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Conoscenza delle STI e accettazione del vaccino contro l'HPV a Bamako, in Mali, nel 2012

Conoscenze, atteggiamenti, pratiche e disponibilità a vaccinare in preparazione all'introduzione dei vaccini HPV a Bamako, in Mali

Sebbene lo screening per le lesioni cervicali precancerose e la vaccinazione contro il virus del papilloma umano (HPV) siano mezzi accettati e efficaci per prevenire il cancro cervicale, le donne in Mali hanno un accesso limitato a questi interventi. Inoltre, la prevenzione del cancro cervicale mediante vaccinazione contro l'HPV è stata controversa in alcuni contesti. Per ridurre la prevalenza del cancro del collo dell'utero e aumentare l'assorbimento del vaccino contro l'HPV, è importante comprendere il livello di conoscenza sullo screening del cancro del collo dell'utero e le pratiche relative alla vaccinazione nelle popolazioni a rischio. In questo studio, il livello di conoscenza dell'HPV e del cancro cervicale e l'atteggiamento nei confronti della vaccinazione sono stati valutati tra 301 partecipanti (maschi e femmine, adulti e adolescenti) in un'indagine casa per casa in due quartieri urbani a Bamako, in Mali. Il sondaggio è stato combinato con una breve sessione educativa sull'HPV. Prima della sessione educativa, la conoscenza complessiva dell'infezione da HPV e del cancro cervicale era molto bassa: solo l'8% sapeva che l'HPV è un'infezione a trasmissione sessuale (STI). Meno del 20% delle donne ha mai consultato un ginecologo e meno del 3% si è mai sottoposto a screening per il cancro cervicale. Dopo aver ascoltato una descrizione del vaccino HPV, oltre l'80% accetterebbe la vaccinazione HPV; padri e mariti sono stati identificati come decisori primari e le cliniche locali o la casa come siti preferiti per la vaccinazione. Questo studio fornisce informazioni sulla conoscenza delle IST e sull'accettazione del vaccino a Bamako, in Mali, nel 2012, prima dell'introduzione della vaccinazione contro l'HPV.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

301

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

12 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti sono stati reclutati tra maggio e giugno 2011 a Mèkin-Sikoro e Djikoroni, due comunità periurbane di Bamako che sono state sede di precedenti indagini sulla popolazione. Gli adolescenti erano ammissibili se di età compresa tra 12 e 17 anni e residenti in famiglia e se un tutore era disponibile a fornire il consenso. Gli adulti (maschi e femmine) erano ammissibili se di età >18 anni e residenti in famiglia. Hanno partecipato un totale di 301 partecipanti (150 residenti in famiglie a Djikoroni, 151 residenti a Me´kin-Sikoro)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 12-17 anni, con il consenso del tutore
  • 18 anni o più
  • Maschio o femmina
  • Vivere a Mèkin-Sikoro e Djikoroni

Criteri di esclusione:

  • 12-17 anni, senza il consenso del tutore
  • <12 anni di età
  • Vivere fuori Mèkin-Sikoro e Djikoroni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Bamako Partecipanti
301 partecipanti uomini e donne. Adolescenti e adulti. Vivere in due regioni urbane di Bamako.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accettazione del vaccino da parte dei partecipanti
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
Numero di partecipanti che desiderano essere vaccinati contro l'HPV e le loro preferenze di vaccinazione dopo le sessioni educative
subito dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza di malattie sessualmente trasmissibili, HPV e cancro cervicale
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
Conoscenza Domanda posta prima e dopo la sessione educativa
subito dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Anne De Groot, MD, GAIA Vaccine Foundation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

14 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HPV Vaccine Survey

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

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