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Effetti del KT e del taping rigido nell'artrosi del ginocchio.

13 luglio 2023 aggiornato da: Riphah International University

Confronto degli effetti del taping kinesio e del taping rigido nell'artrosi del ginocchio

Lo scopo dello studio è confrontare gli effetti del kinesio taping e del taping rigido nell'artrosi del ginocchio per alleviare sintomi come il dolore, ridurre la mobilità e le limitazioni funzionali. Uno studio di controllo randomizzato è stato condotto presso l'Atta Memorial Hospital, l'Airport Society, Rawalpindi e il Makkah Medical Complex, Rawalpindi. La dimensione del campione era 36 calcolata tramite G-Power. I partecipanti sono stati divisi in due gruppi interventistici ciascuno con 18 partecipanti. La durata dello studio è stata di sei mesi. La tecnica di campionamento applicata è stata il campionamento conveniente non probabilistico. Nello studio sono stati inclusi solo i partecipanti di età compresa tra 40 e 60 anni con osteoartrite del ginocchio di grado 1-3 secondo la scala Kellgren-Lawrence. Gli strumenti utilizzati in questo studio sono la scala analogica visiva, l'indice WOMAC, il test timed up and go e il questionario autostrutturato del goniometro. I dati sono stati raccolti prima e immediatamente dopo l'applicazione dell'intervento il primo giorno e poi di nuovo alla fine della sessione il 14° e il 28° giorno. Dati analizzati tramite SPSS versione 23.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'osteoartrosi (OA), nota anche come malattia degenerativa delle articolazioni, OA primaria, artrite da usura o artrite legata all'età, è la causa più comune di disabilità negli Stati Uniti e in tutto il mondo. Nella terminologia medica, l'artrite si riferisce all'infiammazione articolare. Più di 100 malattie reumatiche e disturbi che colpiscono le articolazioni, i tessuti che circondano le articolazioni e altri tessuti connettivi sono indicati collettivamente come artrite nel settore della sanità pubblica(1). Entro il 2020, l'OA si classificherà come la quarta causa più comune di disabilità, secondo l'Organizzazione mondiale della sanità (OMS), rendendola uno dei disturbi muscoloscheletrici più invalidanti. A livello globale, il costo socioeconomico, psicologico e fisico è aumentato. Il principale fattore che influenza la mobilità è l'artrosi del ginocchio. Tra i pazienti con OA del ginocchio, il fastidio al ginocchio, la ridotta flessibilità del ginocchio e l'impossibilità funzionale sono sintomi clinici frequenti durante le attività quotidiane(2). Quasi tutte le articolazioni possono essere compromesse dall'artrosi, sebbene le mani, le ginocchia, le anche e i piedi siano le più frequentemente colpite, ma l'articolazione più comunemente coinvolta è l'articolazione del ginocchio (3). L'artrosi del ginocchio (OA) è una condizione articolare prevalente, degenerativa e multifattoriale caratterizzata da dolore cronico e disfunzione funzionale. Quasi la metà di tutti i casi di OA in tutto il mondo sono artrosi del ginocchio, che peggiorano quando le persone invecchiano e diventano più obese (4, 5). Il disagio al ginocchio, che contribuisce all'OA, è stato anche causato dall'inattività o da uno stile di vita sedentario. Al fine di prevenire il dolore durante l'attività fisica, le persone con artrosi del ginocchio limitano ulteriormente la loro mobilità(6).

Diagnosi di osteoartrite del ginocchio: la presenza di sintomi tipici, i risultati dell'esame fisico, i dati dei test e le caratteristiche di imaging aiutano tutti a confermare una diagnosi medica di artrosi del ginocchio. L'artrosi del ginocchio non può essere diagnosticata sulla base di un singolo risultato dai seguenti Revisione della letteratura: lo studio di controllo randomizzato è stato condotto in Turchia su pazienti affetti da osteoartrite per vedere l'effetto del kinesio taping i risultati indicano che c'era una chiara diminuzione dei punteggi del Nottingham Health Profile (NHP) (15). In questo studio c'erano 13 maschi (32%) e 28 femmine (68%). In entrambi i gruppi (K Tape e sham tape) la VAS per il dolore da attività, la VAS per il dolore notturno, il punteggio dell'indice di Lequesne e il punteggio NHP sono diminuiti significativamente. I punteggi energetici NHP erano significativamente diversi tra i gruppi a favore della finta registrazione alla fine del periodo di 12 giorni. Un'altra ricerca condotta in Germania, il risultato principale di questo studio è che indossare un nastro kinesio per 3 giorni consecutivi è efficace per migliorare la percezione auto-riferita del dolore, rigidità articolare e funzione fisica nei pazienti con OA rispetto a un nastro fittizio o nessun intervento (16). La ricerca condotta in Iran sull'effetto del kinesio taping sulla disabilità funzionale nei pazienti con osteoartrite del ginocchio mostra che nel gruppo del kinesio tape è stato osservato un miglioramento statisticamente significativo nella ricostruzione della posizione del senso articolare a 30 e 60 angoli di flessione del ginocchio prima e dopo il trattamento (17). Il taping terapeutico sembrava essere superiore al taping di controllo nel controllo del dolore per l'artrosi del ginocchio. Il taping non elastico, ma non il taping elastico, offre benefici nella riduzione del dolore e nelle prestazioni funzionali (18)

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46222
        • Atta Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Fascia di età dai 40 ai 60 anni.
  2. Entrambi i sessi.
  3. Reperti radiologici che mostrano artrosi del ginocchio sintomatica di grado 1-3.
  4. Dolore al ginocchio subacuto e cronico.

Criteri di esclusione:

  1. Malattia reumatoide sistemica.
  2. Pelle ipersensibile o lesioni nelle aree di applicazione dei nastri.
  3. Incapacità di eseguire test funzionali necessari secondo il protocollo di ricerca
  4. Cancro diagnosticato o sospetto nella regione.
  5. Entro 6 mesi dalle iniezioni intrarticolari.
  6. Uso costante di antidolorifici per alleviare il dolore in diverse regioni del corpo.
  7. Uso costante di eventuali plantari.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Kinesio Tape
Kinesio tape applicato insieme al trattamento convenzionale

Protocollo fisioterapico seguito:

  • Impacco caldo e applicazione TENS per 10 minuti.
  • Esercizi isometrici del ginocchio posizionando il rullo sotto l'articolazione del ginocchio e premendolo mantenendo la gamba dritta e tenendola per 10-15 secondi con 10 ripetizioni.
  • Dovrebbe essere eseguito lo stretching dei muscoli posteriori della coscia e del gastrocnemio, mantenendo l'allungamento per 20 secondi e 7 ripetizioni.
  • Verranno eseguiti scivolamenti tibio-femorali e mobilizzazioni rotulee.
  • Al termine verrà eseguito il kinesiotaping a livello dell'articolazione del ginocchio per inibizione.

La stessa procedura sarà seguita in tutti i follow-up al giorno 1, al giorno 14 e al giorno 28.

Protocollo fisioterapico seguito:

  • Impacco caldo e applicazione TENS per 10 minuti.
  • Esercizi isometrici del ginocchio posizionando il rullo sotto l'articolazione del ginocchio e premendolo mantenendo la gamba dritta e tenendola per 10-15 secondi con 10 ripetizioni.
  • Dovrebbe essere eseguito lo stretching dei muscoli posteriori della coscia e del gastrocnemio, mantenendo l'allungamento per 20 secondi e 7 ripetizioni.
  • Verranno eseguiti scivolamenti tibio-femorali e mobilizzazioni rotulee.
  • Alla fine verrà applicato del nastro rigido sull'articolazione del ginocchio per fornire stabilità.

La stessa procedura sarà seguita in tutti i follow-up al giorno 1, giorno 14 e giorno 28

Sperimentale: Gruppo nastro rigido
Nastro rigido applicato insieme al trattamento convenzionale

Protocollo fisioterapico seguito:

  • Impacco caldo e applicazione TENS per 10 minuti.
  • Esercizi isometrici del ginocchio posizionando il rullo sotto l'articolazione del ginocchio e premendolo mantenendo la gamba dritta e tenendola per 10-15 secondi con 10 ripetizioni.
  • Dovrebbe essere eseguito lo stretching dei muscoli posteriori della coscia e del gastrocnemio, mantenendo l'allungamento per 20 secondi e 7 ripetizioni.
  • Verranno eseguiti scivolamenti tibio-femorali e mobilizzazioni rotulee.
  • Al termine verrà eseguito il kinesiotaping a livello dell'articolazione del ginocchio per inibizione.

La stessa procedura sarà seguita in tutti i follow-up al giorno 1, al giorno 14 e al giorno 28.

Protocollo fisioterapico seguito:

  • Impacco caldo e applicazione TENS per 10 minuti.
  • Esercizi isometrici del ginocchio posizionando il rullo sotto l'articolazione del ginocchio e premendolo mantenendo la gamba dritta e tenendola per 10-15 secondi con 10 ripetizioni.
  • Dovrebbe essere eseguito lo stretching dei muscoli posteriori della coscia e del gastrocnemio, mantenendo l'allungamento per 20 secondi e 7 ripetizioni.
  • Verranno eseguiti scivolamenti tibio-femorali e mobilizzazioni rotulee.
  • Alla fine verrà applicato del nastro rigido sull'articolazione del ginocchio per fornire stabilità.

La stessa procedura sarà seguita in tutti i follow-up al giorno 1, giorno 14 e giorno 28

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di osteoartrite (OA) delle università occidentali dell'Ontario e McMaster (WOMAC).
Lasso di tempo: 6 mesi
Il Western Ontario and McMaster Universities (WOMAC) Osteoarthritis (OA) Index è un questionario testato per valutare i sintomi e la disabilità funzionale fisica nei pazienti con OA del ginocchio e dell'anca
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rom
Lasso di tempo: 6 mesi.
Il goniometro è un modo accurato e affidabile per misurare la ROM del ginocchio, nonché una misura pratica e prontamente disponibile del risultato per studi scientifici e pratica fisioterapica.
6 mesi.
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 6 mesi.

La Visual Analogue Scale (VAS) è una misura dell'esito del dolore che è affidabile, legittima, ricettiva e ampiamente utilizzata. È costituito da un'unica linea orizzontale di 10 cm con due denominazioni, "nessun dolore" e "peggior dolore possibile", posizionate a ciascuna estremità della linea. I partecipanti sono istruiti a mettere un pennarello appuntito sulla linea che rappresenta il loro livello di dolore.

La scala analogica visiva ha un'elevata affidabilità per il dolore che è 0,97 e ha un errore di misurazione minimo che è 0,03

6 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Lal Gul Khan, MScNMPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

12 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

20 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

14 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RiphahIU Muhammad Saad

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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