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IN PIEDI. Progetto di firma del centro di alacrità

2 febbraio 2026 aggiornato da: Michelle Craske, University of California, Los Angeles

Screening e trattamento per l'ansia e la depressione (S.T.A.N.D): progetto di firma dell'Alacrity Center sul triaging e l'adattamento al livello di assistenza

Lo scopo di questo studio è valutare gli algoritmi decisionali clinici per (a) il triaging in base al livello di assistenza e (b) l'adattamento del livello di assistenza in un campione altamente diversificato di studenti universitari della comunità presso l'East Los Angeles College (ELAC) a basso reddito. .

L'obiettivo di iscrizione è di 200 partecipanti all'anno, per cinque anni (N=1000). I partecipanti hanno un'età compresa tra 18 e 40 anni e saranno randomizzati nel processo decisionale sulla gravità dei sintomi (SSD) o nel processo decisionale basato sui dati (DDD). I partecipanti a ciascuna condizione verranno assegnati a uno dei tre livelli di assistenza, tra cui la prevenzione online autoguidata, la terapia cognitivo comportamentale online guidata dal coach e l'assistenza fornita dal medico. Dopo il triage iniziale, il livello di assistenza sarà adattato per tutto il tempo dell'arruolamento nello studio. I partecipanti completeranno valutazioni computerizzate e questionari di autovalutazione come parte dello studio.

Il reclutamento avverrà nei primi due-quattro mesi di ogni anno accademico. La durata totale della partecipazione è di 40 settimane.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I community college forniscono un percorso fondamentale per lo sviluppo della forza lavoro e il guadagno socio-economico, ma questa opportunità è mitigata dal bisogno insoddisfatto di servizi di salute mentale, in particolare per la depressione e l'ansia, e in particolare per gli studenti appartenenti a minoranze razziali/etniche. È assolutamente necessario un sistema di assistenza scalabile ed efficace che gestisca i bisogni di salute mentale in concerto con i determinanti della salute mentale sociale. L'Alacrity Center mira a implementare il sistema di assistenza STAND, che controlla e cura l'ansia e la depressione, per una popolazione di college della comunità altamente diversificata. STAND triage a vari livelli di assistenza, che vanno dalla prevenzione online autoguidata, alla terapia cognitivo comportamentale online (CBT) guidata da coach, all'assistenza fornita dal medico. Dopo il triage iniziale, STAND apporta adattamenti al livello di assistenza durante l'intero periodo di iscrizione allo studio (ad esempio, passaggio a un livello di assistenza più elevato durante il trattamento acuto). Queste decisioni di triage e adattamento attualmente si basano sulla gravità dei sintomi attuali. Tali decisioni possono essere ottimizzate da algoritmi completi basati sui dati che prevedono la necessità di un particolare livello di assistenza e di adattamento al livello di assistenza durante il trattamento, e in particolare algoritmi adatti alle esigenze degli studenti universitari della comunità svantaggiati che affrontano notevoli fattori di stress della vita .

L'obiettivo del Signature Project è valutare gli algoritmi decisionali clinici per (a) valutare il livello di assistenza e (b) adattare il livello di assistenza in un campione altamente diversificato e a basso reddito di studenti universitari della comunità presso l'East Los Angeles College (ELAC ). L'obiettivo finale è migliorare l'efficacia di STAND e far progredire la scienza della salute mentale personalizzata. Confronteremo l'approccio standard che si basa esclusivamente sulla gravità dei sintomi con un approccio al processo decisionale basato sui dati che utilizza algoritmi predittivi multivariati costituiti da caratteristiche statiche di base e variabili nel tempo da quattro costrutti teorici sovrapposti e che si rafforzano a vicenda: (1) determinanti sociali di salute mentale (occupazione, reddito, alloggio e sicurezza alimentare, discriminazione, sostegno sociale, razza/etnia, acculturazione, stato di immigrazione, genere, orientamento sessuale); (2) avversità precoci e fattori di stress della vita; (3) predisposizione, abilitazione e bisogno di influenze sull'uso dei servizi sanitari; e (4) stato di salute mentale completo (depressione, ansia e gravità del suicidio, comorbilità, funzionamento neurocognitivo, disregolazione emotiva, uso della strategia regolatoria, storia e preferenze di trattamento, funzionamento sociale, lavorativo, domestico e scolastico). Il progetto generale consiste nel randomizzare gli studenti ELAC al processo decisionale sulla gravità dei sintomi (SSD) o al processo decisionale basato sui dati (DDD) e valutare se il DDD migliora l'aderenza al trattamento, i sintomi e il funzionamento.

I partecipanti saranno iscritti nei primi due o quattro mesi dell'anno accademico all'ELAC. L'obiettivo di iscrizione è di 200 partecipanti all'anno per cinque anni (n = 1000 in totale). I partecipanti sono attuali studenti ELAC di età compresa tra 18 e 40 anni. I predittori e gli esiti saranno valutati al basale e settimanalmente o ogni 8 settimane fino alla settimana 40. Saranno utilizzati modelli di previsione multivariata per il triaging iniziale del livello di assistenza e successivi adattamenti del livello di assistenza sulla base di un insieme completo di variabili che hanno dimostrato di guidare le attuali esigenze di salute mentale. I partecipanti completeranno valutazioni computerizzate e questionari di autovalutazione. La durata totale della partecipazione è di 40 settimane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

1000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 91754
        • Reclutamento
        • East Los Angeles College
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Attualmente iscritto all'East Los Angeles College
  • Non assicurati o coperti da California Medicaid
  • Possedere o disporre di un accesso privato a Internet per completare le valutazioni e i programmi di prevenzione e terapia online

Criteri di esclusione:

  • Incapace di comprendere appieno il modulo di consenso, di rispondere adeguatamente alle domande di screening, di mantenere la concentrazione o di stare fermo durante la valutazione
  • Diagnosi di disturbi che richiedono cure più specializzate (per es., disturbo psicotico, grave disturbo alimentare, grave disturbo da uso di sostanze, grave disturbo neurologico) o marcato deterioramento cognitivo
  • Attualmente curato da psichiatra o psicologo durante il periodo in cui il trattamento è offerto tramite STAND e non è disposto a trasferire completamente le cure a STAND

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Processo decisionale sulla gravità dei sintomi
Utilizzo dell'attuale livello di gravità dei sintomi per guidare il triaging e adattare il livello di cura.
Un programma di benessere online che contiene strategie di prevenzione CBT online autoguidate con efficacia dimostrata per la depressione e l'ansia nei campioni universitari. I partecipanti possono apprendere le abilità per far fronte a esperienze stressanti comuni e costruire la resilienza al proprio ritmo.
Un programma di terapia digitale online che consiste in moduli CBT online supportati da coach tramite chat video. I moduli sono basati sull'evidenza e formattati in un approccio unificato per la depressione, l'ansia e la preoccupazione, il panico, l'ansia sociale, il trauma e la disregolazione del sonno (sviluppato nell'ambito della Depression Grand Challenge dell'Università della California, Los Angeles (UCLA). Le lezioni sono progettate per rispondere ai sintomi specifici dei partecipanti. I partecipanti possono accedere al sistema tramite qualsiasi dispositivo personale (telefono, tablet o computer) e parlare con uno studente coach certificato tramite chat video remota.
Moduli CBT forniti dal medico basati sull'evidenza. I partecipanti sono collegati a un team di medici che valuterà i sintomi specifici dei partecipanti e creerà un piano di trattamento personalizzato e su misura. Il trattamento includerà sessioni settimanali fornite tramite la telemedicina e, se ritenuto opportuno, i partecipanti potrebbero anche avere appuntamenti per i farmaci.
Sperimentale: Processo decisionale basato sui dati
Utilizzando un algoritmo basato sui dati che considera i determinanti sociali della salute mentale, le avversità/stress della prima infanzia, la predisposizione, l'abilitazione e le influenze del bisogno sull'uso dei servizi sanitari e lo stato di salute mentale completo per guidare il triaging e adattare il livello di assistenza.
Un programma di benessere online che contiene strategie di prevenzione CBT online autoguidate con efficacia dimostrata per la depressione e l'ansia nei campioni universitari. I partecipanti possono apprendere le abilità per far fronte a esperienze stressanti comuni e costruire la resilienza al proprio ritmo.
Un programma di terapia digitale online che consiste in moduli CBT online supportati da coach tramite chat video. I moduli sono basati sull'evidenza e formattati in un approccio unificato per la depressione, l'ansia e la preoccupazione, il panico, l'ansia sociale, il trauma e la disregolazione del sonno (sviluppato nell'ambito della Depression Grand Challenge dell'Università della California, Los Angeles (UCLA). Le lezioni sono progettate per rispondere ai sintomi specifici dei partecipanti. I partecipanti possono accedere al sistema tramite qualsiasi dispositivo personale (telefono, tablet o computer) e parlare con uno studente coach certificato tramite chat video remota.
Moduli CBT forniti dal medico basati sull'evidenza. I partecipanti sono collegati a un team di medici che valuterà i sintomi specifici dei partecipanti e creerà un piano di trattamento personalizzato e su misura. Il trattamento includerà sessioni settimanali fornite tramite la telemedicina e, se ritenuto opportuno, i partecipanti potrebbero anche avere appuntamenti per i farmaci.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Traiettoria longitudinale dell'aderenza al trattamento
Lasso di tempo: Fino a 40 settimane
Numero di sessioni cliniche o lezioni di coaching frequentate o numero di lezioni online completate; numero di sessioni perse/annullate con clinici o coach; numero di accessi e tempo totale trascorso online (1 item ciascuno). Misurato longitudinalmente per catturare la traiettoria nel corso del trattamento.
Fino a 40 settimane
Gravità dei sintomi di base per la salute mentale
Lasso di tempo: Linea di base
Test adattivo computerizzato - Salute mentale (CAT-MH). I sintomi di depressione e ansia vengono valutati utilizzando la teoria della risposta agli elementi (IRT), in cui un sottoinsieme di elementi viene selezionato da un pool di circa 1000 domande in base al livello di compromissione del partecipante. Punteggi più alti riflettono una maggiore gravità dei sintomi. Misurato prima dell'inizio del trattamento per acquisire il valore basale.
Linea di base
Traiettoria longitudinale della gravità dei sintomi per la salute mentale
Lasso di tempo: Fino a 40 settimane
Test adattivo computerizzato - Salute mentale (CAT-MH). I sintomi di depressione e ansia vengono valutati utilizzando la teoria della risposta agli elementi (IRT), in cui un sottoinsieme di elementi viene selezionato da un pool di circa 1000 domande in base al livello di compromissione del partecipante. Punteggi più alti riflettono una maggiore gravità dei sintomi. Misurato longitudinalmente per catturare la traiettoria nel corso del trattamento.
Fino a 40 settimane
Funzionamento sociale, lavorativo e domestico di base
Lasso di tempo: Linea di base
Scala di adattamento al lavoro e alla società: funzionamento al lavoro/a scuola, a casa, nelle attività sociali e del tempo libero (5 item, valutati su una scala da 0 a 8). Punteggi più alti riflettono un migliore adattamento. Misurato prima dell'inizio del trattamento per acquisire il valore basale.
Linea di base
Funzionamento scolastico di base
Lasso di tempo: Linea di base
Sondaggio Healthy Minds: media dei voti e impatto percepito della salute mentale sul funzionamento scolastico (1 item ciascuno, valutato su una scala da 1 a 4). Punteggi più alti riflettono un funzionamento scolastico più scarso. Misurato prima dell'inizio del trattamento per acquisire il valore basale.
Linea di base
Traiettoria longitudinale del funzionamento sociale, lavorativo e domestico
Lasso di tempo: Fino a 40 settimane
Scala di adattamento al lavoro e alla società: funzionamento al lavoro/a scuola, a casa, nelle attività sociali e del tempo libero (5 item, valutati su una scala da 0 a 8). Punteggi più alti riflettono un migliore adattamento. Misurato longitudinalmente per catturare la traiettoria nel corso del trattamento.
Fino a 40 settimane
Traiettoria longitudinale del funzionamento accademico
Lasso di tempo: Fino a 40 settimane
Sondaggio Healthy Minds: media dei voti e impatto percepito della salute mentale sul funzionamento scolastico (1 item ciascuno, valutato su una scala da 1 a 4). Punteggi più alti riflettono un funzionamento scolastico più scarso. Misurato longitudinalmente per catturare la traiettoria nel corso del trattamento.
Fino a 40 settimane
Suicidio e autolesionismo
Lasso di tempo: Fino a 40 settimane
Numero di tentativi di suicidio e autolesionismo non suicidario (11 item, punteggio con sì/no). Punteggi più alti riflettono un rischio complessivo di autolesionismo più elevato.
Fino a 40 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sfondo demografico
Lasso di tempo: Linea di base
Healthy Minds Survey: età, sesso assegnato alla nascita, identità di genere, orientamento sessuale, razza/etnia, cittadinanza/stato di immigrazione (1 item ciascuno).
Linea di base
Lingua
Lasso di tempo: Linea di base
Sondaggio Healthy Minds: lingua più comunemente parlata con gli amici (1 item).
Linea di base
Stress Acculturativo
Lasso di tempo: Linea di base
Scala dello stress acculturativo sociale, attitudinale, familiare e ambientale: convalidata con campioni neri, latinoamericani e asiatici americani, in particolare tra campioni universitari (6 elementi, valutati su una scala da 1 a 4). Punteggi più alti riflettono un maggiore stress acculturativo.
Linea di base
Principali esperienze di discriminazione
Lasso di tempo: Linea di base
Principali esperienze di discriminazione - Abbreviato: discriminazione dovuta a motivi razziali, etnici, socioeconomici, di genere o di altra natura (12 voci, valutate su una scala da 1 a 4). Punteggi più alti riflettono più esperienze di discriminazione.
Linea di base
Traiettoria longitudinale delle esperienze quotidiane di discriminazione
Lasso di tempo: Fino a 40 settimane
Discriminazione quotidiana-Forma breve: esperienze quotidiane di discriminazione (6 item, valutati su una scala da 1 a 6). Punteggi più alti riflettono più esperienze di discriminazione. Misurato longitudinalmente per catturare la traiettoria nel corso del trattamento.
Fino a 40 settimane
Traiettoria longitudinale della condizione occupazionale
Lasso di tempo: Fino a 40 settimane
Indagine Healthy Minds (1 articolo). Misurato al basale e longitudinalmente per acquisire il valore prima dell'inizio del trattamento e la traiettoria nel corso del trattamento.
Fino a 40 settimane
Traiettoria longitudinale della sicurezza abitativa/alimentare e dello stress finanziario
Lasso di tempo: Fino a 40 settimane
Valutazione dei bisogni alimentari, abitativi e finanziari (4 item, valutati con 1 = sì e 0 = no). Punteggi più alti riflettono un livello di stress più elevato. Misurato al basale e longitudinalmente per acquisire il valore prima dell'inizio del trattamento e la traiettoria nel corso del trattamento.
Fino a 40 settimane
Traiettoria longitudinale del supporto sociale
Lasso di tempo: Fino a 40 settimane
Medical Outcomes Social Support Survey: livello percepito di supporto sociale (4 item, valutati su una scala da 1 a 5). Punteggi più alti riflettono un livello di supporto più elevato. Misurato al basale e longitudinalmente per acquisire il valore prima dell'inizio del trattamento e la traiettoria nel corso del trattamento.
Fino a 40 settimane
Le prime avversità
Lasso di tempo: Linea di base
Questionario sulle esperienze infantili avverse: esposizione alle avversità e ai maltrattamenti della prima infanzia (10 item, con punteggio 1 = sì e 0 = no). Punteggi più alti riflettono maggiori avversità.
Linea di base
Esposizione allo stress della vita
Lasso di tempo: Linea di base
Youth Partners in Care Life Events Scale: esposizione a 15 eventi di vita stressanti negativi negli ultimi 6 mesi (18 item, con punteggio 1 = sì e 0 = no). Punteggi più alti riflettono una maggiore esposizione allo stress.
Linea di base
Traiettoria longitudinale dello stress vitale percepito
Lasso di tempo: Fino a 40 settimane
Scala dello stress percepito: esposizione allo stress della vita in corso (1 item, valutato su una scala da 0 a 3). Punteggi più alti riflettono un maggiore stress percepito. Misurato longitudinalmente per catturare la traiettoria nel corso del trattamento.
Fino a 40 settimane
Credenze sul trattamento della salute mentale e lo stigma
Lasso di tempo: Linea di base
Sondaggio Healthy Minds: atteggiamenti nei confronti del trattamento di salute mentale e stigma percepito e personale riguardo al ricevere un trattamento di salute mentale (8 item, valutati su una scala da 1 a 6); adattato dalla scala della svalutazione-discriminazione percepita. I punteggi più alti riflettono convinzioni più stigmatizzanti.
Linea di base
Stato assicurativo
Lasso di tempo: Linea di base
Sondaggio Healthy Minds: stato assicurativo (1 item).
Linea di base
Disponibilità a pagare
Lasso di tempo: Linea di base
Scala della disponibilità a pagare modificata: importo annuo massimo che si è disposti a pagare per il trattamento della salute mentale (1 voce).
Linea di base
Bisogno percepito
Lasso di tempo: Linea di base
Healthy Minds Survey: bisogno percepito di servizi di salute mentale (1 item, valutato su una scala da 1 a 6). Punteggi più alti riflettono un bisogno percepito inferiore.
Linea di base
Traiettoria longitudinale della qualità del sonno
Lasso di tempo: Fino a 40 settimane
Insomnia Severity Index: livello di qualità del sonno e gravità dell'insonnia (7 item, valutati su una scala da 1 a 5). I punteggi più alti riflettono una maggiore gravità dell'insonnia. Misurato al basale e longitudinalmente per acquisire il valore prima dell'inizio del trattamento e la traiettoria nel corso del trattamento.
Fino a 40 settimane
Traiettoria longitudinale del consumo di sostanze
Lasso di tempo: Fino a 40 settimane
Test adattivo computerizzato - Inventario sull'uso di sostanze (CAT-SUD). I sintomi vengono valutati utilizzando la teoria della risposta agli elementi (IRT), in cui un sottoinsieme di elementi viene selezionato da un pool di circa 1000 domande in base al livello di compromissione del partecipante. Punteggi più alti riflettono una maggiore gravità dell'uso di sostanze. Misurato al basale e longitudinalmente per acquisire il valore prima dell'inizio del trattamento e la traiettoria nel corso del trattamento.
Fino a 40 settimane
Altre condizioni mentali
Lasso di tempo: Linea di base
Screening Assessment for Guiding Evaluation-Self Report (SAGE-SR): valutazione computerizzata self-report delle diagnosi del Diagnostic Statistical Manual-5 (DSM-5).
Linea di base
Altre condizioni mediche
Lasso di tempo: Linea di base
Sondaggio Healthy Minds: salute fisica (1 item).
Linea di base
Disregolazione emotiva
Lasso di tempo: Linea di base
Difficulties in Emotion Regulation Scale-Short Form: self-report di disregolazione emotiva o instabilità affettiva, un tratto associato a molte forme di psicopatologia e disturbi di personalità (16 item, valutati su una scala da 1 a 5). Punteggi più alti riflettono una maggiore disregolazione emotiva.
Linea di base
Abilità verbale
Lasso di tempo: Linea di base
Il test del vocabolario: una misura dell'abilità verbale correlata ai punteggi verbali del test attitudinale scolastico (SAT). Somministrato digitalmente attraverso la batteria di test neurocognitivi TestMyBrain, che ha dimostrato di avere adeguate proprietà psicometriche secondo il rapporto del National Institutes of Health. Punteggi più alti riflettono un maggiore funzionamento in questo dominio.
Linea di base
Ragionamento astratto
Lasso di tempo: Linea di base
The Matrix Reasoning Test: una misura del quoziente di intelligenza (QI) e del ragionamento astratto che si correla con i punteggi matematici SAT. Somministrato digitalmente attraverso la batteria di test neurocognitivi TestMyBrain, che ha dimostrato di avere adeguate proprietà psicometriche secondo il rapporto del National Institutes of Health. Punteggi più alti riflettono un maggiore funzionamento in questo dominio.
Linea di base
Risposta cognitiva
Lasso di tempo: Linea di base
The Choice Reaction Time Test: una misura dell'elaborazione cognitiva, della selezione della risposta e degli aspetti di inibizione del controllo cognitivo. Somministrato digitalmente attraverso la batteria di test neurocognitivi TestMyBrain, che ha dimostrato di avere adeguate proprietà psicometriche secondo il rapporto del National Institutes of Health. Punteggi più alti riflettono un maggiore funzionamento in questo dominio.
Linea di base
Attenzione selettiva
Lasso di tempo: Linea di base
Il Gradual Onset Continuous Performance Test: una misura dell'attenzione sostenuta e dell'inibizione della risposta. Somministrato digitalmente attraverso la batteria di test neurocognitivi TestMyBrain, che ha dimostrato di avere adeguate proprietà psicometriche secondo il rapporto del National Institutes of Health. Punteggi più alti riflettono un maggiore funzionamento in questo dominio.
Linea di base
Velocità di elaborazione
Lasso di tempo: Linea di base
Digit Symbol Matching Test: una misura della velocità di elaborazione. Somministrato digitalmente attraverso la batteria di test neurocognitivi TestMyBrain, che ha dimostrato di avere adeguate proprietà psicometriche secondo il rapporto del National Institutes of Health. Punteggi più alti riflettono un maggiore funzionamento in questo dominio.
Linea di base
Elaborazione delle informazioni visuospaziali
Lasso di tempo: Linea di base
Multiple Object Tracking Test: una misura dell'attenzione visuospaziale e della memoria di lavoro visiva. Somministrato digitalmente attraverso la batteria di test neurocognitivi TestMyBrain, che ha dimostrato di avere adeguate proprietà psicometriche secondo il rapporto del National Institutes of Health. Punteggi più alti riflettono un maggiore funzionamento in questo dominio.
Linea di base
Elaborazione delle informazioni socioemotive
Lasso di tempo: Linea di base
Multiracial Emotion Identification Test: una misura del riconoscimento delle emozioni e della percezione sociale. Somministrato digitalmente attraverso la batteria di test neurocognitivi TestMyBrain, che ha dimostrato di avere adeguate proprietà psicometriche secondo il rapporto del National Institutes of Health. Punteggi più alti riflettono un maggiore funzionamento in questo dominio.
Linea di base
Storia del trattamento della salute mentale
Lasso di tempo: Linea di base
Sondaggio Healthy Minds: terapia precedente, farmaci e disponibilità (4 articoli).
Linea di base
Preferenza per il trattamento della salute mentale
Lasso di tempo: Linea di base
Scala di preferenza: preferenza per la terapia online rispetto a quella fornita dal medico (1 item).
Linea di base
Traiettoria longitudinale dell'uso della strategia regolatoria
Lasso di tempo: Fino a 40 settimane
Breve questionario modificato sulla regolazione delle emozioni cognitive: autovalutazione dell'uso della strategia di regolazione delle emozioni (9 elementi, valutati su una scala da 1 a 5). I punteggi più alti riflettono un uso più frequente delle strategie di regolamentazione. Misurato al basale e longitudinalmente per acquisire il valore prima dell'inizio del trattamento e la traiettoria nel corso del trattamento.
Fino a 40 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Michelle Craske, Ph.D, University of California, Los Angeles
  • Investigatore principale: Kate Taylor, Ph.D, University of California, Los Angeles

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 agosto 2022

Completamento primario (Stimato)

30 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

30 aprile 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

24 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P50MH126337 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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