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Impatto dei messaggi di prevenzione delle sigarette elettroniche sugli adolescenti

20 agosto 2025 aggiornato da: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Lo scopo di questo studio è determinare se un programma di messaggi di testo per la prevenzione dello svapo riduca la suscettibilità allo svapo tra adolescenti e giovani adulti. Questo studio affronta questo problema esponendo i partecipanti a un programma di messaggi di testo di prevenzione dello svapo per un periodo di 28 giorni in uno studio controllato randomizzato con una condizione di controllo dell'attenzione abbinata. Viene inoltre effettuata una valutazione di follow-up 4 settimane dopo la fine del messaggio di testo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La comunicazione sulla prevenzione del tabacco è uno strumento chiave per ridurre il consumo di tabacco tra adolescenti e giovani adulti. Mentre l'uso delle sigarette elettroniche e dello svapo è aumentato notevolmente tra gli adolescenti e i giovani adulti, c'è stata una carenza di ricerca sulle strategie di comunicazione efficaci per ridurre lo svapo. Questo studio testerà l'impatto di un programma di messaggistica di testo sulla riduzione della suscettibilità allo svapo in uno studio controllato randomizzato, illuminando se tali programmi possono essere efficaci. Gli investigatori si concentrano su adolescenti e giovani adulti (età 13-20) che attualmente svapano o che sono a rischio di svapare.

I partecipanti verranno assegnati in modo casuale a ricevere un programma di messaggi di testo per la prevenzione dello svapo o un programma di messaggi di testo per il benessere (controllo). I partecipanti allo studio prenderanno 4 sondaggi online per un periodo di 8 settimane - alla Visita 1 (basale), alla Visita 2 (2 settimane), alla Visita 3 (4 settimane) e alla Visita 4 (8 settimane).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
480

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Seth Noar, PhD
  • Numero di telefono: 919-260-7269
  • Email: noar@unc.edu

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27599
        • University of North Carolina, Chapel Hill

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 13-20 anni (inclusi)
  • Avere un telefono che invia e riceve messaggi di testo
  • Hai mai svapato o sei suscettibile all'uso di sigarette elettroniche o svapo

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: SMS di prevenzione dello svapo
I partecipanti riceveranno messaggi di testo (2 al giorno, in media) sui danni dell'uso di sigarette elettroniche e dello svapo per 28 giorni, con messaggi introduttivi inviati il ​​giorno 1 e messaggi conclusivi inviati il ​​giorno 28.
Comportamentale: SMS di prevenzione dello svapo
I partecipanti riceveranno messaggi di testo (2 al giorno, in media) sui danni dell'uso di sigarette elettroniche e dello svapo per 28 giorni, con messaggi introduttivi inviati il ​​giorno 1 e messaggi conclusivi inviati il ​​giorno 28. Ogni messaggio di testo sulla prevenzione dello svapo si concentrerà su uno dei sei argomenti: dipendenza da nicotina, costi monetari dello svapo, esposizioni chimiche dal vapore di sigaretta elettronica, effetti cosmetici dello svapo, sintomi di uso mentale e fisico dello svapo e impatto sulla salute degli organi dello svapo. Alcuni messaggi di testo chiederanno ai partecipanti una risposta (ad esempio, messaggi bidirezionali).
Comparatore attivo: Messaggi di testo sul comportamento del benessere
I partecipanti riceveranno messaggi di testo (2 al giorno, in media) su argomenti di benessere generale, con messaggi introduttivi inviati il ​​giorno 1 e messaggi conclusivi inviati il ​​giorno 28.
Comportamentale: Messaggi di testo sui comportamenti di benessere
I partecipanti riceveranno messaggi di testo (2 al giorno, in media) su argomenti di benessere generale, con messaggi introduttivi inviati il ​​giorno 1 e messaggi conclusivi inviati il ​​giorno 28. Ogni messaggio di testo sul benessere si concentrerà su uno dei sei argomenti: igiene del sonno, guida sicura, sicurezza solare, abitudini di studio, alimentazione ed esercizio fisico. Questa condizione di controllo dell'attenzione è abbinata alla condizione di intervento in quanto i partecipanti riceveranno lo stesso numero di messaggi di testo nello stesso numero di giorni, la stessa struttura di intervento (ad esempio, 6 argomenti) e lo stesso numero e tipo di messaggi a due vie .

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Media suscettibilità al punteggio di svapo
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
La suscettibilità media al punteggio di svapo verrà valutata utilizzando il questionario. Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 4. I punteggi in scala complessiva sono determinati sommando i punteggi dei 3 articoli e dividendoli per 3 (intervallo 1-4), con punteggi più alti che rappresentano una maggiore suscettibilità allo svapo (un risultato peggiore).
Visita 3 (4 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio degli atteggiamenti strumentali di svapo
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
Il punteggio medio degli atteggiamenti strumentali di svapo verrà valutato utilizzando il questionario. Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 5. I punteggi in scala complessiva sono determinati sommando i punteggi dei 3 articoli e dividendoli per 3 (intervallo 1-5), con punteggi più alti che rappresentano la convinzione che lo svapo sia più benefico, sicuro e sano.
Visita 3 (4 settimane)
Punteggio medio degli atteggiamenti affettivi di svapori
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
. Il punteggio medio degli atteggiamenti affettivi di svapo verrà valutato usando il questionario. Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 5. I punteggi in scala generale sono determinati sommando i punteggi dei 3 articoli e dividendoli per 3 (intervallo 1-5), con punteggi più alti che rappresentano la convinzione che lo svapo sia più divertente, piacevole e divertente.
Visita 3 (4 settimane)
Punteggio medio di rischi per la dipendenza da svapori
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
Il punteggio medio delle credenze del rischio per la dipendenza da svapo verrà valutato utilizzando il questionario. Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 5. I punteggi in scala globale sono determinati sommando i punteggi dei 3 articoli e dividendoli per 3 (intervallo 1-5), con punteggi più alti che rappresentano più tendenza alla dipendenza.
Visita 3 (4 settimane)
Punteggio delle convinzioni dei costi monetarie di svapo
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
Il punteggio medio di svapo di svapo verrà valutato utilizzando il questionario. Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 5. I punteggi in scala complessiva sono determinati sommando i punteggi dei 3 articoli e dividendoli per 3 (intervallo 1-5), con punteggi più alti rappresentano i partecipanti crede che lo svapo sia un'attività costosa.
Visita 3 (4 settimane)
Punteggio medio di rischi chimici
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
Il punteggio medio del rischio di svapo di svapo verrà valutato utilizzando il questionario. Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 5. I punteggi in scala globale sono determinati sommando i punteggi dei 3 articoli e dividendoli per 3 (intervallo 1-5), con punteggi più alti che rappresentano i partecipanti crede che il vapore di sigaretta elettronica contenga sostanze chimiche che comportano rischi per la salute.
Visita 3 (4 settimane)
Punteggio medio di rischi cosmetici
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
Il punteggio medio di svapo di svapo verrà valutato utilizzando il questionario. Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 5. I punteggi in scala complessiva sono determinati sommando i punteggi dei 3 articoli e dividendoli per 3 (intervallo 1-5), con punteggi più alti che rappresentano la convinzione dei partecipanti che l'uso danneggerà il loro aspetto cosmetico.
Visita 3 (4 settimane)
Punteggio dei sintomi della salute di svapo
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
Il punteggio medio di svapori fisici delle credenze di utilizzo verrà valutato usando il questionario. Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 5. I punteggi in scala complessiva sono determinati sommando i punteggi dei 3 articoli e dividendoli per 3 (intervallo 1-5), con punteggi più alti che rappresentano il partecipante ritiene che l'uso della sigaretta elettronica causerà determinati sintomi fisici.
Visita 3 (4 settimane)
SCOPRI DI SCAVITÀ DI SALVIZIONE MENTALE MEDICA
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
Il punteggio medio per la salute mentale dei sintomi delle credenze di utilizzo verrà valutato usando il questionario. Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 5. I punteggi in scala complessivi sono determinati sommando i punteggi dei 3 articoli e dividendoli per 3 (intervallo 1-5), con punteggi più alti che rappresentano il partecipante ritiene che l'uso di sigarette elettroniche causerà o peggiora i sintomi di salute mentale.
Visita 3 (4 settimane)
Punteggio medio di rischi per l'organo di svapo
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
Il punteggio medio per il rischio di rischi per l'organo di svapo verrà valutato utilizzando il questionario. Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 5. I punteggi in scala complessiva sono determinati sommando i punteggi dei 3 articoli e dividendoli per 3 (intervallo 1-5), con punteggi più alti che rappresentano il partecipante ritiene che l'uso di sigarette elettroniche danneggerà la salute di alcuni organi.
Visita 3 (4 settimane)
Media suscettibilità al fumo di sigarette punteggio
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
La suscettibilità media al punteggio delle sigarette fumale sarà valutata utilizzando il questionario. Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 5. I punteggi in scala complessiva sono determinati sommando i punteggi dei 3 articoli e dividendoli per 3 (intervallo 1-5), con i punteggi più alti rappresentano il partecipante più aperto al fumo.
Visita 3 (4 settimane)
Significa fumare il punteggio dell'atteggiamento strumentale
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
La misura di un atteggiamento strumentale di 1 elemento significa che la misura di un atteggiamento di un partecipante nei confronti del fumo. Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 5, con punteggi più alti che rappresentano una percezione più dannosa del fumo.
Visita 3 (4 settimane)
Significa fumare il punteggio dell'atteggiamento affettivo
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
La misura di atteggiamento affettivo di fumatore di 1 elemento valuta l'atteggiamento di un partecipante nei confronti del fumo (non piacevole/divertente). Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 5, con punteggi più alti che rappresentano un atteggiamento più divertente nei confronti del fumo.
Visita 3 (4 settimane)
Significa il punteggio della credenza del rischio per la dipendenza dal fumo
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
La misura della credenza del rischio per la dipendenza da 1 a 1 elemento valuta la misura in cui un partecipante ritiene che il fumo porterà alla dipendenza. Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 5, con punteggi più alti che rappresentano convinzioni che il fumo porterà alla dipendenza.
Visita 3 (4 settimane)
Significa il punteggio del rischio per il rischio di danni alla salute del fumo
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
La credenza del rischio per danni per la salute del fumo di 1 elemento valuta la misura in cui un partecipante ritiene che il fumo porterà a danni alla salute. Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 5, con punteggi più alti che rappresentano convinzioni più elevate che il fumo causerà danni alla salute.
Visita 3 (4 settimane)
Punteggio di norme ingiuntive di svapo
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
La scala media delle norme ingiuntive di svapori a 3 elementi valuta la percezione da parte di un partecipante dell'approvazione degli altri o la disapprovazione del loro comportamento di svapo. Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 5. I punteggi complessivi sono determinati sommando i punteggi dei 3 articoli e dividendoli per 3 (intervallo 1-5), con punteggi più alti che rappresentano la percezione da parte di un partecipante dell'approvazione degli altri sul svapo.
Visita 3 (4 settimane)
Punteggio medio di autoefficacia del rifiuto
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
La scala di autoefficacia del rifiuto medio di 3 elementi valuta la fiducia di un partecipante di poter rifiutare di svapare in una situazione sociale. Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 5. I punteggi complessivi sono determinati sommando i punteggi dei 3 articoli e dividendoli per 3 (intervallo 1-5), con punteggi più alti che rappresentano una quantità più elevata di rifiuti di svapo in una situazione sociale.
Visita 3 (4 settimane)
Frequenza di svapo
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
Ai partecipanti verrà chiesto il numero di giorni che hanno vaporizzato negli ultimi 30 giorni, con punteggi più alti che indicano più giorni vape.
Visita 3 (4 settimane)
Frequenza del fumo di sigaretta
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
Ai partecipanti verrà chiesto il numero di giorni in cui hanno fumato sigarette negli ultimi 30 giorni, con punteggi più alti che indicano più giorni fumati.
Visita 3 (4 settimane)
Frequenza dell'utilizzo di altri prodotti del tabacco
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
Ai partecipanti verrà chiesto se hanno utilizzato altri prodotti del tabacco (OTP) negli ultimi 30 giorni. L'uso OTP sarà determinato come segue: nessun uso = persona che non usa OTP; usata = persona che usa OTPS; Nessuna risposta = persona che ha saltato o rifiutato di rispondere
Visita 3 (4 settimane)

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio medio degli atteggiamenti affettivi dello svapo
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
.Il punteggio medio degli atteggiamenti affettivi dello svapo sarà valutato utilizzando il questionario. Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 5. I punteggi complessivi della scala sono determinati sommando i punteggi dei 3 elementi e dividendoli per 3 (intervallo 1-5), con punteggi più alti che rappresentano più piacevole.
Visita 3 (4 settimane)
Punteggio medio delle convinzioni sul rischio di dipendenza da svapo
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
Il punteggio medio delle convinzioni sul rischio di dipendenza da svapo sarà valutato utilizzando il questionario. Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 5. I punteggi complessivi della scala sono determinati sommando i punteggi dei 3 elementi e dividendoli per 3 (intervallo 1-5), con punteggi più alti che rappresentano una maggiore tendenza alla dipendenza.
Visita 3 (4 settimane)
Punteggio medio delle convinzioni sul costo monetario dello svapo
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
Il punteggio medio delle convinzioni sul costo monetario dello svapo verrà valutato utilizzando il questionario. Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 5. I punteggi complessivi della scala sono determinati sommando i punteggi dei 3 elementi e dividendoli per 3 (intervallo 1-5), con punteggi più alti rappresenta la convinzione dei partecipanti che lo svapo sia un'attività costosa.
Visita 3 (4 settimane)
Punteggio medio delle convinzioni sul rischio chimico dello svapo
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
Il punteggio medio delle convinzioni sul rischio chimico dello svapo sarà valutato utilizzando il questionario. Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 5. I punteggi complessivi della scala sono determinati sommando i punteggi dei 3 elementi e dividendoli per 3 (intervallo 1-5), con punteggi più alti che rappresentano la convinzione del partecipante che il vapore della sigaretta elettronica contenga sostanze chimiche che comportano rischi per la salute.
Visita 3 (4 settimane)
Punteggio medio delle convinzioni sul rischio cosmetico dello svapo
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
Il punteggio medio delle convinzioni sul rischio cosmetico dello svapo sarà valutato utilizzando il questionario. Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 5. I punteggi complessivi della scala sono determinati sommando i punteggi dei 3 elementi e dividendoli per 3 (intervallo 1-5), con punteggi più alti che rappresentano la convinzione dei partecipanti che l'uso danneggerà il loro aspetto estetico.
Visita 3 (4 settimane)
Sintomi fisici medi di svapo
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
Il punteggio medio dei sintomi fisici di svapo delle credenze d'uso sarà valutato utilizzando il questionario. Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 5. I punteggi complessivi della scala sono determinati sommando i punteggi dei 3 elementi e dividendoli per 3 (intervallo 1-5), con punteggi più alti che rappresentano la convinzione del partecipante che l'uso di sigarette elettroniche provocherà determinati sintomi fisici.
Visita 3 (4 settimane)
Punteggio medio dei sintomi di salute mentale dello svapo del punteggio delle credenze d'uso
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
Il punteggio medio dei sintomi di salute mentale dello svapo delle credenze d'uso sarà valutato utilizzando il questionario. Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 5. I punteggi complessivi della scala sono determinati sommando i punteggi dei 3 elementi e dividendoli per 3 (intervallo 1-5), con punteggi più alti che rappresentano la convinzione del partecipante che l'uso di sigarette elettroniche causerà o peggiorerà i sintomi della salute mentale.
Visita 3 (4 settimane)
Punteggio medio delle convinzioni sul rischio di organi per la salute dello svapo
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
Il punteggio medio delle convinzioni sul rischio di organi per la salute dello svapo sarà valutato utilizzando il questionario. Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 5. I punteggi complessivi della scala sono determinati sommando i punteggi dei 3 elementi e dividendoli per 3 (intervallo 1-5), con punteggi più alti che rappresentano la convinzione del partecipante che l'uso di sigarette elettroniche danneggerà la salute di alcuni organi.
Visita 3 (4 settimane)
Punteggio medio di suscettibilità al fumo di sigarette
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
Il punteggio medio di suscettibilità al fumo di sigarette sarà valutato utilizzando il questionario. Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 5. I punteggi complessivi della scala sono determinati sommando i punteggi dei 3 elementi e dividendoli per 3 (range 1-5), con punteggi più alti rappresentano i partecipanti più aperti al fumo.
Visita 3 (4 settimane)
Punteggio medio sull'attitudine al fumo
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
La misura dell'atteggiamento strumentale al fumo medio di 1 elemento valuta l'atteggiamento di un partecipante nei confronti del fumo. Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 5, con punteggi più alti che rappresentano un atteggiamento dannoso.
Visita 3 (4 settimane)
Punteggio medio sull'attitudine affettiva al fumo
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
La misura dell'atteggiamento affettivo al fumo medio di 1 elemento valuta l'atteggiamento di un partecipante verso il fumo (non piacevole/piacevole). Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 5, con punteggi più alti che rappresentano una quantità maggiore del costrutto.
Visita 3 (4 settimane)
Punteggio medio di convinzione sul rischio di dipendenza dal fumo
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
La misura della credenza sul rischio di dipendenza dal fumo media di 1 elemento valuta la misura in cui un partecipante crede che il fumo porterà alla dipendenza. Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 5, con punteggi più alti che rappresentano la convinzione che il fumo porterà alla dipendenza.
Visita 3 (4 settimane)
Punteggio medio di convinzione del rischio di danno per la salute del fumo
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
La misura della convinzione del rischio di danno per la salute del fumo medio di 1 elemento valuta la misura in cui un partecipante ritiene che il fumo provochi danni alla salute. Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 5, con punteggi più alti che rappresentano convinzioni più elevate che il fumo causerà dipendenza.
Visita 3 (4 settimane)
Punteggio medio delle norme ingiuntive di svapo
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
La scala delle norme ingiuntive di svapo media a 3 elementi valuta la percezione di un partecipante dell'approvazione o della disapprovazione degli altri per il loro comportamento di svapo. Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 5. I punteggi complessivi sono determinati sommando i punteggi dei 3 elementi e dividendoli per 3 (intervallo 1-5), con punteggi più alti che rappresentano la percezione di un partecipante dell'approvazione degli altri.
Visita 3 (4 settimane)
Punteggio medio di autoefficacia del rifiuto dello svapo
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
La scala di autoefficacia del rifiuto dello svapo medio a 3 elementi valuta la fiducia di un partecipante che potrebbe rifiutarsi di svapare in una situazione sociale. Le opzioni di risposta sono su una scala da 1 a 5. I punteggi complessivi sono determinati sommando i punteggi dei 3 elementi e dividendoli per 3 (intervallo 1-5), con punteggi più alti che rappresentano una quantità maggiore di rifiuti da svapare in una situazione sociale.
Visita 3 (4 settimane)
Frequenza di svapo
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
Ai partecipanti verrà chiesto il numero di giorni di svapo negli ultimi 30 giorni, con punteggi più alti che indicano più giorni di svapo.
Visita 3 (4 settimane)
Frequenza del fumo di sigaretta
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
Ai partecipanti verrà chiesto il numero di giorni in cui hanno fumato sigarette negli ultimi 30 giorni, con punteggi più alti che indicano più giorni fumati.
Visita 3 (4 settimane)
Ai partecipanti verrà chiesto se hanno utilizzato altri prodotti del tabacco
Lasso di tempo: Visita 3 (4 settimane)
Ai partecipanti verrà chiesto se hanno utilizzato altri prodotti del tabacco (OTP) negli ultimi 30 giorni. L'utilizzo di OTP sarà determinato come segue: 0 giorni = persona che non utilizza OTP; 1 o più giorni = persona che utilizza OTP
Visita 3 (4 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Food and Drug Administration (FDA)

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Seth Noar, PhD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
5 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
12 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 agosto 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 20-1245
  • 5R01DA049155-02 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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