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IV-PCA a due canali con dexmedetomidina

2 gennaio 2025 aggiornato da: Seok Kyeong Oh, Korea University Guro Hospital

Efficacia dell'analgesia controllata dal paziente per via endovenosa a due canali con dexmedetomidina sul consumo postoperatorio di oppioidi dopo chirurgia addominale laparoscopica maggiore

La dexmedetomidina è stata somministrata nel canale "selettore" e il fentanil nel canale "base e bolo" dell'analgesia endovenosa controllata dal paziente a doppio canale (IV-PCA) ed è stata confrontata la quantità di consumo di oppioidi. Inoltre, è stata valutata l'intensità del dolore, la nausea/vomito postoperatori e il delirio postoperatorio.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Bellomic® (Cebika, Uiwang-si, Gyeonggi-do, Corea del Sud), un nuovo dispositivo IV-PCA costituito da due canali separati per la pompa del farmaco, può essere utilizzato in vari modi e sta ampliando il suo ambito di utilizzo. A differenza dei tradizionali dispositivi IV-PCA, che un tempo miscelavano e somministravano tutti i farmaci in un unico canale, il dispositivo può iniettare i farmaci separatamente in due canali. Un canale (Selector & Bolus) consente al paziente di controllare se assumere ulteriori farmaci in bolo premendo il pulsante con infusione continua regolabile, mentre l'altro canale (Continuo) consente l'infusione continua a velocità costante.

La dexmedetomidina è un alfa-2 agonista selettivo, ampiamente utilizzato nella gestione delle unità di terapia intensiva, nella chirurgia e in varie procedure perché ha il vantaggio di una minore soppressione respiratoria insieme a sedazione/anestesia ed effetti del dolore. È stato precedentemente riportato che il dolore postoperatorio, l'uso di morfina e la nausea/vomito possono essere ridotti se usati durante/dopo l'intervento chirurgico in aggiunta ai farmaci anestetici generali. Tuttavia, in termini di chirurgia addominale maggiore, non ci sono ricerche relative all'uso della dexmedetomidina dopo l'intervento chirurgico, anche se è necessaria una grande quantità di agenti oppioidi a causa del dolore acuto grave.

Pertanto, abbiamo pianificato uno studio controllato randomizzato per studiare l'efficacia dexmedetomidina utilizzando IV-PCA a doppia camera.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
110

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
      • Seoul, Corea, Repubblica di
        • Reclutamento
        • Korea University Guro Hospital
        • Contatto:
          • Seok Kyeong Oh, MD, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a chirurgia addominale maggiore laparoscopica (gastrectomia, epatectomia, colectomia, pancreatectomia) in anestesia generale
  • Età ≥ 20 anni

Criteri di esclusione:

  • Indice di massa corporea ≥35 kg/m2
  • Stato fisico dell'American Society of Anesthesiologists > 3
  • Grave disturbo cardiovascolare
  • Grave disfunzione epatica o renale
  • Dispnea preoperatoria
  • Controindicazione alla dexmedetomidina (bradicardia grave preoperatoria (frequenza cardiaca <50), blocco atrioventricolare, allergia alla dexmedetomidina)
  • Uso preoperatorio di oppioidi, anticonvulsivanti, antidepressivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Canale continuo: soluzione fisiologica normale 100 ml, 2 ml/h (velocità fissa) Selettore e canale bolo: fentanyl 20 mcg/kg (totale 50 ml con soluzione fisiologica normale), blocco bolo 1 ml/10 min
Droga: Controllo
Somministrazione normale di soluzione fisiologica 2 ml/ora tramite canale continuo nel gruppo sperimentale
Sperimentale: Gruppo dexmedetomidina
Canale continuo: dexmedetomidina 10 mcg/kg (totale 100 ml con soluzione fisiologica), 2 ml/h (velocità fissa) Selettore e canale bolo: fentanyl 20 mcg/kg (totale 50 ml con soluzione fisiologica), blocco bolo 1 ml/10 min
Droga: Dexmedetomidina
Somministrazione di dexmedetomidina 0,2 mcg/kg/ora (2 ml/ora) tramite canale continuo nel gruppo sperimentale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consumo di fentanyl nelle 24 ore
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento
Consumo cumulativo di fentanil nelle 24 ore
24 ore dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consumo aggiuntivo di analgesici presso l'unità di cura post-anestesia
Lasso di tempo: 1 ora dopo l'intervento
Consumo di oppioidi, FANS o paracetamolo
1 ora dopo l'intervento
Consumo di fentanil durante 1,6,48 ore
Lasso di tempo: 1,6,24,48 ore dopo l'intervento
Consumo cumulativo di fentanil durante 1,6,48 ore
1,6,24,48 ore dopo l'intervento
Consumo analgesico di soccorso a 1,6,24,48 ore
Lasso di tempo: 1,6,24,48 ore dopo l'intervento
Consumo aggiuntivo di oppioidi, FANS o paracetamolo
1,6,24,48 ore dopo l'intervento
Delirio durante 1,6,24,48 ore
Lasso di tempo: 1,6,24,48 ore dopo l'intervento
Delirio valutato con metodo di valutazione della confusione (CAM).
1,6,24,48 ore dopo l'intervento
Punteggi del dolore a 1,6,24,48 ore
Lasso di tempo: 1,6,24,48 ore dopo l'intervento
Punteggio del dolore su scala di valutazione numerica a 11 punti (0 [nessun dolore]-10 [dolore estremo])
1,6,24,48 ore dopo l'intervento
Eventi avversi durante 1,6,24,48 ore
Lasso di tempo: 1,6,24,48 ore dopo l'intervento
Nausea, vomito, ipotensione, sedazione, depressione respiratoria, prurito
1,6,24,48 ore dopo l'intervento
Punteggio di soddisfazione a 24 ore
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento
Punteggio di soddisfazione valutato con la qualità del recupero (QoR)-15 (da 0[scarso] a 10[eccellente]), scala Likert a 7 punti (1 [molto insoddisfatto]- 7[molto soddisfatto])
24 ore dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Korea University Guro Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Seok Kyeong Oh, M.D., Ph.D, Korea University Guro Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
7 febbraio 2023

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 gennaio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2022GR0414

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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