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Imaging ad ultrasuoni del diaframma durante la respirazione yoga

19 aprile 2022 aggiornato da: Teresa Emilia Fernandez Pardo, Universidad Autonoma de Madrid

INTRODUZIONE La pratica dello yoga negli ultimi anni sta diventando sempre più comune. Originario dell'India, lo yoga combina le posture fisiche con una filosofia della vita e della respirazione (pranayama). Uno dei respiri utilizzati durante la pratica dello yoga è il cosiddetto ujjayi o respiro vittorioso. Consiste nella contrazione volontaria dei muscoli della laringe sia in inspirazione che in espirazione. Ciò riduce il diametro della laringe, riducendo il flusso d'aria e quindi aumentando la pressione intratoracica, nonché aumentando il tempo espiratorio/inspiratorio e riducendo la frequenza respiratoria e lo spazio morto. Inoltre aumenta la saturazione di ossigeno nei soggetti sani, aumentando lo sforzo respiratorio. Diversi studi hanno verificato la relazione tra respirazione ujjayi e aumento della BRS (sensibilità del baroriflesso cardiovagale), mediante stimolazione del sistema parasimpatico a livello della glottide.

Ciò favorirebbe una diminuzione della frequenza cardiaca, oltre a un migliore controllo dello stress e dell'ansia.

Gli effetti cardiovascolari e respiratori studiati con la respirazione ujjayi non hanno valutato l'effetto che questa respirazione ha sull'attivazione dei muscoli respiratori, principalmente il diaframma. Il diaframma è il principale muscolo inspiratorio e, come tale, i volumi polmonari e le pressioni intratoraciche create durante la respirazione dipendono dalla sua attivazione e posizione.

Negli ultimi anni l'ecografia è diventata una tecnica ampiamente utilizzata da pneumologi e intensivisti. È una tecnica facile da eseguire, riproducibile, non ionizzante, consente il confronto bilaterale, non invasiva e non dolorosa e i cui risultati possono ampliare le informazioni da altre tecniche come la spirometria e la radiografia.

Esistono protocolli standardizzati per misurare l'escursione diaframmatica, lo spessore del diaframma IPOTESI: la respirazione ujjayi è in grado di generare una maggiore attivazione del diaframma in soggetti sani rispetto alla respirazione spontanea oa labbra socchiuse.

OBJECTIF: studiare e confrontare l'attivazione e il lavoro del diaframma in diversi tipi di respirazione (ujjayi, labbra socchiuse ea riposo) in soggetti sani che praticano yoga o meno. DESIGN: studio incrociato sperimentale, analitico e prospettico. METODOLOGIA: 80 soggetti sani (40 praticanti yoga e 40 praticanti non yoga) hanno partecipato a questo studio. Tutti loro volontari saranno sottoposti a uno studio ecografico del loro diaframma. Per fare ciò, seguendo il protocollo stabilito, verranno analizzate tre variabili: spessore del diaframma, velocità di contrazione ed escursione diaframmatica, tutte a riposo, respirazione ujjayi e respirazione a labbra socchiuse.

Le misurazioni ecografiche saranno effettuate da un unico ricercatore, che non è il principale, e che non saprà a quale gruppo appartiene ciascuno dei soggetti, evitando così un bias di valutazione. Per evitare pregiudizi e secondo i regolamenti RUSI, il ricercatore effettuerà 3 misurazioni di ciascuna delle esplorazioni con la media delle 3.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • praticanti di yoga da più di un anno

Criteri di esclusione:

  • patologia respiratoria
  • deformità toraciche
  • malattie neuromuscolari
  • In trattamento con corticosteroidi, miorilassanti e/o barbiturici
  • episodi allergici nelle ultime 3 settimane
  • interventi chirurgici toracici o addominali nelle ultime 3 settimane

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Praticante di yoga

Verrà seguito il protocollo RUSI per la presa delle misure con gli ultrasuoni per i fisioterapisti. Verranno effettuate tre misurazioni di ciascuna delle esplorazioni con la media delle tre, con una pausa di 30 secondi tra ogni ripetizione.

Verranno analizzate tre variabili: lo spessore del diaframma, il suo tasso di contrazione e l'escursione diaframmatica, tutte a riposo, la respirazione ujjayi e la respirazione a labbra socchiuse.

Studia e confronta l'attivazione del diaframma durante diversi respiri: riposo, ujjayi e labbra socchiuse
Comparatore attivo: Praticante non yoga

Ogni soggetto avrà ricevuto in precedenza (una settimana prima di effettuare le misurazioni) le istruzioni in cui il ricercatore principale gli avrà mostrato com'è la respirazione diaframmatica calma, nonché la respirazione forzata al massimo volume inspirato con respirazione neutra, respirazione yoga (ujjayi) e respiro a labbra socchiuse. Durante quella settimana prima di effettuare le misurazioni, i soggetti dovrebbero praticare ogni respiro per 20 minuti al giorno per avere una buona consapevolezza di come eseguirli correttamente.

Verrà seguito il protocollo RUSI per la presa delle misure con gli ultrasuoni per i fisioterapisti. Verranno effettuate tre misurazioni di ciascuna delle esplorazioni con la media delle tre, con una pausa di 30 secondi tra ogni ripetizione.

Verranno analizzate tre variabili: lo spessore del diaframma, il suo tasso di contrazione e l'escursione diaframmatica, tutte a riposo, la respirazione ujjayi e la respirazione a labbra socchiuse.

Studia e confronta l'attivazione del diaframma durante diversi respiri: riposo, ujjayi e labbra socchiuse

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spessore diaframma
Lasso di tempo: Linea di base, fine ispirazione massimale

La valutazione verrà effettuata nell'emidiaframma destro poiché è più accessibile del sinistro attraverso la sua finestra epatica. Per valutare lo spessore gli investigatori utilizzeranno una sonda lineare a 10-12 MHz, posizionandola perpendicolarmente allo spazio intercostale tra la 9a e la 10a costola, nella parte anteriore della linea ascellare.

A questo livello si osserveranno 3 strati paralleli di diversa ecogenicità corrispondenti a pleura, diaframma e peritoneo. Verrà misurata la distanza tra il bordo interno della linea pleurica e il bordo interno della linea peritoneale.

Linea di base, fine ispirazione massimale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Escursione del diaframma
Lasso di tempo: Linea di base, fine ispirazione massimale

Si misurerà la distanza che fa nell'ispirazione, quando si contrae e discende. Verrà utilizzata una sonda convessa da 2,5 a 3,5 MHz.

La sonda sarà posizionata saldamente sotto l'arcata costale destra e sulla linea corrispondente al centro della clavicola, orientandola cranialmente. Gli investigatori visualizzeranno la cupola dell'emidiaframma destro che appare come una spessa linea iperecogena. Gli investigatori cercano la posizione diaframmatica più alta, che è la parte del diaframma che produce la maggiore escursione cranio-caudale. Verrà attivata la modalità M mode, che ci fornisce lo schema del movimento diaframmatico.

Sarà misurato dal punto più alto della cupola diaframmatica (fine espirazione, in capacità funzionale residua) al punto più basso raggiunto alla fine di ogni inspirazione.

Linea di base, fine ispirazione massimale
Velocità di attivazione
Lasso di tempo: Linea di base, fine ispirazione massimale
È una misura indiretta che viene calcolata dividendo l'ampiezza del diaframma in cm per il tempo inspiratorio in secondi. Verrà misurato con la modalità TM
Linea di base, fine ispirazione massimale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

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Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

15 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CEI-120- 2409

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Tutti i ricercatori parteciperanno a tutte le fasi dello studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .