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Effetti dell'allenamento del diaframma e dei muscoli addominali su PFT e dispnea tra i pazienti con broncopneumopatia ostruttiva della BPCO.

17 ottobre 2022 aggiornato da: Riphah International University

Effetti dell'allenamento del diaframma e dei muscoli addominali sui test di funzionalità polmonare e sulla dispnea tra i pazienti affetti da broncopneumopatia cronica ostruttiva.

Sarà uno studio di controllo randomizzato presso il Services Hospital Lahore attraverso una tecnica di campionamento di convenienza che verrà assegnato attraverso un semplice campionamento casuale attraverso un opaco sigillato avvolto nel gruppo A e nel gruppo B. Gruppo A: i pazienti saranno trattati con la tecnica respiratoria di base mentre il Gruppo B: sarà trattato con la tecnica respiratoria insieme all'allenamento del diaframma e dell'addome. Lo studio sarà completato entro 6 mesi dall'approvazione della sinossi da parte del Comitato etico di RCRS e AHS. I dati verranno inseriti e analizzati da SPSS versione 25. Dopo aver valutato la normalità dei dati, si deciderà se il test parametrico o non parametrico verrà utilizzato all'interno di un gruppo o tra due gruppi.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) è un insieme di malattie che causano ostruzione del flusso aereo, difficoltà respiratorie, respiro sibilante e oppressione toracica. I fattori di rischio sono il fumo e il non fumo, l'uso di combustibili da biomassa e fuochi aperti per scopi domestici in abitazioni scarsamente ventilate. La fisioterapia è una componente importante delle terapie multidisciplinari. La pulizia delle vie aeree, la riabilitazione polmonare, l'allenamento dei muscoli inspiratori e la ventilazione non invasiva sono il trattamento preliminare. Lo scopo di questo studio sarà quello di trovare gli effetti dell'allenamento del diaframma e dei muscoli addominali sui test di funzionalità polmonare e sulla dispnea tra i pazienti con BPCO.

Sarà uno studio di controllo randomizzato presso il Services Hospital Lahore attraverso una tecnica di campionamento di convenienza che verrà assegnato attraverso un semplice campionamento casuale attraverso un opaco sigillato avvolto nel gruppo A e nel gruppo B. Gruppo A: i pazienti saranno trattati con la tecnica respiratoria di base mentre il Gruppo B: sarà trattato con la tecnica respiratoria insieme all'allenamento del diaframma e dell'addome. Lo studio sarà completato entro 6 mesi dall'approvazione della sinossi da parte del Comitato etico di RCRS e AHS. I dati verranno inseriti e analizzati da SPSS versione 25. Dopo aver valutato la normalità dei dati, si deciderà se il test parametrico o non parametrico verrà utilizzato all'interno di un gruppo o tra due gruppi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 31 anni a 56 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fascia d'età 35-60 anni
  • Pazienti con BPCO moderata.
  • cognitivo
  • nessun precedente intervento chirurgico
  • pazienti con BPCO clinicamente stabile con ridotta forza dei muscoli inspiratori [Pi e dispnea persistente correlata all'attività

Criteri di esclusione:

  • Attacco acuto
  • BPCO grave
  • Incapacità di eseguire test fisiologici
  • comorbidità cardiovascolare attiva (cioè grave insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ventricolare sinistra ridotta, cardiomiopatia, infarto miocardico acuto recente, aritmie cardiache o ictus),
  • Instabile
  • Bandiere rosse come: febbre, sudorazione notturna, malessere

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A
Gruppo A: verrà trattato con la tecnica respiratoria di base.
Respirazione profonda per 15 minuti
Sperimentale: Gruppo B
Gruppo B: verrà trattata la tecnica respiratoria insieme all'allenamento del diaframma e dell'addome.
Respirazione profonda per 15 minuti
In posizione supina, il partecipante inspira attraverso la bocca per 5 secondi per espandere l'addome al livello massimo, riducendo al minimo il movimento del torace, ed esegue una lunga espirazione per mantenere una contrazione addominale inferiore e la retroversione del bacino
Altri nomi:
  • • Tecnica di respirazione addominale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
• Spirometro per test di funzionalità respiratoria FVC
Lasso di tempo: 4 mesi

Il metodo più efficace e comune per diagnosticare la BPCO è la spirometria. È anche noto come test di funzionalità polmonare o PFT. Questo test facile e indolore misura la funzionalità e la capacità polmonare. Per eseguire questo test, espirerai il più energicamente possibile dentro Il metodo più efficace e comune per diagnosticare la BPCO è la spirometria.

È anche noto come test di funzionalità polmonare o PFT. Questo test facile e indolore misura la funzionalità e la capacità polmonare. Per eseguire questo test, espirerai con la massima forza possibile in un tubo collegato allo spirometro, una piccola macchina.

un tubo collegato allo spirometro, una piccola macchina.

4 mesi
• Spirometro per test di funzionalità polmonare FVC1
Lasso di tempo: 4 mesi

Il metodo più efficace e comune per diagnosticare la BPCO è la spirometria. È anche noto come test di funzionalità polmonare o PFT. Questo test facile e indolore misura la funzionalità e la capacità polmonare. Per eseguire questo test, espirerai il più energicamente possibile dentro Il metodo più efficace e comune per diagnosticare la BPCO è la spirometria.

È anche noto come test di funzionalità polmonare o PFT. Questo test facile e indolore misura la funzionalità e la capacità polmonare. Per eseguire questo test, espirerai con la massima forza possibile in un tubo collegato allo spirometro, una piccola macchina.

un tubo collegato allo spirometro, una piccola macchina.

4 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
• Dispnea MDP
Lasso di tempo: 4 mesi
Usa queste scale per valutare l'intensità delle sensazioni respiratorie che senti [sentite] (come il volume del suono, indipendentemente dal fatto che la sensazione sia piacevole o spiacevole; ad esempio una sensazione potrebbe essere intensa senza essere spiacevole).
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Wajeeha Zia, PP-DPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 ottobre 2022

Completamento primario (Anticipato)

30 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

20 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Aqsa Minahil

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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