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Scarichi intelligenti per mamma e bambino

25 marzo 2025 aggiornato da: Matthew Wiens, University of British Columbia

Dimissioni intelligenti per mamma e bambino: salvare le diadi madre-neonato sviluppando un modello di rischio predittivo per identificare le diadi vulnerabili e guidare la fornitura di interventi informati a livello locale e basati sull'evidenza per un'assistenza post-dimissione mirata

Questo studio mira a costruire un algoritmo predittivo che identifichi le diadi madre-neonato più a rischio di morte o complicanze nelle 6 settimane dopo la nascita. I ricercatori condurranno uno studio di coorte multi-sito con 7.000 diadi in Uganda e si impegneranno con le parti interessate locali (ad es. fattori critici che portano alla morte e complicazioni in queste diadi. Nello studio epidemiologico del ricercatore sugli esiti post-parto post-dimissione in 3.236 coppie in Uganda (2017-2020), i risultati hanno indicato che la maggior parte delle riammissioni neonatali e materne erano dovute a malattie infettive (ad es. sepsi, infezioni del sito chirurgico, malaria) e si sono verificati principalmente all'inizio del periodo post-dimissione. Pertanto, l'obiettivo di questo studio sarà identificare gli interventi che mirano a questi risultati comuni e precoci, sia per le madri che per i neonati, utilizzando le raccomandazioni dell'OMS, le esperienze dei pazienti e degli operatori sanitari e le raccomandazioni delle parti interessate. In caso di successo, i risultati informeranno i prossimi passi di questo progetto, che è la convalida esterna del modello e la valutazione clinica di un approccio personalizzato per migliorare i risultati di salute e il comportamento di ricerca della salute per madri e neonati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

SCOPO

Gli esiti neonatali sono altamente correlati con la salute della madre, un esempio di ciò è dimostrato ripetutamente dagli scarsi tassi di sopravvivenza dei neonati dopo la morte materna. La previsione del rischio, basata sulla coppia madre-bambino, è una grande lacuna nella ricerca attuale e tuttavia è vitale per la sopravvivenza sia della mamma che del bambino. Pertanto, gli esiti di salute materna e infantile possono essere migliorati identificando sia le madri che i bambini ad aumentato rischio di mortalità o grave morbilità dopo la dimissione dall'ospedale e allocando le scarse risorse per un follow-up mirato ai soggetti più vulnerabili. Ciò consente agli investigatori non solo di migliorare i risultati sanitari, ma avvantaggia il sistema sanitario con un uso efficiente delle risorse.

GIUSTIFICAZIONE

Dal 2011, i ricercatori hanno lavorato con partner in Uganda per sviluppare, convalidare e implementare un programma innovativo per i bambini sotto i 5 anni che sono stati dimessi dopo il ricovero per sospetta sepsi. In questo programma di ricerca e implementazione, chiamato Smart Discharges, gli operatori sanitari utilizzano un punteggio di previsione del rischio individualizzato per identificare i bambini ad alto rischio di morte o complicazioni dopo la dimissione da un ospedale a seguito di un trattamento per sospetta sepsi. Possono quindi utilizzare questo punteggio per guidare l'intensità di un programma di consulenza e di riferimento della comunità. Mentre tutti i partecipanti ricevono consulenza, solo quelli al di sopra di una certa soglia di rischio ricevono rinvii alle strutture sanitarie della comunità. I ricercatori hanno dimostrato che questo approccio può ridurre la mortalità infantile post-dimissione dopo il trattamento in ospedale per sospetta sepsi fino al 30%. Ora, i ricercatori stanno lavorando per espandere il loro innovativo approccio di precisione alla salute pubblica per migliorare l'assistenza post-dimissione per le diadi madre-neonato.

I risultati informeranno lo sviluppo di un pacchetto di cure basato sull'evidenza sia per la madre che per il neonato. Questo pacchetto garantirà che le coppie madre-bambino a basso rischio ricevano un'assistenza postpartum meno gravosa (ma pragmatica e fattibile), mentre le coppie ad alto rischio ricevano un pacchetto più ampio di interventi (come istruzione, alimentazione, interazione sanitaria e sostegno della comunità). Il pacchetto Smart Discharges for Mom & Baby includerà il supporto mirato agli aspetti del benessere sia clinico che emotivo. Ulteriori estensioni di questo lavoro includeranno la convalida dei modelli di rischio nelle donne che partoriscono a casa o che subiscono un parto morto per garantire che più donne e bambini possano beneficiare dell'intervento proposto.

IPOTESI

Le caratteristiche materne e infantili raccolte al momento della dimissione a seguito di un parto in struttura possono predire il rischio di morte materna o neonatale o la necessità di riammissione entro sei settimane dalla nascita.

OBBIETTIVO

L'obiettivo primario è informare lo sviluppo di un programma integrato di assistenza post-dimissione basato sul rischio materno e neonatale. Nello specifico, lo studio mira a (1) sviluppare e convalidare internamente modelli di previsione del rischio clinico per l'identificazione di diadi ad alto rischio di morte o riammissione ospedaliera nelle 6 settimane post-parto post-dimissione e (2) identificare lacune e opportunità durante le cure ospedaliere, di dimissione e post-dimissione per informare lo sviluppo futuro di un pacchetto di interventi basato sull'evidenza e sul rischio per migliorare l'assistenza postnatale (PNC) per le diadi.

PROGETTO

Questo è uno studio con metodi misti che utilizza tecniche sia quantitative che qualitative per esplorare e mappare gli attuali processi di dimissione postnatale in Uganda utilizzando i dati di due distinti ambienti ospedalieri.

  • Fase I) Il team condurrà uno studio di coorte osservazionale informato attraverso l'osservazione diretta della diade madre e neonato prima della dimissione dalla struttura e dopo il parto e interviste telefoniche di follow-up condotte sei settimane dopo la dimissione.
  • Fase II) Il team condurrà la mappatura del viaggio con un sottoinsieme di diadi arruolate nella coorte di osservazione utilizzando l'osservazione diretta e interviste telefoniche di follow-up.
  • Fase III) Il team condurrà un esercizio di mappatura dei processi utilizzando la metodologia di discussione del focus group con personale selezionato della struttura.
  • Fase IV) Il team condurrà discussioni di focus group con un sottogruppo di madri arruolate nella coorte di osservazione, così come i loro familiari.

ANALISI STATISTICA

Analisi quantitativa: gli investigatori riassumeranno tutti i fattori di rischio per madri e neonati che hanno e non hanno esiti scarsi e stimeranno le associazioni univariate. Per i neonati i dati saranno riportati per sesso. La derivazione dei modelli di previsione si baserà sull'ottimizzazione dell'area sotto la curva operativa del ricevitore (AUROC) e sulla specificità attraverso una varietà di approcci di modellazione e selezione delle variabili (ad esempio, regressione logistica, rete elastica, macchine vettoriali di supporto). Le prestazioni del modello si baseranno su appropriate tecniche di ricampionamento per la convalida interna (ad esempio, convalida incrociata, bootstrap). L'attenzione si concentrerà sullo sviluppo di modelli predittivi parsimoniosi (ad esempio, 5-10 variabili predittive) con elevata sensibilità (> 80%). AUROC, sensibilità e specificità saranno riportati per ciascun modello, insieme a valori predittivi positivi e negativi. Le metriche specifiche del sito verranno confrontate per garantire la coerenza tra le impostazioni e la ricalibrazione può essere presa in considerazione se le prestazioni del singolo sito sono inferiori al previsto. Infine, gli investigatori valuteranno la sensibilità e la specificità combinate quando ogni singolo modello viene applicato alla diade. Al di fuori della modellazione predittiva, la dimensione del campione consentirà agli investigatori di rilevare un rapporto di probabilità di almeno 1,30 per un dato fattore di rischio con una potenza dell'80% e una significatività del 5% e una precisione relativa del 25%. L'analisi statistica dei dati quantitativi dai sondaggi di osservazione della mappatura del viaggio e dalle interviste ai pazienti sarà eseguita utilizzando il software R Statistical per ottenere statistiche descrittive della frequenza e della distribuzione di ciascuna variabile.

Analisi qualitativa: i ricercatori analizzeranno i dati raccolti in modo descrittivo e riporteranno statistiche riassuntive. Verrà sviluppato un diagramma del processo di dimissione, identificando le aree chiave per il miglioramento durante il processo di peri-dimissione e post-dimissione. I dati FGD saranno analizzati utilizzando un metodo quadro, che consente ai temi di essere sviluppati induttivamente dai partecipanti e deduttivamente dalla letteratura esistente. Attraverso un processo iterativo, le trascrizioni saranno codificate e analizzate per temi descrittivi e interpretativi utilizzando NVivo. I temi descrittivi includono le barriere all'assistenza e il comportamento alla ricerca della salute dopo la dimissione, mentre i temi interpretativi si concentrano sulle prospettive dei caregiver della morte materna e neonatale e sul ruolo del sistema sanitario. Gli investigatori genereranno frequenze per descrivere i sintomi medici segnalati, il comportamento in cerca di salute e le barriere alla cura e riassumere temi comuni. Il controllo dei membri verrà utilizzato per migliorare la validità dei risultati, creando un documento di sintesi dei principali risultati che verrà rivisto dagli operatori sanitari che hanno partecipato ai focus group. Il feedback dei pazienti e delle famiglie sarà ottenuto telefonicamente con gli infermieri di ricerca che spiegheranno verbalmente i risultati principali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

7182

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 2X8
        • BC Children's Hospital Research Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

12 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione dello studio rappresenta le donne che vivono all'interno dei bacini di due ospedali dello studio (Mbarara Regional Referral Hospital e Jinja Regional Referral Hospital) in Uganda, che si presentano per il parto.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne e ragazze adolescenti di età pari o superiore a 12 anni che partoriscono uno o più bambini presso l'ospedale dello studio durante la fase di reclutamento attivo.

Criteri di esclusione:

  • Incapacità, per qualsiasi motivo, di fornire il consenso informato.
  • Barriera linguistica
  • La madre viene da un campo profughi
  • La madre non ha accesso al telefono o ad altri mezzi per il follow-up
  • La madre vive fuori dal bacino di utenza dell'ospedale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
diadi madre e neonato
Recluteremo 6700 coppie di madri e neonati dai due ospedali partecipanti. Continueremo a seguire tutti i pazienti arruolati nello studio fino a 6 settimane (42 giorni) dopo il parto.
Questo è uno studio non interventistico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lettura o mortalità post-scarica
Lasso di tempo: 6 settimane dopo la consegna
Tasso composito di morte materna o neonatale o riammissione entro 6 settimane dalla consegna
6 settimane dopo la consegna

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Visite di assistenza post-natale
Lasso di tempo: 6 settimane dopo la consegna
% pazienti che hanno riferito di aver partecipato ad almeno una visita di assistenza post-natale entro 6 settimane dalla consegna
6 settimane dopo la consegna
Ricerca di salute post-scarica
Lasso di tempo: 6 settimane dopo la consegna
% dei pazienti che hanno riferito di cercare cure post-dimissione entro 6 settimane dalla consegna
6 settimane dopo la consegna

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Matthew O Wiens, PharmD, PhD, University of British Columbia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

15 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H21-03709

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Dopo il periodo di studio, una copia anonimizzata dei dati sarà predisposta per il deposito in un repository ad accesso aperto con opportuni meccanismi di governance. Faremo ogni sforzo per impedire la reidentificazione dei soggetti codificando i dati che hanno il potenziale per essere identificabili. Ad esempio, convertiremo tutte le date in numeri decimali significativi (la data di nascita in giorni dalla nascita e la data di assunzione sarà ridotta al mese di assunzione) e tutte le località saranno codificate in dati utili ma non specifici (come l'indirizzo convertito in distanza e direzione dalla struttura). Faremo in modo che gli elementi di dati con un numero ridotto di soggetti (meno di 10) siano codificati o raggruppati per evitare l'identificazione. I dati anonimi dello studio saranno resi disponibili utilizzando un servizio di hosting di dati (ad es. Dataverse, Vivli, ecc.)

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno depositati in un archivio ad accesso aperto con accesso moderato entro 2 anni dal completamento dello studio

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Accesso moderato caso per caso.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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