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Valutazione della soddisfazione e della pertinenza della formazione alla leadership per i residenti (START)

6 maggio 2024 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

Valutazione della soddisfazione e della pertinenza della formazione alla leadership per i residenti - Studio START

Gli studenti di salute sono i futuri attori del sistema sanitario. Sono esposti a molti fattori di stress nel loro viaggio. La qualità della vita degli studenti di medicina è allarmante in tutto il mondo: l'11,1% dei residenti universitari e post-laurea, secondo quanto riferito, ha ideazione suicidaria e il 27,2% ha sintomi depressivi. Inoltre, il 44,2% soffre di sindrome da burn-out. Nel terzo ciclo, il 28,8% soffre di sintomi depressivi e il 35,1% di sindrome da burn-out. Questa scoperta è condivisa a livello internazionale tra i residenti medici. Gli operatori sanitari si trovano ad affrontare un problema globale per il quale è fondamentale agire.

A livello nazionale, un'indagine sulla salute mentale dei giovani medici svolta nel 2017 ha rilevato, tra i 7603 residenti che hanno risposto, una prevalenza: 22,8% di sintomi depressivi, 59,7% di sintomi ansiosi, 23,4% di pensieri suicidari, di cui il 5,0% in il mese prima del sondaggio. Nel 2018 un rapporto francese sulla qualità della vita della salute della dottoressa Donata Marra ha evidenziato un vero e proprio malessere che colpisce i residenti e la necessità di intervenire “per i residenti, per gli accompagnatori e per i pazienti”, attraverso l'attuazione di specifiche raccomandazioni. La proposta 6 del rapporto sottolinea la prevenzione dei rischi psicosociali attraverso interventi educativi come la formazione alla gestione collaborativa. A livello personale, l'obiettivo è la leadership di ogni individuo, in termini di gestione dello stress, comunicazione, abilità interdisciplinari o anche l'introduzione di simulazioni relazionali nell'insegnamento della consapevolezza di comportamenti devianti e molestie. I fattori di stress sono infatti molteplici durante gli studi sulla salute: il confronto con la morte, la competizione, l'aumento delle responsabilità... Lo stress percepito ha un impatto negativo sulla qualità della vita e sul burnout. Efficaci strategie di gestione dello stress potrebbero quindi contribuire a migliorare la qualità della vita dei residenti.

In questo contesto, l'analisi della letteratura evidenzia tre principali aree di intervento che potrebbero contribuire alla leadership residente a favore della loro qualità di vita: gestione dello stress, vita sana e costruzione di un'identità professionale.

Il programma di Junior Leadership rivolto agli specializzandi fin dall'inizio della loro formazione professionale progettato per fornire conoscenze e competenze di base nella leadership sanitaria e per sviluppare competenze trasversali. L'obiettivo è quello di fornire il supporto necessario per il successo del progetto professionale del residente, partecipando al miglioramento della qualità della vita e alla prevenzione dei rischi psico-sociali.

Lo studio propone quindi di valutare la fattibilità della formazione alla leadership e la meditazione sulla soddisfazione del residente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Oullins, Francia, 69921
        • Pôle de simulation en Santé de Lyon Sud (PL3S)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • residenti assegnati agli Hospices Civils de Lyon
  • Consenso informato dato dal residente

Criteri di esclusione:

  • Donne incinte, donne in travaglio o madri che allattano
  • Persone private della libertà per decisione giudiziaria o amministrativa
  • Persone in cura psichiatrica
  • Persone maggiorenni sottoposte a misura di tutela legale (tutela, curatela)
  • Persone che non sono iscritte a un regime previdenziale o che sono beneficiari di un regime simile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Coorte di residenti
Residenti medici sottoposti alla formazione di leadership e meditazione
Autoquestionari su soddisfazione, burn-out, depressione, ansia, abilità relazionali e qualità del sonno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Descrizione della soddisfazione sul programma Junior Leadership per i residenti valutata dal questionario raccomandato dall'HAS
Lasso di tempo: A 4 mesi (al termine della formazione che dura circa 4 mesi)
La soddisfazione dei residenti sarà valutata da un autoquestionario secondo il modello raccomandato dalla Haute Autorité de Santé (HAS) e utilizzato nell'ambito del programma SAMSEI (SAMSEI="Stratégies d'Apprentissage des Métiers de Santé en Environnement Immersif " che in inglese significa "Strategie di apprendimento per le professioni sanitarie in un ambiente immersivo") e il Lyon South Health Simulation Centre. Il questionario valuterà l'interesse, l'utilità pratica, la densità delle informazioni informative, la conformità con gli obiettivi, le condizioni materiali della formazione, l'attività dei partecipanti e la motivazione a continuare la formazione.
A 4 mesi (al termine della formazione che dura circa 4 mesi)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il cambiamento della proporzione del burn-out ha valutato la scala dell'inventario del burn-out di Maslach
Lasso di tempo: Prima dell'allenamento (basale) e 3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo l'allenamento
La percentuale di residenti che mostrano sintomi di burn-out sarà valutata dall'inventario del burn-out di Maslach prima dell'allenamento e 3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo l'allenamento.
Prima dell'allenamento (basale) e 3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo l'allenamento
Variazione in presenza di sintomi di ansia e depressione valutati dalla scala HADS
Lasso di tempo: Prima dell'allenamento (basale) e 3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo l'allenamento
I sintomi di ansia e depressione saranno valutati dalla Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) prima dell'allenamento ea 3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo l'allenamento.
Prima dell'allenamento (basale) e 3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo l'allenamento
Modifica dei livelli di stress della vita reale nell'ambiente professionale dei residenti valutati dalla scala Karasek
Lasso di tempo: Prima dell'allenamento (basale) e 3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo l'allenamento
Lo stress dei residenti nel loro ambiente di lavoro sarà valutato utilizzando la scala Karasek, che valuta i fattori di rischio psicosociale sul lavoro prima della formazione e a 3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo la formazione
Prima dell'allenamento (basale) e 3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo l'allenamento
Cambio delle abilità relazionali valutate dalla scala comunicativa di Cungi e Rey
Lasso di tempo: Prima dell'allenamento (basale) e 3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo l'allenamento
Le abilità interpersonali dei caregiver saranno valutate dalla scala di comunicazione di Cungi e Rey a 3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo la formazione.
Prima dell'allenamento (basale) e 3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo l'allenamento
Variazione della qualità del sonno dei residenti valutata dalla scala LEEDS
Lasso di tempo: Prima dell'allenamento (basale) e 3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo l'allenamento
La qualità del sonno dei residenti sarà valutata dalla scala LEEDS prima dell'allenamento e a 3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo l'allenamento
Prima dell'allenamento (basale) e 3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo l'allenamento
Variazione dell'uso di sostanze psicoattive da parte dei residenti raccolti tramite questionario
Lasso di tempo: Prima dell'allenamento (basale) e 3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo l'allenamento
L'uso di sostanze psicoattive sarà raccolto dai residenti prima della formazione e a 3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo la formazione
Prima dell'allenamento (basale) e 3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo l'allenamento
Variazione della fruizione delle prestazioni medico/psicologiche da parte dei residenti raccolte tramite questionario
Lasso di tempo: Prima dell'allenamento (basale) e 3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo l'allenamento
L'uso del supporto medico/psicologico sarà raccolto dai residenti prima della formazione ea 3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo la formazione.
Prima dell'allenamento (basale) e 3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo l'allenamento
Modifica del numero di giorni di assenza per malattia raccolti dal questionario
Lasso di tempo: Prima dell'allenamento (basale) e 3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo l'allenamento
Il numero di giorni di assenza per malattia sarà raccolto dai residenti prima della formazione ea 3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo la formazione.
Prima dell'allenamento (basale) e 3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo l'allenamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

18 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

18 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

30 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 69HCL21_1273

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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