalla settimana 49 alla settimana 52
Ai partecipanti è stato chiesto di indicare la gravità della perdita di odore nel peggiore delle ultime 24 ore usando un VRS a 4 punti, con opzioni senza sintomi, sintomi lievi, sintomi moderati e sintomi gravi. Questo è stato segnato su una scala che va da 0 (nessun sintomo) a 3 (sintomi gravi). Un punteggio più alto indica uno stato peggiore. La media dei punteggi giornalieri in intervalli di 4 settimane è stata calcolata e la variazione dai dati di base viene presentata per le settimane 49-52. La linea di base è stata definita come il punteggio medio da 28 giorni di dati ediari raccolti prima del giorno 1. Modifica dal basale = valore post-baseline meno valore di base.
Basale (giorno 1) e dalla settimana 49 alla settimana 52
Modifica dal punteggio di base nella tomografia computerizzata di Lund Mackay (LMK) alla settimana 52
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) e alla settimana 52
Il sistema di punteggio CT LMK si basa sull'imaging CT dei seni con punti indicati per il grado di opacificazione: 0 = normale, 1 = opacificazione parziale, 2 = opacificazione totale. Questi punti sono stati applicati al seno mascellare, etmoide anteriore, etmoide posteriore, sfenoide, frontale su ciascun lato (destra e sinistra). Il complesso osteomeato (OC) è classificato come 0 = non occluso o 2 = occluso. L'intervallo per il punteggio CT LMK totale è quindi da 0 (normale) a 24 (opacificazione totale) quando è sommato su entrambi i lati con punteggi più alti che indicano una malattia più grave. La linea di base è stata definita come valore del giorno 1. Modifica da Baseline = Valore post-Baseline meno valore di base.
Basale (giorno 1) e alla settimana 52
Modifica dal basale nel test di esito sino-nasale (SNOT) -22 Punteggio totale alla settimana 52
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) e alla settimana 52
Il test di esito sino-nasale-22 è una misura di 22 elementi della qualità della vita relativa alla salute specifica per la malattia (HRQOL). Ai partecipanti è stato chiesto di valutare la gravità della loro condizione su ciascuno dei 22 articoli nelle 2 settimane precedenti utilizzando una scala di valutazione a 6 punti di 0-5 tra cui: 0 = non presente/nessun problema; 1 = problema molto lieve; 2 = problema lieve o leggero; 3 = problema moderato; 4 = problema grave; 5 = Problema come "cattivo quanto può essere". I punteggi per ogni domanda sono stati riassunti per derivare la gamma di punteggi totali per SNOT-22 era da 0 (alta qualità della vita) a 110 (peggiore qualità della vita), dove i punteggi più alti indicano una peggiore qualità della vita. La linea di base è stata definita come valore del giorno 1. Modifica da Baseline = Valore post-Baseline meno valore di base.
Basale (giorno 1) e alla settimana 52
Modifica dal basale nel punteggio medio di ostruzione nasale dalla settimana 21 alla settimana 24
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) e dalla settimana 21 alla settimana 24
Ai partecipanti è stato chiesto di indicare la gravità dell'ostruzione nasale nel peggiore dei casi nelle 24 ore precedenti usando un VRS a 4 punti. Le opzioni di risposta non erano sintomi, sintomi lievi, sintomi moderati e sintomi gravi, punteggi su una scala che va da 0 (nessun sintomo) a 3 (sintomi gravi). I punteggi più alti indicano uno stato più grave. Sono state calcolate la media dei punteggi giornalieri in intervalli di 4 settimane e la variazione dei dati di base viene presentata per le settimane 21-24. La linea di base è stata definita come il punteggio medio da 28 giorni di dati ediari raccolti prima del giorno 1. Modifica dal basale = valore post-baseline meno valore di base.
Basale (giorno 1) e dalla settimana 21 alla settimana 24
Modifica dal basale nel punteggio totale dei polipi nasali endoscopici alla settimana 26
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) e alla settimana 26
Il punteggio totale dei polipi nasali endoscopici (NP) ha valutato la dimensione e l'estensione dei polipi nasali attraverso l'endoscopia. Le valutazioni sono state eseguite mediante registrazioni di immagini video centrali dell'endoscopia nasale. Le narici destra e sinistra sono state valutate da 0 a 4 (0 = nessun polipi; 1 = piccoli polipi nel Medio Meatus che non raggiungevano sotto il bordo inferiore del Concha medio; 2 = polipi che raggiungono il bordo inferiore del turbinato medio; 3 = grandi polipi che raggiungono il bordo inferiore che raggiunge il turbante inferiore della mediazione media della fascia media del turbinato di grande o più carne). I punteggi sono stati classificati in base alla dimensione di NP, registrata come somma dei punteggi della narice destra e sinistra e varia da 0 (nessun polipi) a 8 (grandi polipi), calcolati sommando i punteggi [0 a 4] in ciascuna narice; con punteggi più alti che indicano uno stato peggiore. La linea di base è stata definita come valore del giorno 1. Modifica da Baseline = Valore post-Baseline meno valore di base.
Basale (giorno 1) e alla settimana 26
Percentuale di partecipanti che richiedono la prima chirurgia nasale (effettiva o ingresso nella lista d'attesa) o farmaci modulanti per la malattia per la rinosinusite cronica con polipi nasali (CRSWNP) fino alla settimana 52
Lasso di tempo: Fino alla settimana 52
La chirurgia del polipo nasale è definita come qualsiasi procedura che coinvolge strumenti con conseguente incisione e rimozione del tessuto dalla cavità nasale (ad esempio polipectomia). Il tempo per la prima chirurgia del polipo nasale (effettiva o ingresso nella lista d'attesa) o farmaci che modulano la malattia per CRSWNP fino alla settimana 52 è stato valutato in un'analisi pool pre-specificata attraverso gli studi replicati 217095 (NCT05274750) e 218079 (NCT05281523). Sono state presentate la percentuale di partecipanti con chirurgia nasale o farmaci che modulano la malattia per CRSWNP e IC al 95% corrispondente, calcolati usando il metodo Kaplan-Meier.
Fino alla settimana 52
Percentuale di partecipanti che richiedono farmaci per la prima chirurgia nasale (effettiva) o modulanti per la malattia per CRSWNP fino alla settimana 52
Lasso di tempo: Fino alla settimana 52
Nasal polyp surgery is defined as any procedure involving instruments resulting in incision and removal of tissue from the nasal cavity (for example polypectomy).Time to first nasal polyp surgery (actual) or disease-modulating medication for CRSwNP up to week 52 was assessed in a pre-specified pooled analysis across replicate studies 217095 (NCT05274750) and 218079 (NCT05281523). Sono state presentate la percentuale di partecipanti con chirurgia nasale o farmaci che modulano la malattia per CRSWNP e IC al 95% corrispondente, calcolati usando il metodo Kaplan-Meier.
Fino alla settimana 52
Percentuale di partecipanti che richiedono almeno un corso di corticosteroidi sistemici o farmaci che modulano la malattia per CRSWNP o chirurgia nasale (effettiva) durante il periodo di trattamento della settimana 52
Lasso di tempo: Fino alla settimana 52
La percentuale di partecipanti che richiedono almeno 1 corso di corticosteroidi sistemici o farmaci che modulano la malattia per CRSWNP o chirurgia nasale (effettiva) durante il periodo di trattamento della settimana 52 è stata valutata in un'analisi raggruppata pre-specificata attraverso gli studi replicati 217095 (NCT05274750) e 218079 (NCT05281523). La percentuale di partecipanti con chirurgia nasale o rotta di CS sistemici per CRSWNP e corrispondente IC al 95% sono stati presentati, calcolati usando il metodo Kaplan-Meier.
Fino alla settimana 52
Modifica dal punteggio di base del questionario sul controllo dell'asma-5 (ACQ-5) alla settimana 52
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) e alla settimana 52
L'ACQ-5 è un questionario a cinque elementi progettato per essere auto-completato dai partecipanti per valutare i sintomi dell'asma più comuni. Le 5 domande hanno chiesto di ricordare come fosse stato il loro asma durante la settimana precedente e per rispondere alla frequenza e/o alla gravità dei sintomi (risveglio notturno, sveglia al mattino, limitazione dell'attività, mancanza di respiro e respiro sibilante). L'opzione complessiva di risposta ACQ-5 è il punteggio medio di tutte e 5 le domande che rappresentano 0 senza compromissione/ limitazione e 6 come compromissione/ limitazione totale. Punteggi più alti hanno indicato più limiti e punteggi più bassi con un migliore controllo dell'asma. L'impatto sul controllo dell'asma nel sottogruppo di partecipanti con un punteggio ACQ-5 maggiore di 0,75 (che indicava parzialmente o non ben controllato) al basale è stato valutato in un'analisi aggregata pre-specificata attraverso studi replicati 217095 (NCT05274750) e 218079 (NCT05281523). La linea di base è stata definita come valore del giorno 1. Modifica da Baseline = Valore post-Baseline meno valore di base.
Basale (giorno 1) e alla settimana 52

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
GlaxoSmithKline

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: GSK Clinical Trials, GlaxoSmithKline

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
18 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
12 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
6 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 agosto 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 218079
  • 2021-005055-36 (Numero EudraCT)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I ricercatori qualificati possono richiedere l'accesso ai dati anonimizzati a livello di singolo paziente (IPD) e ai relativi documenti di studio degli studi ammissibili tramite il Portale di condivisione dei dati. I dettagli sui criteri di condivisione dei dati di GSK sono disponibili all'indirizzo: https://www.gsk.com/en-gb/innovation/trials/data-transparency/

Periodo di condivisione IPD

I DPI anonimizzati saranno resi disponibili entro 6 mesi dalla pubblicazione dei risultati primari, secondari chiave e di sicurezza per gli studi sul prodotto con indicazione/i approvata/e o risorsa/i terminata/e per tutte le indicazioni.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

L'IPD anonimizzato viene condiviso con i ricercatori le cui proposte sono approvate da un gruppo di revisione indipendente e dopo che è stato stipulato un accordo di condivisione dei dati. L'accesso è previsto per un periodo iniziale di 12 mesi ma può essere concessa una proroga, ove motivata, fino a 6 mesi.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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